合心爽与倍他乐克联合治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的探讨合心爽与倍他乐克治疗不稳定型心绞痛（UPA）的疗效和安全性。方法将UPA患者随机分为两组,治疗组65例,对照组63例,治疗组用合心爽30～60mg,1次/8h,倍他乐克6.25～25mg,1次/12h,共7d;对照组用安慰剂口服,共7d。结果治疗组疗效明显优于对照组,治疗组总有效率95.4%,对照组总有效率85.7%,两组在疗效上差异有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗组比对照组起效快、作用强、效果好、安全性可靠。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏的临床观察

目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效及安全性。方法:将108例冠心病合并室性早搏患者随机分为治疗组和对照组各54例,治疗组给予稳心颗粒联合倍他乐克治疗,对照组仅给予服倍他乐克治疗,比较两组患者的动态心电图结果、临床疗效及不良反应。结果:治疗组的动态心电图结果和临床疗效均优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏疗效优于单用倍他乐克,且联合用药可减小倍他乐克的使用剂量,不良反应小,患者的耐受性好,值得临床借鉴。     

倍他洛克加钾镁极化液预防阿霉素所致心脏毒性疗效分析

目的分析倍他洛克加钾镁极化液预防阿霉素的心脏毒性的效果。方法120例肿瘤患者,随机分为2组,对照组60例常规预处理后用含阿霉素方案化疗。治疗组60例,给予倍他洛克加钾镁极化液加常规预处理后用含阿霉素的方案化疗,比较2组心脏毒性的发生情况。结果治疗组心脏毒性发生率8.33%,心电图改变发生率13.33%;对照组心脏毒性发生率33.33%,心电图改变发生率35.00%;治疗组心脏毒性发生率、心电图改变发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论倍他洛克加钾镁极化液治疗肿瘤患者能够降低阿霉素的心脏毒性。     

倍他乐克缓释片对心肌梗死后左心功能不全的影响

目的探讨倍他乐克缓释片对心肌梗死后左心功能不全的影响。方法 68例心肌梗死后左心功能不全患者随机分为倍他乐克组和对照组。两组均予以常规内科治疗,倍他乐克组加用倍他乐克缓释片,连用12个月。结果治疗12个月后,两组血浆AngⅡ、ALD及血浆BNP浓度均明显改善(P<0.05或P<0.01),且倍他乐克组改善幅度大于对照组(P<0.05);同时倍他乐克组治疗总有效率明显优于对照组(χ2=4.19,P<0.05)。两组治疗期间药物不良反应发生率比较无统计学差异(χ2=1.44,P>0.05),未发生严重的药物不良反应。结论倍他乐克缓释片治疗心肌梗死后左心功能不全能有效改善患者左心功能,疗效显著,安全性较好。     

小剂量倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察小剂量倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：将慢性心力衰竭96例随机分为具有可比性的治疗组和对照组，在所有病例均给予强心、利尿和扩血管等常规治疗，治疗组同时加用倍他乐克，自12.5 mg/d开始，3～5 d后增至25 mg/d，以后逐渐增加至50～75 mg/d。治疗前后观察两组患者的心率、左室射血分数（LVEF） 、左室舒张末内径（LVＥDD） 及心功能情况。结果：治疗组显效15 例，占30.6％；有效22例，占44.9％；无效12 例，占24.5％；总有效率为75.5％。对照组显效9 例，占20.5％；有效12 例，占27.3％；无效23例，占52.3％；总有效率为47.7％。治疗后两组之间的总有效率、心率和心功能差异均有统计学意义（ P〈0.05） 。结论：在接受心力衰竭常规治疗基础上加服小剂量倍他乐克对改善心力衰竭症状具有良好效果。     

黄杨宁联合倍他乐克对室性早搏病人心率变异性的影响

目的 :观察黄杨宁与倍他乐克联用对频发室性早搏病人心率变异性(HRV )的影响。方法 :68例经 2 4h动态心电图证实的频发室性早搏病人随机分为观察组及对照组 ,每组各 3 4例 ,观察组以黄杨宁 ( 2mg ,每日 3次 )及倍他乐克 ( 2 5mg ,每日 2次 )口服 ,对照组以同等剂量的倍他乐克口服 ,疗程为 4周 ,治疗前后以动态心电图时域分析法对其心率变异性指标进行检测 ,并与对照组进行比较。结果 :与治疗前相比 ,两组治疗后代表心率总变异程度的指标SDNN、SDANNI、SDNNI及代表迷走神经功能的指标rMSSD、pNN50 均有显著升高 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;治疗后各指标变化在观察组较对照组更明显 ,两组间比较具有统计学意义(P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;观察组与对照组抗室性早搏总有效率分别为70 .6%和 5 2 .9% ,组间比较具有统计学意义 (P <0 .0 1) ;结论 :黄杨宁与倍他乐克联用不仅能有效治疗室性早搏 ,而且能提高心率变异性 ,改善其预后。     

倍他乐克对慢性心力衰竭患者肿瘤坏死因子受体Ⅱ的影响

目的探讨倍他乐克对慢性心力衰竭患者血清sTNFR—Ⅱ水平治疗前后的影响。方法采用酶联免疫双抗体夹心法测定正常对照组（26例）及慢性心力衷竭患者（60例）血清sTNFR—Ⅱ水平。其中60例心力衰竭患者随机分为常规治疗组（30例）及倍他乐克治疗组（30例），疗程4周，治疗组患者治疗前、后采血测sTNFR—Ⅱ。结果心力衰竭患者治疗前较正常对照组血清sTNFR—Ⅱ水平明显升高，差异有统计学意义[（8．93±4．13）μg／L和（2．34±0．76）μg／L，P〈0．05]；心力衰竭常规治疗组及倍他乐克组治疗后血清sTNFR-Ⅱ水平均较治疗前明显降低，差异有统计学意义[（8．85±5．12）μg／L和（4．38±1．76）μg儿，（9．04±4．76）μg／L和（4．67±2．15）雌儿，P〈0．05]，但两组治疗后血浆STNFR—Ⅱ水平比较差异无统计学意义[（4．38±1．76）μg／L和（4．67±2．15）μg／L，P〉0．05]。结论慢性心力衰竭患者血清sTNFR—Ⅱ水平增高，倍他乐克不影响慢性心衰患者血浆sTNFR—Ⅱ水平。     

倍他乐克在糖尿病急性心肌梗塞中的临床应用

目的：探讨倍他乐克治疗糖尿病急性心肌梗塞的临床效果。方法选取该院在2011年1月—2014年1月收治的急性心肌梗死合并糖尿病患者60例,随机分为两组,对照组实施常规治疗,研究组在此基础上加用倍他乐克口服治疗,比较两组疗效。结果两组心功能恶化、房室传导阻滞和低血压发生率差异无统计学意义（P>0.05）,但研究组死亡率、恶性心律失常和梗死后心绞痛发生率均明显小于对照组（P＜0.05）;两组治疗后的血糖均明显降低（P＜0.05）;且两组治疗前后血脂变化均差异无统计学意义（P>0.05）。结论倍他乐克治疗糖尿病合并急性心肌梗死,可明显降低患者死亡率以及恶性心律失常和心绞痛的发生率,但对心功能变化不明显,同时血糖、血脂无较大影响。     

美托洛尔与依那普利联合治疗慢性心力衰竭临床观察

目的评价β-受体阻滞剂美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效和安全性。方法选择我院CHF患者90例，随机分为对照组45例，常规给予依那普利。利尿剂。部分患者用洋地黄。治疗组45例，在此基础上加用美托洛尔，观察治疗前、后两组患者的疗效度对心率、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）的影响及其安全性。结果两组患者疗效间差异有非常显著性意义（P〈0．01）。两组患者治疗前、后心率、LVEF间差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论CHF患者长期应用美托洛尔能改善心功能，LVEDD治疗前、后无改善可能与观察例数较少有关，有待于增加例数，进一步研究。     

米多君、倍他乐克、孕激素联合治疗顽固性低血压一例

1病例简介 患者男性,75岁,因发作性黑噱、恶心50年,突发晕厥1次入院。患者50年间反复2次夜间起床上厕所,步行不到4m突发晕厥,晕倒后20min意识逐渐恢复,醒时发现大小便失禁,无偏身感觉及运动障碍,未诊治。此次于卧位行前列腺超声检查时突发晕厥,查血压70／40mmHg（1mmHg=0．133kPa）,