夜交藤煎剂的镇静催眠作用

作者对小鼠用转笼法和对大鼠用睡眠多导图描记法,研究夜交藤煎液的镇静催眠作用及对睡眠时相的影响。结果表明:转笼法,夜交藤(9g/kg)与戊巴妥钠阈下催眠剂量(20mg/kg)合用有明显的协同镇静催眠作用;睡眠多导图描记法,夜交藤(20g/kg)和安定(5mg/kg)服药一次的即时睡眠作用基本相似,即总睡眠时延长,主要是慢波睡眠时相延长,异相睡眠时期缩短.夜交藤每日二次藻胃,连续3天,催眠作用更明显,并出现明显的慢波睡眠潜伏期缩短。     

活络健骨胶囊质量标准研究

目的：建立活络健骨胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对活络健骨胶囊中的白芍、青风藤进行定性鉴别，用HPLC法对其制剂中芍药苷进行含量测定。结果：活络健骨胶囊薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；含量测定芍药苷线性范围为0．16-0．95μg（r=0．9997），平均回收率为98．9％（n=5），RSD为0．96％。结论：所建立的分析方法简便可行，可用于活络健骨胶囊的质量控制。     

消结安胶囊功劳木中盐酸小檗碱转移率偏低的原因分析

目的 查找消洁安胶囊含测方法功劳木中盐酸小檗碱转移率偏低的原因.方法 平行比较功劳木单煎、去掉土茯苓和鸡血藤煎煮及合煎3种功劳木中盐酸小檗碱含量.结果 上述3个实验结果盐酸小檗碱含量依次降低.结论 功劳木中盐酸小檗碱含量受多种因素的影响.     

基于分子对接的鸡血藤抗血栓活性成分的筛选研究

目的 采用分子对接技术筛选鸡血藤中抗血栓形成的活性成分。方法 检索TCMSP得到鸡血藤所有化学成分,结合口服生物利用度（oral bioavailability,OB）≥ 30%以及类药性（drug likeness,DL）≥ 0.18,筛选出活性化合物,利用PharmMapper初步预测鸡血藤的活性成分的对应靶点,选择与抗血栓形成相关的靶点,以Drug Bank中对血栓形成有抑制作用并已上市或者正在进行临床试验的小分子药物为阳性对照,再以AutoDock Vina进行分子对接。结果 共筛选出鸡血藤活性化合物23个,抗血栓相关靶点4个,以低于活性化合物最低结合能平均值的化合物为最终阳性结果,对比分析原配体、阳性对照和鸡血藤活性化合物作用于各靶点的主要活性位点,阐明鸡血藤抗血栓的机制可能与其抑制内外凝血途径有关。结论 分子对接技术不仅为鸡血藤活血作用的机制研究提供了参考,也为进一步开发安全有效的抗血栓类单体提供了研究方向。     

关木通药材中马兜铃酸A的药动学研究

目的　采用高效液相色谱法测定血浆中马兜铃酸A的浓度,研究小鼠灌胃给予关木通提取液后体内马兜铃酸A的药动学特点。方法　采用DiamonsilTMC18色谱柱(250mm×4. 6mm, 5μm),以甲醇水冰乙酸(72∶27∶1)为流动相,流速1. 0mL·min-1,检测波长315nm。小鼠按马兜铃酸A4. 0mg·kg-1灌胃给予关木通提取液后,经HPLC法测定血浆药物浓度。结果　马兜铃酸A在0. 1098~3. 66mg·L-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7),最低检测浓度为0. 0183mg·L-1。马兜铃酸A高、中、低3种不同浓度的平均回收率及相对标准偏差分别为97. 07% (1. 0% ), 97. 10% (1. 1% )和99. 36% (0. 8% ),该法的日内和日间精密度RSD值均小于9. 3%。小鼠给药后,药动学房室模型为一室模型,主要药动学参数T1 /2(ka),T1 /2(ke),Tmax, AUC, Cmax,CL/F(S),V/F(c)分别为: 3. 94, 16. 29, 10. 65min, 104. 88(mg/L)·min, 2. 84mg/L, 0. 038mg/kg/min/(mg/L), 0.89(mg/kg) /(mg/L)。结论　本实验建立了关木通药材中马兜铃酸A血药浓度的HPLC测定方法,阐明了马兜铃酸A的药动学特征。     

藏药悬钩木本草考证研究

目的 整理藏药悬钩木味性功效、分类、基原植物和主流药材。方法 通过系统查阅传统和现代藏医药书籍、各地区藏药标准,对悬钩木名称、味性功效、分类、形态、基原进行全面考证,结合文献和实地调查分析各藏区悬钩木主流品种。结果 悬钩木味甘、苦、涩、微辛,性凉;治风热病、培根病、浮肿,亦治热性时疫;特治感冒、恶寒发热、头及周身疼痛、上呼吸道感染和肺病。悬钩木(ཀཎྜ་ཀ་རི།)分为白悬钩木(ཀཎྜ་ཀ་རི།)和紫悬钩木(ག་བྲ།),花色及枝条颜色是白、紫悬钩木的分类依据;古代本草悬钩木描述与粉枝莓Rubus biflorus Buch.-Ham. ex Smith.和美饰悬钩子Rubus subornatus Focke.形态基本相符。粉枝莓、美饰悬钩子及其变种黑腺美饰悬钩子Rubus subornatus Fooke var. melanadenus、库页悬钩子Rubus sachalinensis Lévl.和红泡刺藤Rubus niveus Thunb.为文献记载的常用种。结论 本研究结果可指导完善悬钩木质量标准,保障临床上用药安全合理有效。     

不同产地首乌藤的大黄素含量比较

目的建立首乌藤中大黄素含量测定方法，并比较不同产地首乌藤的大黄素含量。方法采用酸水解和氯仿回流提取方法制备供试品溶液，用高效液相色谱（HPLC）法测定首乌藤药材的大黄素含量。流动相为甲醇-0．2mol／L磷酸二氢钠溶液（80：20，用磷酸调pH值至3．0），检测波长为444nm，灵敏度为1．0AUFS。结果大黄素进样量在0．046～0．152μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9996），加样回收率为98．94％，RSD=0．93％（n=6）。江苏（两批次）、贵州、河南、湖北产首乌藤药材的大黄素含量分别为0．0756％，0．0504％，0．1721％，0．0184％，0．055％。结论不同产地的首乌藤药材的大黄素含量差异显著。     

复方首乌藤合剂中药材的鉴别和大黄素的测定

目的 建立复方首乌藤合剂的质控方法.方法 用TLC法鉴别首乌藤、川芎、五味子;用HPLC测定大黄素.结果 TLC能特异地鉴别首乌藤、川芎和五味子.大黄素进样量30.4～380 ng与峰面积积分的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD=0.9%(n=6).结论 所建方法专属性强,简便可行,重复性好,能有效控制首乌藤合剂的质量.     

铁皮石斛化学成分及药理活性研究进展

铁皮石斛为我国传统药用植物,在日常保健和临床治疗中应用悠久,受到国内外学者广泛关注。作者在前人的基础上,通过查阅国内外铁皮石斛近10年的文献报道,对化学成分和药理活性相关文献进行整理、分析和归纳,系统的综述了其化学成分和药理活性的研究进展。近年来研究表明,铁皮石斛化学成类别较多,包括多糖、芪类、氨基酸、矿质元素、生物碱、挥发油等,其中以多糖及芪类成分为主;药理活性有抗氧化、抗肿瘤、调节免疫力、缓解疲劳、治疗糖尿病等,以抗氧化和抗肿瘤研究为主。本文对国内外铁皮石斛化学成分及药理活性相关研究进行综述,以期为该物种的深入研究开发和新药配伍提供理论参考。     

夜交藤提取物对小鼠中枢神经系统作用的实验研究

目的观察夜交藤提取物对小鼠中枢神经系统的作用。方法清洁级小鼠80只,随机分为4组。其中每组各设夜交藤组(灌服夜交藤提取物)和对照组(灌服等体积生理盐水),每组10只。4组分别观察夜交藤提取物对小鼠自主活动的影响、对延长异戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间、对异戊巴比妥钠致小鼠睡眠率的影响以及对士的宁中枢兴奋作用的影响。结果夜交藤提取物对小鼠自主活动呈明显抑制作用,可延长异戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,对阈下催眠剂量的异戊巴比妥钠有协同作用,能显著降低士的宁引起的惊厥率。结论夜交藤提取物对小鼠有明显的镇静、催眠作用。