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目的建立酸水解-酸性染料比色法同时测定贝母类药材中生物碱及生物碱苷含量的方法。方法用氯仿-甲醇(4∶1)混合溶剂提取总碱,酸性染料比色法测定水解前及水解后提取物中生物碱含量,计算出生物碱、生物碱苷及总生物碱的含量。结果生物碱、生物碱苷及总生物碱的加样回收率分别为100.5%,102.2%,101.1%,RSD分别为1.1%,3.3%,1.7%(n=5),并对药典收载的9种贝母类药材进行了测定。结论本法不需要复杂仪器,可用于贝母类药材生物碱及生物碱苷的含量测定。 相似文献
42.
目的:通过网络药理学研究紫苏-百合药对治疗原发性失眠的有效活性成分及相应基因靶点、信号通路,并探讨其作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中药综合数据库(TCMID)和文献检索紫苏-百合药对的主要化合物及其相应的作用靶点;通过GeneCards、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)检索原发性失眠的疾病靶点;紫苏-百合药对和原发性失眠的交集基因靶点通过String数据库和Cytoscape软件构建网络可视化;利用DAVID数据库对交集靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:本研究共筛选到紫苏-百合药对主要有效活性成分共22个,其中紫苏16个,百合7个(包含1个重复活性成分);有效活性成分与原发性失眠共同作用靶点53个;GO富集分析结果显示生物过程(BP)共有284条;细胞组分(CC)共有35条;分子功能(MF)共有58条;KEGG信号通路富集结果显示102条通路。结论:紫苏-百合药对能够通过多靶点、多通路治疗原发性失眠,为深入揭示其作用机制提供了生物信息学基础。 相似文献
43.
目的 探讨川贝母复合群之间的分子生物学亲缘关系.方法 从40个随机单引物里,筛选出1个合适的引物,对各样品进行RAPD扩增,同时用亲缘关系较远的浙贝母加以比对,用所得图谱分析和归纳川贝母复合群之间的亲缘关系.结果 在遗传距离为0.65处,可将所有贝母分为4大类,与形态分类学结果比较吻合;野生瓦布贝母与栽培瓦布贝母的扩增图谱十分接近;瓦布贝母居于川贝母复合群之间,与川贝母、暗紫贝母和康定贝母亲缘关系更加接近;川贝母2、康定贝母4及梭沙贝母产生了等级上的变动.结论 利用DNA指纹图谱探讨川贝母复合群之间分子生物学的亲缘关系,对川贝母基源植物分类提出了新的观点. 相似文献
44.
高速逆流色谱法分离纯化浙贝母中贝母素甲,贝母素乙 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:采用高速逆流色谱技术分离提纯浙贝母中的活性成分贝母素甲,贝母素乙。方法:采用氯仿-无水乙醇-0.2mol&;#183;L^-1盐酸(4:3:2)系统,上相为固定相,下相为流动相。主机转速为800r&;#183;min^-1,流动相流速为1.2mL&;#183;min^-1。结果:一次进样分离得到贝母素甲、贝母素乙,经高效液相(HPLC)分析纯度,经MS,^1HNMR鉴定结构。结论:利用本实验条件可从浙贝母中分离制备贝母素甲,贝母素乙,两者纯度分别达到:97.5%,94.5%。 相似文献
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46.
47.
基于便携式近红外光谱技术快速检测川贝母掺伪问题 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:利用便携式近红外光谱技术对川贝母及其掺伪品进行快速鉴别及掺伪量快速检测,以建立系统的川贝母掺伪质量评价体系.方法:采集川贝母样品72批并制作不同类别掺伪品(浙贝母、平贝母、伊贝母、湖北贝母、光慈菇、面粉)570批;利用便携式近红外光谱仪采集样品近红外光谱数据;利用线性判别分析(LDA)及偏最小二乘法(PLS)分别... 相似文献
48.
Yi-Kung Lin Yu-Ling Ho Yang Zhao Yuan-Shiun Chang 《Yao wu shi pin fen xi = Journal of food and drug analysis.》2015,23(1):130
The present paper describes the development of a high performance liquid chromatography-ultraviolet (HPLC-UV) detection method for quantitative determination of peimine and peiminine in Fritillariae Thunbergii Bulbus (FTB). Separation was achieved using a conventional XBridge™Shield RP 18 column (250 mm × 4.6 mm, internal diameter 3.5 μm) with photodiode array detection at 190–400 nm for UV spectra and 220 nm for quantification. The mobile phase consisted of (A) 0.03% diethylamine aqueous solution and (B) acetonitrile eluted by an isocratic procedure at 45:55 (A:B) over 25 minutes. The method was validated for linearity, limits of detection (LOD) and quantification (LOQ), inter- and intra-day precisions, repeatability, stability, and recovery. All the validation results were satisfactory. The developed method was then applied to assay the contents of the two chemical markers in all the FTB samples collected. Based on the contents of the two analytes, hierarchical clustering analysis (HCA) was performed to reveal the similarities and differences of the samples. 相似文献
49.
50.