巯甲丙脯酸与倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：研究巯甲丙脯酸与倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：对180例充血性心力衰竭病例并行临床研究，观察其加用巯甲丙脯酸与倍他乐克后心功能及临床征象的变化。结果：用药后96％病例心功能改善I级以上（NYHA分级），临床症状明显好转。结论：巯甲丙脯酸与倍他乐克治疗心力衰竭疗效肯定、可靠、安全性好。     

美托洛尔联合地高辛治疗缺血性心肌病合并心房颤动40例临床观察

目的：观察美托洛尔联合地高辛治疗缺血性心肌病合并心房颤动的临床效果。方法对80例缺血性心肌病合并心房颤动患者根据随机数字表法分为两组,对照组单纯使用地高辛进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗方案基础上,加用美托洛尔,比较两组患者治疗前后超声心动图指标包括左心室舒张末内径（ LVEDD）、左室收缩末期内径（ LVESD）、每搏搏出量（ SV）和射血分数（ EF）改变情况、心率控制情况以及心房颤动的临床疗效。结果与治疗前比较,观察组LVEDD[（50．2±3．2） mm与（71．9±2．2） mm]、LVESD水平[（40．5±3．4）mm与（59．7±3．7）mm]均明显降低,SV[（69±5）mL与（39±4）mL]及EF水平[（59．7±8．7）％与（39．6±9．7）％]明显升高（t＝6．78、4．67、5．78、5．46,均P＜0．05）。观察组患者LVEDD、LVESD水平均明显低于对照组,SV以及EF水平明显高于对照组,差异有统计学意义（ t＝4．35、3．98、4．32、4.56,均P＜0．05）;经治疗,两组患者的心率水平均有下降,但观察组患者的静息期和活动期的心率水平[（71．2±8．9）次/min与（120．3±15．4）次/min]均明显低于同期对照组水平[（79．4±9．6）次/min与（140．2±13．3）次/min],差异有统计学意义（t＝3．85、4．02,均P＜0．05）。结论美托洛尔联合地高辛治疗缺血性心脏病合并心房颤动临床效果显著,改善患者心脏功能更明显,降低了心率水平,临床总有效率更高,值得临床推广。     

尼可地尔联合倍他乐克治疗不稳定型心绞痛临床效果观察

目的观察尼可地尔联合倍他乐克治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法将武汉大学人民医院100例不稳定型心绞痛患者完全随机分为倍他乐克组（48例）和联合治疗组（52例）。在原有疾病治疗基础上,倍他乐克组加用倍他乐克每日25～100mg,联合治疗组给予倍他乐克每日25—100mg加尼可地尔5mg每日3次口服治疗,共4周,比较2组临床症状缓解情况及心电图ST—T的变化。结果临床症状疗效：倍他乐克组显效率为77．1％（37／48）,总有效率为87．5％（42／48）;联合治疗组显效率为84．6％（44／52）,总有效率为96．2％（50／52）。倍他乐克组显效率、总有效率高于联合治疗组,差异有统计学意义（均P〈0．05）。心电图疗效：倍他乐克组显效率为66．7％（32／48）,总有效率为81．2％（39／48）;联合治疗组显效率为78．8％（41／52）,总有效率为90．3％（47／52）。倍他乐克组显效率、总有效率高于联合治疗组（P〈0．05）。结论尼可地尔联合倍他乐克治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

苯磺酸左旋氨氯地平联用倍他乐克治疗高血压的疗效观察

目的探讨苯磺酸左旋氨氯地平（施慧达）与酒石酸美托洛尔（倍他乐克）联合治疗高血压的临床疗效。方法选取本院2011—06～2013—06收治的98例高血压患者按照随机数字法分为对照组和研究组,对照组49例患者给予苯磺酸左旋氨氯地平片治疗,研究组49例给予苯磺酸左旋氨氯地平片与酒石酸美托洛尔联合治疗,观察2组的临床治疗效果。结果通过2组临床治疗效果对比分析,研究组和对照组临床治疗总有效率分别为93．9％和81．6％,2组数据比较差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组和对照组不良反应发生率分别为4．O％和16．3％,2组数据比较差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组降压疗效明显优于对照组,且治疗后心率减慢,比较具有明显差异（P〈0．05）。结论高血压患者给予苯磺酸左旋氨氯地平可有效降压,与酒石酸美托洛尔联合治疗不但提高了治疗效果,而且减少不良反应发生率,值得临床推广。     

倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者心率变异性的影响

目的 探讨倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者自主神经功能的影响.方法 符合该研究入选标准的慢性心力衰竭患者50例，随机分成常规治疗组为对照组（n=21）．常规治疗基础上加用倍他乐克者为治疗组（n=29），从小剂量开始．缓慢增加剂量，于第4周末行24小时动态心电图检查．比较两组心功能和HRV各项时域指标。结果治疗1月后，治疗组和对照组间HRV的SDNN、SDANN、PNN50、rMSSD均有显著性差异（P〈0．05）．且心功能改善．生活质量提高，随访半年．治疗组的再住院率、死亡率均少于对照组（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上，加用倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭．提高HRV，增强疗效．改善预后。     

倍他乐克干预急性心肌梗死心率变异性改变的研究

目的观察急性心肌梗死(AMI)患者心率变异性(HRV)改变及小剂量倍他乐克对AMI患者HRV改变的干预。方法分析67例AMI患者及年龄、性别与其匹配的正常对照组40例。AMI患者分为倍他乐克组(n=42)及对照组(n=25)。测定2组患者用药前及用药后3个月的24hHRV。对倍他乐克组治疗前后24hHRV时域指标进行多方面分析。结果(1)AMI组HRV各项时域指标较正常对照组显著降低(P<0.001);(2)AMI组中前壁梗死各项HRV时域指标虽较下壁梗死低下,但未达统计学意义(P>0.05);(3)AMI组住院期间发生室性心律失常者HRV时域指标较无室性心律失常者显著降低(P<0.05);(4)应用小剂量倍他乐克(25mg/日)3个月后HRV各项时域指标较对照组明显恢复(P<0.05);(5)应用小剂量倍他乐克患者心律失常发生率及病死率较对照组明显降低(P<0.05);(6)小剂量倍他乐克对不同部位、年龄、性别AMI患者HRV各项时域指标的影响无显著性差异(P>0.05)。结论应用小剂量倍他乐克可显著改善降低的HRV,减少心律失常的发生率,降低病死率,具有普遍适用性。     

倍他乐克对充血性心力衰竭患者心率变异性的影响

目的:观察充血性心力衰竭(CHF)患者应用倍他乐克治疗前后心率变异性(HRV)的变化,了解倍他乐克对心率变异性的影响。方法:50例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组(n=25)和对照组(n=25),治疗组在常规抗心衰基础上,加用倍他乐克。两组在治疗前后用动态心电图时域分析心率变异性各项指标,比较两组治疗前后心率变异性的变化。结果:两组心率变异性(HRV)治疗前无显著差异,治疗后有显著差异(P<0.05),治疗组心率变异性(HRV)高于对照组。结论:倍他乐克能改善CHF患者的HRV。     

黄芪温心方联合西医治疗慢性心衰随机平行对照研究

[目的]观察黄芪温心方联合西医治疗慢性心衰疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组40例①卧床休息、限制盐摄入量、吸氧等。②利尿剂,速尿,安体舒通,均20mg/次,3次/d。倍他乐克,6.5mg/次,1次/d;开博通,6.5mg/次,2次/d。治疗组40例黄芪温心方(黄芪、茯苓、丹参、泽兰各15g,桑白皮、车前子各20g,草苗子、桂枝各30g),1剂/d,300mL水煎至100mL,1次/d,上午口服。西医治疗同对照组。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程(28d),判定疗效。[结果]治疗组显效29例,有效9例,无效2例,总有效率95.00%。对照组显效12例,有效14例,无效14例,总有效率65.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。两组心率、血压均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]黄芪温心方联合西医治疗慢性心衰效果显著,值得推广。     

波依定联合倍他乐克治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨小剂量波依定联合倍他乐克治疗原发性高血压的I}缶床效果。方法选择110例原发性高血压患者,按人院先后分为观察组和对照组,每组55例。观察组VI服波依定5mg／次,1次／d,倍他乐克片25mg／次,2次／d;对照组单纯给予波依定5mg／次,1O：／d。疗程均为8周,观察比较两组的临床疗效。结果观察组的总有效率高于对照组,而不良反应率低于对照组,差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论小剂量波依定联合倍他乐克治疗中老年原发性高血压可以提高疗效,降低不良反应,具有临床推广价值。     

倍他乐克治疗高血压病的临床疗效观察

倍他乐克是选择性心β１受体阻断剂，通过对心肌收缩的抑制而起到降压作用。本文对３９例高血压病患者应用倍他乐克治疗进行了临床观察，其总有效率达８９．７％，且付反应小。