全文获取类型
收费全文 | 3732篇 |
免费 | 213篇 |
国内免费 | 237篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 8篇 |
儿科学 | 6篇 |
妇产科学 | 3篇 |
基础医学 | 196篇 |
口腔科学 | 148篇 |
临床医学 | 363篇 |
内科学 | 479篇 |
皮肤病学 | 41篇 |
神经病学 | 84篇 |
特种医学 | 193篇 |
外国民族医学 | 4篇 |
外科学 | 302篇 |
综合类 | 1214篇 |
预防医学 | 307篇 |
眼科学 | 13篇 |
药学 | 524篇 |
1篇 | |
中国医学 | 272篇 |
肿瘤学 | 24篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 39篇 |
2022年 | 39篇 |
2021年 | 63篇 |
2020年 | 49篇 |
2019年 | 62篇 |
2018年 | 39篇 |
2017年 | 71篇 |
2016年 | 81篇 |
2015年 | 87篇 |
2014年 | 133篇 |
2013年 | 124篇 |
2012年 | 195篇 |
2011年 | 236篇 |
2010年 | 251篇 |
2009年 | 230篇 |
2008年 | 286篇 |
2007年 | 270篇 |
2006年 | 251篇 |
2005年 | 226篇 |
2004年 | 202篇 |
2003年 | 188篇 |
2002年 | 144篇 |
2001年 | 128篇 |
2000年 | 102篇 |
1999年 | 90篇 |
1998年 | 75篇 |
1997年 | 67篇 |
1996年 | 89篇 |
1995年 | 72篇 |
1994年 | 51篇 |
1993年 | 48篇 |
1992年 | 32篇 |
1991年 | 37篇 |
1990年 | 29篇 |
1989年 | 41篇 |
1988年 | 15篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 9篇 |
1982年 | 1篇 |
1965年 | 2篇 |
排序方式: 共有4182条查询结果,搜索用时 109 毫秒
151.
对18条缺血性心肌模型犬中发生室性心动过速(简称室速)的6条犬采用组合双极电极记录心肌局部电图,进一步探讨缺血性心脏病室速的机制。结果显示:①缺血区各层心肌电图和心外膜局部电图上均出现延迟电位及碎裂波。②室速的激动顺序为缺血区心内膜(作参照,为0ms)、缺血区心外膜(10±0.10ms)、边缘区心内膜(10±0.12ms)、边缘区心外膜(16±0.20ms)、正常区心内膜(20±0.50ms)、正常区心外膜为(27±0.20ms)。③当体表II导联心电图和心外膜、心肌局部电图均出现心室颤动时,心内膜仍表现为室速的图形。认为室速是多平面多折返所形成的“立体折返”激动的结果;如何寻找折返环入口作为射频消融治疗的靶点至关重要 相似文献
152.
目的探讨从犬复孔绦虫的固定标本和新鲜虫体中扩增保守序列线粒体COXⅠ鉴定虫种并分析功能。方法从犬小肠内获取犬复孔绦虫成虫节片提取DNA,PCR扩增线粒体COXⅠ,进行电泳鉴定并测序;用BLAST比对序列、构建进化树并预测生物信息学功能。结果固定标本和新鲜标本中DNA扩增产物电泳后均显示特异性明显的条带,测序显示COXⅠ基因总长为415 bp,其编码的蛋白为疏水性蛋白,具有3个典型的跨膜螺旋,7个B细胞抗原表位。结论虫体经70%乙醇固定处理后,不影响犬复孔绦虫的基因组提取和COXⅠ序列扩增,且线粒体COXⅠ适合作为犬复孔绦虫虫种鉴别的分子标记。 相似文献
153.
目的研究冠状静脉窦肌袖细胞形态走行、分布及其缝隙连接蛋白(Cx)的分布特点,进一步探讨冠状静脉窦肌袖在心律失常中的作用。方法选用新疆成年杂种犬9条,以其冠状静脉窦(CS)为研究标本,分别做Cx43、Cx45免疫组化及HE染色。结果CS的长度为(5.20±0.68)cm,在CS 2.5~3 cm内普遍存在肌袖细胞,CS肌袖纤维以内环外纵的基本模式分布,随着CS窦口向远处延伸,肌袖层分布逐渐减少。在同一横断层或不同层面,肌袖细胞的分布存在呈不均一性。免疫组化证实Cx43在CS表达稀少,Cx45在CS肌袖细胞细胞膜表达丰富,而且随着CS的延伸Cx45表达减少。结论犬CS的肌袖细胞分布存在不均一性,Cx45为其主要缝隙连接蛋白,这似乎可以证明CS具备心脏传导系统缝隙连接蛋白的特点,揭示了CS在更大程度上是一条电传导通道。 相似文献
154.
目的:观察活血化瘀类方对心肌细胞凋亡干预作用。方法:采用结扎冠状动脉左前降支的方法复制急性心肌缺血模型,35条犬随机分成对照组、心肌缺血组、丹参饮组、血府逐瘀汤组、失笑散组、活络效灵丹组、桃红四物汤组,每组5条。采用HE染色及DNA末端标记法(TUNEL)分别观察心肌组织病理变化与心肌细胞凋亡的变化。结果:对照组无细胞变性与坏死。仅见极少量凋亡阳性细胞:心肌缺血组与失笑散组有明显心肌组织坏死,心肌细胞凋亡增多;丹参饮组、血府逐瘀汤组、活络效灵丹组、桃红四物汤组心肌细胞坏死及凋亡均显著减轻。结论:血府逐瘀汤、活络效灵丹、桃红四物汤、丹参饮可有效抑制心肌细胞坏死及凋亡.减轻心肌细胞损伤,对缺血心肌有保护作用,而失笑散对急性缺血心肌无明显保护作用。 相似文献
155.
摘要:目的:建立快速测定比格犬血浆中地佐辛和右美托咪定浓度的超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)法,并用于比格犬体内的药动学研究。方法:血浆采用乙腈沉淀方法处理后检测,以地西泮为内标,色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈和0.1%甲酸,梯度洗脱,流速为0.4 ml·min-1,柱温为40℃。质谱采用电喷雾(ESI)离子源正离子模式多反应监测(MRM),地佐辛、右美托咪定和内标地西泮的离子对分别为m/z 246.20→147.00、m/z201.10→94.90、m/z 285.00→154.00。结果:地佐辛在1~200μg·L-1、右美托咪定0.1~20μg·L-1范围内具有良好的线性,定量下限分别为1μg·L-1和0.1μg·L-1。日内和日间精密度的RSD均在15%以内,绝对回收率在80%以上。结论:本方法快速、简便、准确,可应用于比格犬体内药动学及药物相互作用研究。 相似文献
156.
肠炎是一种常见的消化道疾病,患者可有腹痛、腹泻、稀水便或黏液脓血便等表现,十分影响工作和生活。今天我简单介绍一下肠炎的病因及治疗,希望能给读者朋友一点帮助。夏季将至,谨防急性肠炎肠炎的临床表现主要有腹痛、腹泻、稀水便或黏液脓血便等,根据病原不同可分为:病毒性肠炎家中有宠物的人群易被小狗小猫身上的一些病毒所感染,如犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬猫冠状病毒等。其中,轮状病毒是婴幼儿腹泻的主要病因,而诺瓦克病毒是成人和大龄儿童流行性病毒性胃肠炎的主要病因。 相似文献
157.
[目的]研究并描述一种在无内固定辅助条件下建立犬同种异体椎间盘移植模型的手术技术。[方法]选取1岁龄健康杂种犬25只,处死其中的5只,在无菌条件下取L1~6椎间盘共25个液氮保存,剩余20只犬用于建立L5、6椎间盘移植模型的研究。术中,术后1、4、6、8、12周进行X线检查,观察移植椎间盘的位置、高度变化以及相邻椎体的愈合情况。[结果]椎间盘移植术前选取合适大小的供体椎间盘,术中注意保留前、后纵韧带及对侧纤维环,可以实现在无内固定条件下成功建立同种异体椎间盘移植模型。本研究椎间盘移植成功17例,其余2例出现椎间盘脱出,1例出现椎间盘感染。术后3个月影像学检查示移植椎间盘的上下终板与相邻椎体形成骨性愈合。与术前相比,术后3个月随访椎间盘高度无明显变化(P>0.05)。[结论]采用恰当的手术技术,有助于在无内固定辅助下成功实施同种异体椎间盘移植手术。本研究提供了一种建立犬同种异体椎间盘移植模型的可行的手术方案。 相似文献
158.
目的:观察陆眠宁Ⅱ不同给药途径对手术犬追加麻醉的效果。方法:选择家养犬28条,雄性10条,雌性18条,体重12~22.5kg。雌雄搭配,随机分为实验1组和实验2组,每组14条。两组犬均采用陆眠宁Ⅱ肌肉注射进行诱导麻醉。追加麻醉时,实验1组按陆眠宁Ⅱ0.04ml/kg体重的剂量,稀释于10ml生理盐水中,舌下静脉注射给药;实验2组按陆眠宁Ⅱ0.04ml/kg体重的剂量,肌肉注射给药;观察两组手术犬追加麻醉的显效时间和维持时间。结果:实验1组和实验2组追加麻醉的显效时间分别为(2.46±0.72)min和(3.64±0.61)min,具有统计学差异(t=4.52,P<0.01);实验1组和实验2组追加麻醉的维持时间分别为(57.71±8.31)min和(45.64±6.92)min,具有统计学差异(t=4.02,P<0.01)。结论:手术犬经舌下静脉给药追加麻醉显效快、维持时间长。 相似文献
159.
160.
目的 研究淫羊藿次苷Ⅱ(Icarisid Ⅱ,ICSII)对体外培养的比格犬颌骨间充质干细胞(alveolar bone-derived stem cells, AMSCs)增殖与成骨分化的影响。方法 取比格犬颌骨骨片,体外分离培养出dAMSCs,传代至第4代,做多向分化鉴定。以10-5、10-6、10-7、10-8、10-9 mol/L浓度的ICSII刺激dAMSCs后,取1、3、5、7 d的细胞,分别用CCK-8及碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测dAMSCs的增殖及ALP活性;用10-6 mol/L的ICSII处理dAMSCs后14 d,作ALP染色,21 d时作茜素红染色,以判断ICSII对细胞分化及矿化能力的影响。在成骨诱导及10-6 mol/L的ICSII药物诱导第4、8天后,用蛋白免疫印迹试验分析成骨相关蛋白OSX、Runx-2及OCN的表达量;在诱导第6天时,利用RT-PCR分析成骨相关基因OSX、bFGF、Runx-2及OCN的表达情况。采用SPSS 22.0软件包进行统计分析。结果 原代培养的dAMSCs贴壁生长,呈梭形,具备多向分化能力;ICSII在不同浓度下均可促进dAMSCs的增殖,其ALP活性亦有提高,且在实验浓度时可观察到钙结节形成。各成骨相关基因在ICSII诱导后表达量有不同程度增加,均高于完全培养基组。随着时间延长,加药组Runx-2蛋白表达量有所下降, OCN蛋白表达量逐渐增多,与对照组差距加大;OSX的蛋白表达量虽高于对照组,但无统计学差异。结论 ICSII可促进dAMSCs的增殖及成骨分化。 相似文献