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51.
倍他乐克及钠催离对高血压患者甲襞微循环的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
对比观察倍他乐克和钠催离(吲哒帕胺)对高血压病患者异常甲襞微循环的影响。结果发现:倍他乐克治疗后,除袢周状态积分值降低外,其余各积分值均无显著变化,甲襞微循环血管密度及血流速度也无明显改变。钠催离治疗后,甲襞微循环各项积分值及总积分值均显著降低,血流速度也明显增快。结果表明,倍他乐克与钠催离对高血压病的治疗机制各有不同,而钠催离除拥有一般的疗效外,更有改善高血压病患者甲襞微循环障碍的作用。 相似文献
52.
目的探索糖尿病肾病合并顽固性高血压联合降压的优化方案。方法对36例糖尿病肾病合并顽固性高血压患者随机分为治疗组和对照组,观察两组治疗前后降压情况、副作用和实验证据变化。结果治疗组以卡托普利联合苯磺酸氨氯地平和螺内酯治疗4周,SBP和DBP以治疗前的162.0±15.2和92.1±8.6下降至128.8±6.8和81.2±5.9,略优于以倍他洛克联合苯磺酸氨氯地平和氢氯噻嗪的对照组,而且副作用少,耐受性好。结论卡托普利联合苯磺酸氨氯地平和螺内酯治疗高血压病既可减少药量,减少副作用,又可增加降压效应,值得进一步推广。 相似文献
53.
目的探讨步长脑心通胶囊和倍他乐克治疗冠心病并房颤疗效。方法将冠心病并房颤的80例患者随机分为治疗组(ZL)及对照组(DZ),治疗组在常规的基础上加用步长脑心通胶囊。结果治疗组与对照组比较,治疗后血脂水平明显下降,能明显改善患者心电图及临床症状,经比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论步长脑心通胶囊和倍他乐克联合应用可降低血脂水平,稳定易损斑块,保护血管内皮功能,减少冠脉事件的发生,改善患者相关症状,值得临床推广。 相似文献
54.
〔摘 要〕 目的:分析采用倍他乐克治疗扩张型心肌病(DCM)患者的临床效果。方法:选取 2019 年 3 月至 2020 年 3 月在郑州市第一人民医院治疗的 98 例 DCM 患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各 49 例。对照组患者
予以常规治疗,观察组患者在常规基础上采用倍他乐克治疗,比较两组患者治疗后的心功能相关指标、治疗前后的心
率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、临床疗效及生活质量评分。结果:观察组患者的左室舒张末期内径
(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)均低于对照组,左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)高于对照组,
差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者治疗后 HR、SBP、DBP 均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);
观察组患者治疗总有效率 93.88 %,高于对照组 79.59 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者生活质量量
表各项评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:在 DCM 的临床治疗中,在常规治疗的基础上
联合倍他乐克,可有效改善患者的心功能。 相似文献
55.
目的探讨倍他乐克对急性冠脉综合征患者自主神经功能的影响。方法符合该研究入选标准的急性冠脉综合征患者120例,随机分成常规治疗者为对照组(n=60),常规治疗基础上加用倍他乐克者为治疗组(n=60),从小剂量开始,缓慢增加剂量,于第4周末行24 h动态心电图检查,比较两组HRV各项时域指标和心律失常发生率。结果治疗4周后,治疗组和对照组间HRV的SDNN、SDANN、PNN50、rMSSD比较,差异有统计学意义(P<0.05),心律失常发生率少于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上,加用倍他乐克治疗急性冠脉综合征,提高HRV,减少心律失常发生率。 相似文献
56.
美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的有效性及安全性。方法:将2008年9月-2010年3月在我市3家"三甲"医院收治的室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,治疗组60例采用美托洛尔联合稳心颗粒(美托洛尔12.5~25mg,bid,口服;稳心颗粒每次1袋(9g),tid,冲服),对照组58例单用美托洛尔治疗(用法同治疗组),2组疗程均为4周。结果:治疗4周后,在室性期前收缩疗效方面,治疗组总有效率为93.3%,对照组为72.4%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组心电图改善总有效率为91.67%,明显优于对照组(67.24%,P<0.01);治疗组生活质量改善明显优于对照组(P<0.05);2组心率变异(HRV)改善,但无明显差别(P>0.05)。2组均未见严重不良反应。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效明显优于单用美托洛尔,并能在一定程度上改善患者的生活质量。 相似文献
57.
目的观察倍他乐克联合辅酶Q10治疗扩张型心肌病的临床疗效及安全性。方法对66例扩张型心肌病患者随机分为两组,在限制体力活动低盐饮食、应用洋地黄利尿剂及ACEI制剂的基础上,实验组加用倍他乐克和辅酶Q10治疗。组间分别进行疗效观察。结果治疗3个月后实验组QT离散度、LVEF、SBP、DBP、HR及心功能分级与对照组比较均有显著性差异,未见特殊严重不良反应。结论倍他乐克联合辅酶Q10治疗扩张型心肌病可显著改善患者心功能和预后,降低猝死率,临床疗效可靠、安全。 相似文献
58.
目的观察尼可地尔联合倍他乐克治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法将武汉大学人民医院100例不稳定型心绞痛患者完全随机分为倍他乐克组(48例)和联合治疗组(52例)。在原有疾病治疗基础上,倍他乐克组加用倍他乐克每日25~100mg,联合治疗组给予倍他乐克每日25—100mg加尼可地尔5mg每日3次口服治疗,共4周,比较2组临床症状缓解情况及心电图ST—T的变化。结果临床症状疗效:倍他乐克组显效率为77.1%(37/48),总有效率为87.5%(42/48);联合治疗组显效率为84.6%(44/52),总有效率为96.2%(50/52)。倍他乐克组显效率、总有效率高于联合治疗组,差异有统计学意义(均P〈0.05)。心电图疗效:倍他乐克组显效率为66.7%(32/48),总有效率为81.2%(39/48);联合治疗组显效率为78.8%(41/52),总有效率为90.3%(47/52)。倍他乐克组显效率、总有效率高于联合治疗组(P〈0.05)。结论尼可地尔联合倍他乐克治疗不稳定型心绞痛疗效确切。 相似文献
59.
目的探讨螺内酯联合小剂量倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法回顾性分析徐州医学院附属三医院近年来收治的120例充血性心力衰竭患者的临床资料,将患者随机分为2组,治疗组和对照组,比较2组患者的临床疗效差异。结果对照组60例充血性心力衰竭患者,总有效率为71.67%,治疗组60例患者,总有效率为91.67%;两组患者的临床疗效经统计学分析,P〈0.05,具有显著性差异。对照组患者治疗前的心率、心输出量及射血分数与治疗组患者治疗前测量指标比较无明显差异性,治疗组患者治疗后的各项指标与对照组治疗后比较,差异有显著性,P〈0.01。结论螺内酯联合小剂量倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床疗效确切,对患者的心率、心输出量及射血分数等有明显的改善作用。值得临床推广使用。 相似文献
60.
朱元州 《岭南心血管病杂志》2007,13(2):133-134
目的 了解反复心肌梗死在开始治疗时心率对美托洛尔的疗效影响.方法 急性心肌反复梗死病人48例,根据开始治疗时心率分成两组,第1组在心率达到75次/分开始口服美托洛尔12.5 mg,每日2次;第2组在心率达到100次/分开始口服美托洛尔12.5 mg,每日1次.结果 第1组采用美托洛尔治疗的病人24 h内疼痛症状缓解率优于第2组,但差异无统计学意义(P>0.05);第1组1个月内病死率和1年内病死率低于第2组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量美托洛尔早期干预治疗对病人短期和长期预后均有好处. 相似文献