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92.
目的建立了高效液相色谱法测定石淋通颗粒中夏佛塔苷含量的测定方法。方法采用DiamonsilTM C18色谱柱(5μm,4.6×250μg),甲醇-0.10%磷酸溶液(32∶68)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长272nm,柱温:35℃。结果夏佛塔苷进样量在0.006μg~1.044μg范围内与峰面积呈良好线性(r=0.9999),平均回收率为99.53%,RSD=1.05%(n=6)。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于石淋通颗粒的质量控制。 相似文献
93.
目的观察壮尔颗粒(Zhuang'er Granules,ZG)对细胞免疫抑制小鼠免疫器官指数及T淋巴细胞亚群的影响。方法用环孢菌素A(Cs A)建立小鼠模型,并在检测前第7天滴鼻肺炎链球菌(SP)。灌胃给药17 d后,测定小鼠免疫器官指数,并采用流式细胞仪(FACS)检测T淋巴细胞亚群的变化。结果胸腺指数与脾脏指数同空白对照组相比,模型组均有明显下降(P〈0.05),各给药组与模型组比较均有明显提高(P〈0.05),并随着给药量的增加而升高(P〈0.05)。脾脏中CD3^+,CD4^+,CD8^+与空白对照组相比,模型组CD3^+明显下降,CD4^+有下降趋势,CD8^+有上升趋势;各给药组CD3^+,CD4^+百分率随着给药剂量增加而升高,而CD8^+的百分率随着给药剂量增加而降低。血中CD3^+,CD4^+,CD8^+与空白对照组相比,模型组CD3^+有下降趋势,CD4^+明显下降(P〈0.05),CD8^+明显升高(P〈0.05),各给药组CD3^+和CD4^+的百分率随着给药剂量的增加而升高(P〈0.05),而CD8^+的百分率随着给药剂量的增加而降低。结论壮尔颗粒有提高小鼠免疫功能的作用,提高CD3^+和CD4^+的同时,降低CD8^+,以通过T细胞的平衡来调节小鼠自身的免疫功能。 相似文献
94.
95.
目的 研究生产丹莪妇康颗粒的最佳生产工艺条件.方法 对剂型选择、提取工艺路线及制剂工艺技术等方面进行考察.结果 丹莪妇康颗粒的最佳生产工艺条件为将处方药材用70%乙醇浸渍24 h后,以3~5 mL/min渗漉,收集5倍量漉液,减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30(50℃);药渣与其余药材加8倍量水煎煮2次,2 h/次,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.30(50℃);合并稠膏,减压干燥成干膏,粉碎,过80目筛,得干膏粉,加入糊精和甜菊素适量,混均,以70%乙醇制软材,用16目筛制粒,干燥,过14目筛整粒,即得.结论 优选的丹莪妇康颗粒生产工艺,既保证了产品质量,又节约了能源,降低生产成本,适合于工业化大生产. 相似文献
96.
97.
目的建立复方山楂颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对齐墩果酸和熊果酸进行含量测定:色谱柱为Welchrom C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-10mmol·L-1乙酸铵(55∶27∶18);流速为1.0mL·min-1;检测波长为215nm。结果薄层鉴别斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;齐墩果酸的质量浓度在2.580μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),熊果酸的质量浓度在1080μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),熊果酸的质量浓度在10320μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);齐墩果酸的平均加样回收率为98.4%,RSD=2.1%(n=6),熊果酸的平均加样回收率为98.6%,RSD=1.9%(n=6)。结论所用定性与定量方法简便、专属性强,结果准确、可靠;所建标准可用于复方山楂颗粒的质量控制。 相似文献
98.
目的观察茵栀黄颗粒联合抚触护理治疗新生儿黄疸的疗效。方法选取2012年6月至2013年12月来我院就诊的新生儿黄疸60例,依据分层随机分组方法将患儿分为治疗组与对照组,每组30例。对照组给予茵栀黄颗粒冲服,治疗组在对照组的基础上联合抚触护理,2组同时接受常规治疗,均治疗7d。比较2组患儿治疗前及治疗7d后的血清胆红素水平、胆红素下降幅度、黄疸消退时间、胎粪第1次变黄时间及2组疗效。结果治疗前2组患儿指标均未见明显差异(P〉0.05),治疗7d后,治疗组患儿的血清胆红素水平及黄疸消退时间均明显低于对照组,而治疗组的胎粪第1次变黄时间明显短于对照组,治疗组胆红素下降幅度则明显大于对照组,同时观察组患儿的疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论茵栀黄颗粒联合抚触护理对于新生儿黄疸患儿具有更好地降低血清胆红素及促进黄疸症状消退的功效,值得临床推广使用。 相似文献
99.
目的建立HPLC法测定洋参保肺丸中甘草酸的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:C18色谱柱(5μm,4.0mm×250mm);流动相:甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(63:36:2);流速:1.0mL/min;检测波长:250nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果甘草酸在0.05~1.96μg范围内线性关系良好:r=0.9999,平均回收率为100.46%,RSD为0.5%。结论本方法准确、简单、重复性好.可作为洋参保肺丸的含量测定方法。 相似文献
100.
目的:建立超高效液相色谱(UPLC)同时测定热炎宁颗粒中大黄素、咖啡酸、绿原酸、野黄芩苷、木犀草素、虎杖苷6种成分的方法。方法采用UPLC法,Acquity UPLC HSS C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为[甲醇–乙腈(35∶65)]–0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.5 mL/min,分段变波长测定,柱温35℃;进样量1.0μL。结果6种成分在选定的范围内线性关系良好(r≥0.9993);平均加样回收率在99.08%~102.31%,RSD值均小于2.53%(n=6)。结论采用UPLC法对热炎宁颗粒中大黄素、咖啡酸、绿原酸、野黄芩苷、木犀草素、虎杖苷6种成分进行测定,方法操作快速,高效,准确,可用于热炎宁颗粒的质量控制。 相似文献