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991.
刘瑞新 《中国药房》2009,(6):429-431
目的:以煎剂和丸剂2种剂型为代表,研究中药制剂等量性,为等效性评价奠定基础。方法:以龙胆苦苷、栀子苷含量和水溶性浸出物为指标,考察龙胆泻肝汤煎剂与丸剂的等量性。结果:以含量为指标,煎剂的日服用量是丸剂的6.39倍;以浸出物为指标,煎剂的日服用量是丸剂的4.02倍。结论:适当增大丸剂目前日服用量方可达到与煎剂相同剂量。增大程度,需结合药理、临床等研究成果定论。  相似文献   
992.
目的评价香砂六君子汤合乌药散加减中药配方颗粒治疗小儿腹痛的有效性和安全性。方法采用随机、对照法将患儿分为两组。治疗组78例,予以香砂六君子汤合乌药散加减中药配方颗粒治疗;对照组90例,予以香砂六君子汤合乌药散加减中药饮片汤剂作为对照治疗。两组均治疗21 d,观察两组治疗前后临床症状、生命体征及三大常规、肝肾功能的改善情况。结果治疗组76例,对照组86例完成治疗。治疗21 d后,治疗组总有效率为92.11%,对照组总有效率为89.53%。两组各临床症状改善情况比较,经χ2检验,χ2=0.317,P〉0.05,两者疗效无统计学差异。结论香砂六君子汤合乌药散加减免煎配方颗粒对小儿腹痛具有治疗作用,与传统中药饮片汤剂疗效相当,并且安全、无不良反应,值的临床推广使用。  相似文献   
993.
目的:观察固本补肾汤对体外培养前列腺基质细胞增殖的影响。方法:采用细胞培养法,对良性前列腺增生症患者的前列腺基质细胞进行体外培养、纯化及鉴定;根据实验药物细胞毒性实验分为高剂量组、中剂量组、低剂量组,并设他莫西芬阳性对照组,模型组及空白对照组;用四氮唑蓝法(MTT)检测固本补肾汤对BPH患者前列腺基质细胞增殖的影响。结果:各实验药物组对细胞增殖都有明显的抑制作用,高剂量组、中剂量组、低剂量组,他莫西芬组、模型组及空白对照组的OD值分别为(0.226±0.004)、(0.211±0.008)、(0.198±0.004)、(0.190±0.005)、(0.273±0.023)、(0.189±0.004)。各实验组与模型组比较,差异有高度统计学意义(P〈0.01),且对细胞增殖的抑制作用表现出明显的量效关系。结论:固本补肾汤能抑制体外培养前列腺基质细胞的增殖,这可能是固本补肾汤治疗良性前列腺增生症的作用机制。  相似文献   
994.
995.
目的 观察补肾活血方对慢性肾炎肾虚血瘀证患者蛋白尿及尿白介素-6(interleukin-6, IL-6)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1, MCP-1)的影响。  相似文献   
996.
目的观察补肾化痰复方对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)模型大鼠糖脂代谢及卵巢内胰岛素信号传导分子表达的影响。方法 Wistar雌性大鼠孕16天时分别在颈背部皮下注射丙酸睾丸酮2.5 mg/kg(其子代雌鼠随机分为给药组与模型组,每组10只)或等剂量中性茶油(其子代雌鼠为对照组,10只),每天1次,连续3天。给药组给予补肾化痰复方灌胃,模型组及对照组给予同体积蒸馏水灌胃,每天1次,连续20天。称大鼠体重、卵巢重量,计算脂体比;采用口服葡萄糖耐量试验(OGTT)测定大鼠0、0.5、1、2 h血糖水平;检测血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、空腹血糖及胰岛素水平,计算稳态模型胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR);采用Western blot法检测卵巢内胰岛素信号传导分子蛋白激酶B(AKT2)、糖原合成酶激酶3β(GSK3β)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)和细胞外信号调节激酶1(ERK1)的蛋白表达以及AKT2、GSK3β、ERK1磷酸化(P-AKT2、P-GSK3β、P-ERK1)的蛋白表达。结果与对照组比较,模型组脂体比、OGTT试验0.5、2 h血糖水平及HO-MA-IR均明显升高,HDL-C水平明显降低(P〈0.05)。与模型组比较,给药组脂体比、OGTT试验2 h血糖水平明显降低,HDL-C水平明显升高(P〈0.05)。模型组卵巢组织中AKT2、P-AKT2、GSK3β、P-GSK3β、GLUT4及ERK1的表达明显低于对照组(P〈0.05);给药组GSK3β、P-GSK3β及GLUT4的表达较模型组明显增高(P〈0.05)。结论 PCOS雌鼠存在胰岛素抵抗及糖脂代谢功能异常,并存在卵巢组织信号传导通路的异常。补肾化痰复方能够改善胰岛素抵抗及糖脂代谢功能,可能与胰岛素信号传导分子蛋白表达的调控有关。  相似文献   
997.
目的:比较补肾安胎方、补肾组分(补肾方)、活血组分(活血方)对胚泡着床障碍小鼠子宫内膜容受性的影响。方法:采用吲哚美辛诱导小鼠胚泡着床障碍模型,予补肾安胎方、补肾方、活血方治疗。于妊娠第5、6天处死小鼠,留取血清及子宫标本,采用免疫组织化学的方法检测VEGF蛋白的表达,采用RT-PCR的方法检测子宫VEGF mRNA的含量。结果:补肾安胎组小鼠子宫内膜中VEGF蛋白和mRNA含量均较模型组高;而补肾组和活血组VEGF蛋白及其mRNA均较模型组稍高,但差别无统计学意义;而补肾组于妊娠的第6天mRNA含量则与模型组相当。结论:补肾安胎方可以提高着床障碍小鼠子宫内膜VEGF蛋白和mRNA的含量,起到促进着床的作用,而补肾方和活血方单独使用不能显著提高小鼠子宫内膜VEGF蛋白和mRNA的含量。  相似文献   
998.
HPLC法测定补肾斑龙片中松果菊苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立补肾斑龙片中松果菊苷含量测定方法,采用高效液相色谱法。方法:色谱柱Dimak(4.6mm×200mm,5μm),以乙腈·甲醇-1%醋酸溶液(10:15:75)为流动相;检测波长为334nm;结果:理论板数按松果菊苷峰计算应不低于3000。松果菊苷在0.02216~0.2216Ixg之间线性关系良好(r=0.9995),回收率为100.1%(RSD为0.94%)。结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为补肾斑龙片的质量控制标准。  相似文献   
999.
目的:观察补肾活血汤对胫骨中下1/3骨折髓内钉固定术后骨折愈合的影响。方法:选取2013年10月至2016年10月收治的胫骨中下1/3骨折患者150例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组75例,分别给予单纯胫骨髓内钉固定术,观察组在此基础上加用补肾活血汤辅助治疗,比较2组疼痛缓解、骨折愈合时间、骨折愈合率。结果:观察组疼痛缓解、骨折愈合时间均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),2组骨折愈合率差异无统计学意义(P=0.097)。结论:胫骨中下1/3骨折髓内钉固定术后,辅助应用补肾活血中药治疗,能减轻术后疼痛,缩短骨折愈合时间,加速骨折愈合进程。  相似文献   
1000.
目的:探讨补肾祛瘀方联合丹那唑对子宫内膜异位症患者血清雌/孕激素、前列腺素的影响。方法:回顾性分析2016年2月至2017年1月应城市人民医院妇科门诊收治的子宫内膜异位症患者122例,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组61例,对照组采用丹那唑治疗,观察组在对照组的基础上联合补肾祛瘀方治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组临床治疗效果;检测并比较治疗前后2组血清雌/孕激素、体液/细胞免疫指标及前列腺素水平变化;观察并比较治疗过程中2组不良反应发生情况。结果:治疗后观察组临床治疗总有效率为81.97%,较对照组的63.93%显著升高(P0.05);治疗后2组P、E2、LH、FSH水平较治疗前显著降低,且观察组低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后2组Ig A、Ig G、Ig M水平较治疗前显著降低,C3和C4水平较治疗前显著升高,2组间差异有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗后2组CD3~+、CD4~+细胞比例及CD4~+/CD8~+较治疗前显著升高,且观察组高于对照组(P0.05),CD8~+细胞比例较治疗前及组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组PG E2、PG F2α、TXB_2水平较治疗前显著降低,6-k-PG F1α水平较治疗前显著升高,2组间差异有统计学意义(P0.05或P0.01);2组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:补肾祛瘀方联合丹那唑能调节子宫内膜异位症患者机体免疫功能,改善患者雌/孕激素、前列腺素水平,增强患者抵抗力,缓解疼痛,效果显著,安全可行。  相似文献   
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