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101.
甘草药材HPLC指纹图谱研究   总被引:11,自引:0,他引:11       下载免费PDF全文
吴昭晖  罗佳波  游文玮 《中草药》2005,36(12):1868-1872
目的建立甘草药材的HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱);分析时间70min;检测波长为254nm。结果建立了甘草药材的HPLC指纹图谱,标定了甘草药材38个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论方法稳定、可靠、重复性好,可为甘草药材质控标准的制定和含甘草的中药方剂的物质基础研究提供参考。  相似文献   
102.
目的:鉴定安国地产黄芪及混淆品种子。方法:对种子蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。结果:4种种子的蛋白质电泳图谱具有明显差异。结论:该方法可用于安国地产黄芪及混淆品的种子鉴别。  相似文献   
103.
润益口服液的薄层研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立润益口服液制剂的质量控制标准。方法:用薄层色谱法鉴别制剂中草药的有效成分。结果:用薄层色谱法鉴别润益口服液中的麦冬,玄参、大青叶、桔梗等有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论:为润益口服液的质量控制建立了可靠的检测方法。  相似文献   
104.
天冬药材药理实验研究   总被引:13,自引:1,他引:13  
目的:从天冬水提液、总多糖、总皂苷三种不同提取部位中初步筛选天冬药材的有效部位群。方法:以小鼠为研究对象,灌服不同剂量的以上三种提取液7d,进行低温游泳和常压缺氧实验,以对比给药小鼠免疫及抗应激能力。以D半乳糖致衰小鼠为研究对象,灌服不同剂量的以上三种提取液30d,以脑组织中超氧化物歧化酶(SOD),脑、肝组织中Na+·K+ATP酶、丙二醛(MDA)及血浆中MDA活性为评价指标,对比研究天冬不同提取部位的抗氧化能力。结果:天冬总多糖低、高剂量组能不同程度增加小鼠胸腺和脾脏重量;水提液低、高剂量组能显著增加小鼠耐缺氧时间(P<0.01);天冬水提液低、高剂量组和总多糖的高剂量组能增加小鼠在冰水中的游泳时间。与衰老模型组比较,天冬水提液高剂量组能提高衰老小鼠脑和肝组织中Na+·K+ATP酶活性;水提液低、高剂量组能不同程度降低衰老小鼠脑、肝和血浆中MDA的含量,天冬总多糖高剂量组能降低衰老小鼠肝组织中MDA含量(P<0.01)。结论:天冬水提液低剂量组和高剂量组具有提高小鼠对抗应激反应的能力,长期服用天冬水提液高剂量组能延缓小鼠由D半乳糖引起的衰老。天冬总多糖能不同程度增加小鼠胸腺和脾脏的重量,提高小鼠对抗应激反应的能力,并有一定的延缓衰老作用。天冬总皂苷在以上几项实验中作用均不明显。  相似文献   
105.
葛根总黄酮对去卵巢大鼠骨密度及骨钙影响的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
姚红  黄少华  苏子仁 《新中医》2005,37(2):92-93
目的:观察葛根总黄酮防治骨质疏松的作用及机理。方法:选取雌性SD大鼠60只,随机分为6组,每组10只。除假手术组外其他5组建立去卵巢大鼠的骨质疏松模型,低剂量组予葛根总黄酮水溶液,50mg·kg-1;中剂量组予葛根总黄酮水溶液,100mg·kg-1;高剂量组予葛根总黄酮水溶液,200mg·kg-1;雌激素组予力维爱1.25mg·kg-1;假手术组及模型对照组予蒸馏水灌胃。3月后测定各组大鼠骨重量、骨密度及骨钙含量。结果:葛根总黄酮低、中、高剂量组及假手术组、雌激素组大鼠的右股骨重、左股骨骨密度及右股骨骨钙含量与模型对照组比较,差异均有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:葛根总黄酮可有效地防治雌性大鼠的骨质疏松,其机理可能与其具有雌激素效应有关。  相似文献   
106.
龙胆斑枯病是龙胆栽培过程中的主要病害。本文通过田间试验及实验室研究,探讨了龙胆斑枯病的发病规律及病害对产量和质量的影响,并从农业措施、土壤与种苗处理、化学农药防治和中药防治等角度提出了有效防治措施。研究表明:黑龙江龙胆斑枯病的病原菌为Septoria mi- crospora speg.和Septoria gentianae Thum.;农学措施防治研究表明优质健壮种苗、较高的栽培密度、与高杆作物间作可有效缓解龙胆斑枯病;就有效成分而言,獐牙菜苦苷含量与病情之间无明显规律性,但龙胆苦苷含量随病情指数增加而呈现下降趋势;植物新农药防治龙胆斑枯病药效试验表明,9种中药乙醇提取物对龙胆斑枯病病菌(Septoria microspora Speg.)均有不同程度的抑制作用。  相似文献   
107.
康媛颗粒质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
李辉 《黑龙江医药》2005,18(4):257-259
目的:为更好的控制康媛颗粒的质量。方法:采用薄层色谱法对当归、白芍和黄芪进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对芍药菩进行含量测定,色谱柱为:Phenomenex Prodjgy ODS-3(4.6mm×150mm,5μm);流动相为:0.05mol/L 瞵酸二氢钾—乙腈(75:15);检测波长为230nm。结果:当归、白芍和黄芪的定性鉴别,阴性无干扰,斑点清晰,分离度良好。芍药苷在0.49—4.89μg 范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD=0.97%。结论:方法简便,准确,重现性良好,可用于康媛颗粒的质量控制。  相似文献   
108.
目的采用HPLC方法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量.方法色谱条件,以Kromasil C18柱 (4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸 (25∶75)为流动相,检测波长203nm;流速1.5mL·min-1.结果人参皂苷Rgl在0.52~10.36μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 92,n=7),三七皂苷R1在0.20~4.05μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=7).人参皂苷Rgl的回收率为97.4%~98.9% (n=9),三七皂苷R1的回收率为93.6%~96.0% (n=9).结论本方法分离度好,快速,简便,重现性好,可用于三七药材的质量控制.  相似文献   
109.
赤芍拮抗内毒素活性的实验研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:提取分离中药赤芍中拮抗内毒素(LPS)的有效成分并进行药理学活性检测。方法:通过生物传感器,结合常规的中药分离技术,分离提取出赤芍拮抗LPS的有效成分,应用鲎实验和ELISA法检测该有效成分对LPS的中和作用。结果:赤芍中的有效成分与LPS具有较高的结合作用,该结合作用具有较强的中和LPS活性,在体外能够显著抑制由LPS介导小鼠RAW 2 6 4.7细胞释放TNF α。结论:以LPS为靶点,应用生物传感器技术,可快速、有效地提取分离赤芍中具有较强的中和LPS活性的有效成分。  相似文献   
110.
八味地黄汤各药味对附子生物碱影响的电喷雾质谱研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的以八味地黄汤为研究对象,考察各药味对附子生物碱的影响规律,揭示附子配伍组方的科学内涵,为科学阐释八味地黄汤配伍规律提供化学依据。方法利用电喷雾质谱技术分别对八味地黄汤,附子加山茱萸、山药、肉桂、丹皮、泽泻、地黄、茯苓共煎液以及次乌头碱加山茱萸、山药共煎液进行系统考察。结果次乌头碱加山药、山茱萸,附子加山药等共煎液中次乌头碱含量较高;八味地黄汤、附子加山茱萸共煎液中次乌头碱含量较低;肉桂、丹皮、泽泻、地黄、茯苓等对附子生物碱的影响不明显。结论八味地黄汤中乌头碱和中乌头碱水解和溶出比较完全,次乌头碱的含量较少,次乌头碱的减少是由于水解以及溶出受到抑制导致。其中山茱萸对制附子起减毒作用,其减毒机制主要是抑制了制附子中次乌头碱的溶出。而山药则能导致附子毒性增加。  相似文献   
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