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151.
ACE inhibitors (ACEi) reduce renal tubulointerstitial fibrosis but are not completely effective. Combined extract of Astragalus membranaceus and Angelica sinensis (A&A) is a traditional antifibrotic agent in China. The present investigation aimed to determine whether an ACEi (Enalapril) and A&A together have a better antifibrotic effect in unilateral ureteral obstruction (UUO) than monotherapy with either agent. Male Sprague‐Dawley rats (N = 4 per group) had either sham operation or UUO alone, with A&A (combined aqueous and ethanol extract equivalent to 2.1 g dried herbs), with Enalapril (in drinking water at 200 mg/mL) or with both treatments. Kidney and liver were collected for protein extraction or fixed for histologic stains, immunohistochemistry (IHC), microscopy. Enalapril or A&A individually were antifibrotic. Transforming growth factor‐β1, fibroblast activation, collagen deposition, macrophage accumulation and tubular cell apoptosis were all decreased. The combination of the two drugs was significantly more effective than Enalapril alone in reducing tumor necrosis factor‐α, collagen accumulation, activation of fibroblasts, and tubular cell apoptosis. In conclusion, Enalapril with A&A significantly decreased tubulointerstitial fibrosis to a greater extent than treatment with Enalapril alone. Further studies focusing on the isolation of the active constituents of A&A and the clinical application of the combination of ACEi plus A&A are warranted to determine the value of this treatment in humans. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
152.
黄芪多糖对B16-F10荷瘤鼠髓样抑制细胞免疫活性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察黄芪多糖对B16-F10荷瘤鼠髓样抑制细胞免疫活性的影响,探讨黄芪多糖在抗肿瘤免疫机制方面所发挥的作用。方法:建立B16-F10荷瘤鼠模型,通过计算抑瘤率观察黄芪多糖的体内抗肿瘤活性;通过流式细胞术检测脾脏中Gr-1+CD11b+髓样抑制细胞比例;采用酶联免疫吸附试验检测血清中IL-10、VEGF水平。结果:与模型组相比,黄芪多糖治疗可以明显抑制荷瘤鼠黑色素瘤的生长,且可以降低荷瘤鼠脾脏Gr-1+CD11b+髓样抑制细胞比例,抑制外周血VEGF、IL-10的分泌,有显著性差异。结论:适当浓度的黄芪多糖可能通过降低髓样抑制细胞的比例,抑制VEGF、IL-10的分泌和肿瘤的生长。  相似文献   
153.
我们用微孔滤膜法检测了人参、黄芪在体内作用时对大鼠中性粒细胞随机运动和趋化运动的影响。结果表明,人参、黄芪能明显地促进中性粒细胞的趋化运动。  相似文献   
154.
黄芪通过c-met调控TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞转分化   总被引:3,自引:1,他引:2  
AB 目的:探讨黄芪对TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞转分化及细胞外基质分泌的作用及机制。方法:体外培养正常大鼠肾小管上皮细胞(NRK52E),应用倒置相差显微镜观察NRK52E细胞形态学变化;免疫组织化学染色法及实时荧光定量PCR法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),肝细胞生长因子HGF受体(c-met)的表达;ELISA法定量检测细胞上清液中胶原Ⅰ(Col-Ⅰ),胶原Ⅲ(Col-Ⅲ)和纤维黏连蛋白(FN)的水平。结果:TGF-β1可诱导肾小管上皮细胞肌成纤维细胞转分化(TEMT),TGF-β1诱导组细胞肥大、拉长,呈长梭形,α-SMA表达明显增强,Col-Ⅰ、Col-Ⅲ和FN分泌增加(P〈0.05)。加入不同浓度黄芪后,细胞形态接近正常肾小管上皮细胞形态,α-SMA表达、Col-Ⅰ、Col-Ⅲ和FN分泌均较TGF-β1诱导组明显抑制(P〈0.05),c-met表达较TGF-β1诱导组增加(P〈0.05)且呈剂量依赖性。结论:TGF-β1可以诱导肾小管上皮细胞肌成纤维细胞转分化,增加细胞外基质成分Col-Ⅰ、Col-Ⅲ和FN的分泌;黄芪能够抑制TGF-β1诱导的NRK52E细胞转分化以及细胞外基质的分泌;黄芪抑制细胞转分化的机制可能与其增强c-met的表达有关。  相似文献   
155.
目的:观察大鼠高原烧伤后,复方红景天参芪花粉制剂(RACC)对早期肝损害的防治作用,方法:在3480m高原成功复制大鼠30%Ⅲ度烧伤模型,104只大鼠随机分为试验组,对照组和正常组,实验组伤后采用RACC灌胃,对照组则用生理盐水灌胃,在伤后不同时相点测定血清GPT,GOT和总胆红素变化。结果:伤后3h,试验组,对照组血清GPT,GOT及总胆红素水平均显著高于正常组(P<0.01),伤后48h和72h上述指标均接近正常,但试验组较对照组各项指标明显偏低,结论:RCC可对烧伤后肝功能损害成功一定的保护作用,具有一定的临床意义。  相似文献   
156.
Objective: To study the effect of Astragalus (As) on left ventricular collagen remodeling after myocardial infarction in rats.Methods: Myocardial collagen (MC) and ratio of myocardial collagen type I and M in rat models of myocardial infarction treated with Astragalus injection were determined and compared with those in sham operated rats and in captopril(CAP) treated rats.Results: MC and ratio of MC I /IE of non-in-farcted region in the myocardial infarction rats was higher than that in the sham group. Both AS and CAP could restrain the ascending trend of these parameters.Conclusion: Astragalus is effective in lowering the elevation of MC after infarction and changing the MC I /H ratio, therefore, is beneficial to improve the systolic and diastolic function of left ventricle after acute myocardial infarction.  相似文献   
157.
大黄和黄芪配伍对大鼠减重增力作用的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究大黄黄芪配伍的增力减重作用。方法:胃饲不同比例的大黄、黄芪混合水煎剂,观察对大鼠体重、摄食量、游泳时间以及血清甘油三酯、总胆固醇、血清脂肪酶(甘油三酯水解酶)、肌糖原和粪便总脂的影响。结果:混合水煎剂中所含黄芪的比例越高,游泳时间越长。体重和摄食量的减少与混合剂中大黄的含量成反经。血清甘油三酯、总胆因醇和粪便总脂各组间无差异。大黄:黄芪为1:1时,其脂肪酶活性、肌糖原含量分别增加153%和30%,与对照组相比有显著性差别(P<0.01)。结论:大鼠摄食量的下降程度与混合水煎剂中大黄的含量成反比;游泳时间的延长程度与混合水煎剂中黄芪的含量成正性关系。当大黄与黄芪按1:1混合时,增力减重作用效果最好。同时,大黄、黄芪配伍可提高外周组织对血中游离脂肪酸的利用能力,促进脂肪的动用,并降低肌糖原的利用率,但不影响脂肪代谢和小肠吸收营养。  相似文献   
158.
目的:基于网络药理学理念,探讨“黄芪-当归”治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的作用机制。方法:利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)与Pubchem数据库获取黄芪、当归的活性成分及其平面结构图与结构式,通过SwissTargetPrediction服务器和人类基因数据库(GeneCards)获取该药对治疗CAA的成分-疾病靶标及其Uniprot ID。根据成分-疾病靶标与活性成分的作用关系,筛选出有效成分,根据成分-疾病靶标之间的相互作用关系筛选出5个核心靶标,并利用systemsDock在线工具进行分子对接验证。通过DAVID6.8在线工具进行成分-疾病靶标的基因本体论(GO)分析与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:筛选出黄芪-当归活性成分共20个,可作用于144个靶标,主要是调控PI3K-Akt信号通路和VEGF信号通路。结论:“黄芪-当归”可能是通过改善造血微环境、促进红细胞生成、增加血管新生等多方面调节造血功能治疗CAA。  相似文献   
159.
目的:比较不同提取工艺的黄芪多糖提取率。方法:选用超声波辅助提取法对黄芪多糖进行提取,比较正交实验最优提取工艺和响应面试验最优提取工艺的提取率。结果:经由响应面优化得出:最优提取时间22 min,最优提取温度50 ℃,最优料液比16:1(mL/g),理论提取率为9.93%;经过正交设计优化得出:最优提取时间20 min,最优提取温度40 ℃,最优料液比15:1(mL/g),理论提取率为9.56%。结论:经二种优化结果进行验证比较,研究结果表明响应面法优化结果更为准确、合理,更适宜推广。  相似文献   
160.
目的运用网络药理学探讨黄芪-党参药对治疗胃癌的作用机制。方法通过DisGeNET数据库检索胃癌的相关靶点。使用中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索黄芪、党参的潜在活性成分和作用靶点,借助PubChem数据库,预测黄芪-党参药对活性成分的所有潜在靶点,并将活性成分预测的靶点与疾病靶点取交集,获取黄芪-党参药对治疗胃癌的靶点集。使用Auto Dockt Vina对筛选所得的主要活性成分及主要相关靶点进行分子对接验证。通过DAVID进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。运用Cytoscape 3.7.1构建"药物-化合物-靶点-通路-疾病"网络及蛋白相互作用(PPI)网络,研究其作用机制。结果"药物-化合物-靶点-通路-疾病"网络包括52个活性化合物、62个作用靶点以及34条通路,关键化合物为3-β-Hydroxymethyllenetanshiquinone、黄芪皂苷Ⅰ、咖啡酸、异阿魏酸等,关键靶点涉及MAPK、PI3Ks、EGFR、NF-κB1等;PPI网络关键靶点主要为STAT3、PIK3CA、MAPK1、HRAS等。GO富集分析共涉及264个生物过程(BP),38个细胞组分(CC)以及57个分子功能(MF);KEGG通路富集分析筛选得到34条与胃癌相关的通路,主要为癌症通路、PI3K-Akt信号通路等。结论黄芪-党参药对可能是通过介导PI3K-Akt等信号通路调控肿瘤细胞的增殖、凋亡、迁移、失巢凋亡及血管生成等生物过程进而达到治疗胃癌的目的。  相似文献   
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