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991.
芥子咳喘膏穴位贴敷治疗小儿急性支气管炎的疗效 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:比较自拟芥子咳喘膏与远红外止咳贴治疗小儿急性支气管炎的疗效.方法:将急性支气管炎患儿120例随机分为试药组和对照组各60例,在西医一般对症治疗的基础上,采用穴位贴敷治疗.试药组应用芥子咳喘膏外用穴位贴敷,对照组用远红外止咳贴,两组贴敷部位和疗程均相同.数据采用SPSS11.0软件进行统计学处理.结果:试药组显效率明显高于对照组(P〈0.05),但两组总有效率差异未达到显著水平;试药组对咳嗽、咯痰、肺部罗音起效时间均优于对照组;试药组的咳嗽和肺部罗音量化积分均低于对照组(P〈0.05),两组咯痰量化积分无显著差异(P〉0.05).结论:芥子咳喘膏穴位贴敷治疗小儿急性支气管炎可明显改善症状,缩短病程,易为患儿接受. 相似文献
992.
目的:从抗氧化的角度探讨灯台树皮水煎液治疗实验性小鼠慢性支气管炎的作用机制.方法:称取200g灯台树皮浓缩水煎液到100mL.将60只昆明种雌性小鼠随机分为6组:对照组、模型组、灯台高、中、低剂量治疗组、桂龙咳喘宁胶囊治疗组,每组10只.除对照组外,各组小鼠烟雾联合氨水刺激,共30d,诱导慢性支气管炎模型.第31日起,对照组、模型组小鼠给予生理盐水灌胃,灯台高、中、低剂量治疗组按照10,5,2.5g/kg,桂龙咳喘宁胶囊治疗组1g/kg灌胃给药,1次/d,共15d.治疗结束后,检测6组小鼠肺组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)活力及丙二醛(MDA)含量,血清中髓过氧化物酶(MPO)含量,检测各组小鼠对免疫器官的影响;应用HE染色观察各组小鼠肺组织病理学变化.结果:与慢性支气管炎模型组相比,灯台治疗组的肺组织匀浆SOD,GSH—Px活力升高(P〈0.01或P〈0.05),MDA含量下降(P〈0.01),血清MPO含量降低(P〈0.05);胸腺指数、脾指数均明显升高(P〈0.05或P〈0.01);HE染色观察到灯台治疗后,慢性支气管炎损伤程度改善.结论:灯台树皮水煎液可对抗机体氧化损伤,增强机体抗氧化酶的活力,改善慢性支气管炎存在的氧化一抗氧化失衡,提高免疫功能,减轻气道炎症反应. 相似文献
993.
普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察临床中普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型肺炎的临床治疗效果.方法 选取2010年3月至2011年3月由单县中心医院儿科收治的100例小儿喘息型肺炎,按照入院的先后顺序随机分为对照组和观察组,各50例.对照组给予常规治疗;观察组患者在常规治疗基础上给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗,用SPSS 19.0的统计学软件对两组临床治疗效果进行数据分析比较.结果 观察组总有效率显著高于对照组(92.0% vs 72.0%,P<0.05);观察组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间以及住院时间均显著低于对照组(P<0.05).两组患者治疗的过程中均未出现不良反应.结论 小儿喘息型肺炎给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗效果显著,可快速缓解患者的临床症状与体征,缩短治疗时间,安全性高,值得临床中应用. 相似文献
994.
目的探讨酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法将84例慢性喘息型支气管炎患者随机分为观察组与对照组,每组各42例,两组患者均给予常规内科治疗,对照组患者在此基础上加用孟鲁司特,观察组患者加用酮替芬联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率92.9%,显著高于对照组患者的76.2%,差异有统计学意义(x2=11.738,P〈0.05)。结论采用酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效确切,安全性高,值得临床进一步推广使用。 相似文献
995.
目的 观察静滴人免疫球蛋白治疗重症毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取2010年6月~2013年6月在我院治疗的113例重症毛细支气管炎患者按随机数字表法分为对照组(n=55)和观察组(n=58).对照组给予吸氧、口服沙丁胺醇、雾化吸入糖皮质激素常规治疗;观察组在常规治疗的基础上静滴人免疫球蛋白400mg/(kg·d),治疗时间为5d.统计并比较两组患者咳嗽、喘憋、呼吸困难缓解、湿啰音消失和住院时间的差异.结果 观察组咳嗽、喘憋、呼吸困难缓解、湿啰音消失和住院时间均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05).结论 静滴人免疫球蛋白能有效改善重症毛细支气管炎患者临床症状,值得临床推广. 相似文献
996.
目的观察痰热清注射液与头孢哌酮舒巴坦钠针联合治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效及其对C反应蛋白的影响。方法90例患者随机分成痰热清注射液和头孢哌酮舒巴坦钠联合组45例及头孢哌酮舒巴坦钠针组45例。结果痰热清注射液45例患者与头孢哌酮舒巴坦钠针组45例患者两组间的退热时间、临床疗效及治疗前后c反应蛋白的血清浓度相比,差异均有统计学意义,但细菌清除率比较差异无统计学意义(X^2=3.0387,P〉0.05)。结论痰热清注射液与头孢哌酮舒巴坦钠针的治疗效果明显优于头孢哌酮舒巴坦钠针组,并具有明显的抗炎作用。 相似文献
997.
目的评估氨溴索在临床上使用不同用药途径治疗呼吸系统疾病的疗效及安全性。方法将60例慢性支气管炎或合并肺气肿患者随机分为两组,氨溴索雾化吸入组(Ⅰ组)和氨溴索静脉输注组(Ⅱ组)。观察分析治疗后咳嗽、排痰困难、肺部罗音及住院时间。结果比较两组治疗后在改善咳嗽、肺部罗音及住院时间方面,其差异无统计学意义(p〉0.05),在改善排痰困难方面,用药前3天Ⅰ组疗效优于Ⅱ组(p〈0.05)具有统计学意义,但随着用药时间的延长两组比较无统计学意义(P〉0.05)。结论氨溴索在临床上使用雾化吸入和静脉输注不同用药途径对于改善患者呼吸道症状有效率和住院时间上,疗效相当,无统计学意义。 相似文献
998.
999.
[目的]观察运用相同的舒喘方药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期和支气管哮喘持续期两类不同的疾病,能否实现异病同治及异病同治法的临床疗效。[方法]5家研究中心纳入276例COPD稳定期和支气管哮喘持续期患者,作为"异病";将276例患者采用分层随机分组方法分为试验组和对照组,试验组采用舒喘方药加西医常规治疗作为干预措施,对照组采用中药安慰剂加西医常规治疗作为干预措施;将相同的论治方法作为"同治"。疗程为4周。[结果]试验组和对照组比较,显效率分别为:COPD稳定期12.68%、2.82%;哮喘持续期18.46%、4.62%;有效率分别为:COPD稳定期52.11%、29.58%;哮喘持续期56.92%、29.23%。试验组疗效明显优于对照组,疗效有统计学差异(P<0.05)。试验组COPD稳定期与支气管哮喘持续期疗效间比较无统计学差异(P>0.05)。[结论]采用异病同治法治疗COPD稳定期和支气管哮喘持续期可获得较为满意的疗效,并且两种不同的疾病在一定时期可采取相同的治疗原则进行辨证论治。 相似文献
1000.
目的明确氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇与布地奈特治疗喘息性支气管炎的疗效。方法回顾分析近2年来确诊治疗的60例喘息性支气管炎患儿的治疗方法及疗效。结果氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇和布地奈特组与常规治疗组的有效率有显著性差异(P〈0.05)。结论氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇与布地奈特治疗喘息性支气管炎疗效确切,优于全身用药。 相似文献