穴位注射结合神阙灸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:观察穴位注射黄芪注射液结合神阙灸治疗腹泻型肠易激综合征(D - IBS)的临床疗效.方法:将76例患者随机分为两组,对照组38例口服匹维溴胺和培菲康治疗;治疗组38例采用穴位注射黄芪注射液结合神阙灸治疗;两组均治疗4周.结果:治疗组总有效率高于对照组,治疗组在腹泻、腹痛症状改善方面疗效优于对照组.结论:穴位注射黄芪注射液结合神阙灸治疗腹泻型肠易激综合征效果明显.     

益生菌株对HT-29细胞的粘附及对致病菌的粘附抑制性能研究

目的研究培菲康微生态制剂中菌株的粘附性能及对致病菌的粘附抑制性能。方法以革兰氏染色法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法评价3株益生菌分别对HT-29细胞和粘蛋白的粘附性能,与益生菌共孵育后裂解细胞活菌计数法检测益生菌抑制致病菌对HT-29细胞的粘附性能。结果嗜酸乳杆菌、长双歧杆菌和粪肠球菌的粘附指数分别为501.33±38.18,440.67±60.93,163.33±4.16,并可以分别使致病性大肠杆菌粘附率由6.7%下降到2.85%,0.214%,1.9%;使伤寒沙门氏菌粘附率由32.49%下降到16.95%,12.93%,20.33%。结论培菲康微生态制剂中3株益生菌均有不同程度的粘附性能以及抑制致病菌对肠上皮细胞粘附的作用,其中嗜酸乳杆菌的粘附性能最好,而长双歧杆菌对致病菌的粘附抑制作用最好。     

培菲康联合三联疗法根除儿童幽门螺杆菌感染的临床疗效观察

目的 观察培菲康联合三联疗法抗幽门螺杆菌感染治疗中对根除幽门螺杆据有效性的影响、预防不良反应发生即安全性的作用。方法 幽门螺杆菌感染的200例患儿随机分为3组,对照组使用3联疗法,奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素,连用2周;观察1组,培菲康联合三联疗法,共2周;观察2组,在观察1组的2周疗法前后各单用培菲康2周,总疗程6周。其中青霉素皮试阳性者阿莫西林替换为甲硝唑口服。在治疗期间,记录不良反应的发生情况,对不良反应及耐受性进行评估。所有患儿停药后4周以后,复查幽门螺杆菌根除情况。结果 对照组幽门螺杆菌根除率61.43%,不良反应发生率45.71%,观察1组根除率76.92%,不良反应发生率24.62%,观察2组根除率80%,不良反应发生率12.31%。 3组患儿在根除率及总体不良反应发生率的差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 培菲康联合三联疗法抗幽门螺杆菌感染可以减少不良反应的发生率,提高治疗的安全性,并可以提高幽门螺杆菌的根除率,增加治疗的有效性。     

蒙脱石散与口服双歧杆菌联合治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的探讨蒙脱石散与口服双歧杆菌联合用于治疗小儿秋季腹泻的临床效果,为临床用药提供依据。方法选择122例秋季腹泻的小儿患者,随机选择76例患儿为观察组,联合应用蒙脱石散与口服双歧杆菌治疗,余46例为对照组,仅用蒙脱石散进行治疗,3d后,对两组治疗时间及效果进行比较。结果观察组退烧时间、止泻时间均低于对照组(P<0.05);观察组治愈率及有效率均高于对照组(P<0.05)。结论联合使用蒙脱石散和口服双歧杆菌治疗小儿秋季腹泻较单一使用蒙脱石散能更快的缩短患儿病程,提高患者的治愈率。     

中西医结合治疗慢性结肠炎42例

[目的]探讨中西医结合治疗慢性结肠炎的疗效观察。[方法]将78例慢性结肠炎随机分为治疗组与对照组,治疗组42例用自拟中药益肠灵与柳氮磺胺嘧啶、培菲康治疗,对照组36例仅用柳氮磺胺嘧啶、培菲康治疗。[结果]治疗组治愈30例,好转10例,无效2例;对照组治愈15例,好转17例,无效4例。[结论]中西医结合治疗慢性结肠炎疗效显著。     

微生态调节剂培菲康治疗肝硬化患者肠道菌群失调的研究

 目的探讨培菲康调节肝硬化患者肠道菌群的临床意义。方法对30例肝硬化患者给予培菲康治疗，并与20例正常成年人进行对照。治疗前后分别检测肠道茵群，分析两组治疗前后的肠道茵群变化。结果正常对照组肠道茵群以厌氧菌占优势，肝硬化组厌氧菌明显减少。治疗后肝硬化组肠道双歧杆菌等厌氧菌数量明显提高。结论 培菲康可直接补充肠道厌氧茵，对调节肝硬化患者肠道菌失调有效。     

乳果糖联合培菲康用于原发性肝癌患者术前肠道准备的安全性与有效性探讨

目的探讨乳果糖联合培菲康用于原发性肝癌患者手术前肠道准备的安全性与有效性。方法经患者知情同意,采用数字表法将80例患者随机分为2组,每组40例,分别采用乳果糖联合培菲康(实验组)与聚乙二醇电解质(对照组)口服作为肝癌术前肠道准备药物,比较2组患者肠道准备的耐受性、接受程度、不良反应、肠道清洁程度以及术后肠功能恢复情况。结果 2组肠道准备药物口服后肠道清洁程度比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者在肠道准备药物的口感和接受程度比较实验组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者肠道准备不良反应除变态反应外,其他项比较差异无统计学意义(P>0.05);肠道准备后排便次数及肠功能恢复时间实验组优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳果糖联合培菲康作为肠道准备药物是安全可行的,不仅增加患者的舒适感,还可以提高患者的依从性并降低医疗费用。     

培菲康在根除幽门螺杆菌治疗中的价值

目的观察培菲康在幽门螺杆菌根除治疗中的价值。方法选取幽门螺杆菌阳性患者85例，随机分为2组，治疗组采取培菲康联合“三联疗法”抗幽门螺杆菌治疗，对照组采用“三联疗法”，分别观察幽门螺杆菌的根除率及副反应的发生率。结果治疗组幽门螺杆菌根除率89％，对照组70％，两者有显著性差异（P〈0．05）；治疗组副反应发生率13％，对照组28％，两者也有显著性差异（P〈0．05）。结论培菲康能提高幽门螺杆菌的根除率，并且减少副反应的发生，具有临床应用价值。     

培菲康联合葡萄糖酸锌治疗幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡疗效研究

目的：对培菲康联合葡萄糖酸锌在幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡患者中的治疗效果进行调查。方法整群选择84例幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡患者,所有人员均为2013年11月—2014年11月间入院治疗的人员,将所有患者随机分为两组,一组为观察组,一组为对照组,每组42例,对照组患者采用奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素进行治疗,观察组患者同时采用培菲康、葡萄糖酸锌进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗后痊愈的20例,病情明显改善的18例,评价有效率为90.5%;对照组患者治疗后痊愈的14例,病情明显改善的17例,评价有效率为73.8%,比较差异有统计学意义,P<0.05。两组患者治疗前锌离子浓度比较差异无统计学意义,观察组患者治疗后2周锌离子浓度为（86.5±14.8）μmol/L,治疗后4周锌离子浓度为（94.3±12.7）μmol/L,明显高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。观察组患者治疗后1年疾病复发率为7.1%,对照组患者治疗1年后疾病复发率为16.7%,比较差异有统计学意义,P<0.05。观察组患者治疗后上腹部无痛感的有34例,轻度疼痛的7例,对照组患者治疗后上腹部无疼痛感的20例,轻度疼痛的11例,比较差异有统计学意义,P<0.05。结论培菲康联合葡萄糖酸锌在幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡患者中的干预效果非常理想。     

消旋卡多曲联合培菲康治疗秋季腹泻的疗效观察

目的观察消旋卡多曲联合培菲康治疗秋季腹泻的疗效。方法本次入选的64例研究对象为2010年6月～2012年6月来我院进行治疗的腹泻患儿,全部患儿根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组各32例,两组均予补液、补充电解质、维持酸碱平衡、黏膜保护剂及微生态制剂等对症支持治疗。观察组同时予消旋卡多曲颗粒、思密达治疗,应用统计学方法比较分析两组治疗后的疗效及止泻时间、退热时间。结果观察组与对照组治疗后的总有效率分别为93．75％、75．00％,观察组的疗效明显优于对照组,两组组间比较,差异具有显著性,两组治疗过程中未发现心、肝、肾血液及神经系统等不良反应。观察组患儿治疗后止泻时间达（2．05±0．34）d,退热时间达（1．48±0．63）d,均明显短于对照组,两组组间比较差异具有显著性（P〈0．05）。结论消旋卡多曲联合培菲康治疗秋季腹泻有利于提高临床疗效,改善患儿的临床症状,值得推广和应用。