全文获取类型
收费全文 | 10258篇 |
免费 | 915篇 |
国内免费 | 1135篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 27篇 |
儿科学 | 73篇 |
妇产科学 | 48篇 |
基础医学 | 208篇 |
口腔科学 | 42篇 |
临床医学 | 163篇 |
内科学 | 530篇 |
皮肤病学 | 154篇 |
神经病学 | 220篇 |
特种医学 | 86篇 |
外科学 | 219篇 |
综合类 | 1831篇 |
预防医学 | 227篇 |
眼科学 | 95篇 |
药学 | 2400篇 |
中国医学 | 5876篇 |
肿瘤学 | 109篇 |
出版年
2024年 | 97篇 |
2023年 | 244篇 |
2022年 | 350篇 |
2021年 | 384篇 |
2020年 | 415篇 |
2019年 | 482篇 |
2018年 | 422篇 |
2017年 | 475篇 |
2016年 | 456篇 |
2015年 | 431篇 |
2014年 | 720篇 |
2013年 | 671篇 |
2012年 | 897篇 |
2011年 | 955篇 |
2010年 | 559篇 |
2009年 | 484篇 |
2008年 | 505篇 |
2007年 | 569篇 |
2006年 | 536篇 |
2005年 | 431篇 |
2004年 | 315篇 |
2003年 | 312篇 |
2002年 | 196篇 |
2001年 | 203篇 |
2000年 | 173篇 |
1999年 | 132篇 |
1998年 | 127篇 |
1997年 | 87篇 |
1996年 | 82篇 |
1995年 | 80篇 |
1994年 | 70篇 |
1993年 | 43篇 |
1992年 | 50篇 |
1991年 | 38篇 |
1990年 | 33篇 |
1989年 | 37篇 |
1988年 | 29篇 |
1987年 | 23篇 |
1986年 | 17篇 |
1985年 | 18篇 |
1984年 | 20篇 |
1983年 | 23篇 |
1982年 | 15篇 |
1981年 | 25篇 |
1980年 | 20篇 |
1979年 | 10篇 |
1978年 | 10篇 |
1977年 | 16篇 |
1976年 | 10篇 |
1974年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
111.
HPLC法测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量.方法采用 HPLC法,色谱柱:Inertsil NH2Columns(250× 4.6 mm,5 μ m,迪马公司);流动相:乙腈-水(80:20);流速:0.8 mL· min-1;检测波长:265 nm;柱温:30 ℃.结果葫芦巴碱在 0.1872~ 0.9360 μ g之间与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996;葫芦巴碱的平均回收率为 99.6 %,RSD=1.76%(n=6).结论该方法分离效果好,简便、准确,可用于紫茉莉根的初步质量控制. 相似文献
112.
莪术不同炮制品镇痛抗炎作用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
摘要:目的:通过不同的致痛、致炎模型观察莪术不同炮制品的镇痛抗炎作用.方法:采用小鼠热板法和扭体法,观察其镇痛作用;采用耳肿法及毛细血管通透性法观察药物的抗炎作用.结果:莪术不同饮片对二甲苯所致的耳廓肿胀及醋酸所致的毛细血管通透性增加都有明显的抑制作用.其中以醋煮莪术作用较强.莪术不同炮制品对醋酸所致的扭体也有明显的抑制作用,热板法显示各样品均能明显提高小鼠的痛阈值,其中以醋煮莪术作用较为明显.结论:莪术的不同炮制品均有显著的镇痛抗炎作用,其中以醋煮莪术作用较强. 相似文献
113.
114.
目的确定乳痈平颗粒处方中大黄素的最佳提取工艺。方法以大黄素提取率和得膏率为考查指标,考查乙醇浓度及其用量和煎煮时间对大黄等药材提取效果的影响。结果最佳工艺为:加70%乙醇(9+7)倍量,热回流(2+2)h。结论该最佳工艺是稳定可行的,可用于工业化生产。 相似文献
115.
干姜超临界CO2提取物质量控制的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立干姜超临界CO2提取物的有效部位质量控制的方法。方法∶采用薄层色谱法,以石油醚(60~90℃)醋酸乙酯冰醋酸(8∶3∶0.2)为展开剂,5%香草醛硫酸溶液为显色剂,对本品进行鉴别;并采用紫外双波长分光光度法和高效液相色谱法对本品进行总酚及有效成分6姜酚的含量测定。结果∶总酚在9.668~38.67μg·mL-1呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.7%,RSD1.96%;6姜酚在0.20~2.00μg呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.9%,RSD0.33%。结论∶方法准确,灵敏、专属性强,可作为该原料的全面质量控制标准。 相似文献
116.
精乌口服液的质量标准研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:完善精乌口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对精乌口服液中的制何首乌和黄精(制)进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对其中2,3,5,4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷含量进行测定。结果:精乌口服液中制何首乌和黄精(制)供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;2,3,5,4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷进样量在0·0562μg~0·6744μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9996),平均加样回收率为100·1%(RSD=1·89%)。结论:本方法回收率高、重现性好、简便、快速、准确,可用于本品的质量控制。 相似文献
117.
目的:建立胆芩降压颗粒剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱鉴别处方中的龙胆、大黄、黄芩、黄柏、栀子;用薄层扫描法测定胆芩降压颗粒剂中大黄素含量.结果:在薄层图谱中检出龙胆、大黄、黄芩、黄柏、栀子的特征斑点;方法学考察显示,大黄素点样量在0.248~1.24μg范围内显良好线性关系.大黄素平均回收率98.71%(n=5),RSD为2.37%.结论:本方法可作为本制剂的质量控制方法. 相似文献
118.
高效液相色谱法测定中药玄参中4种环烯醚萜苷类成分的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:用 HPLC 多波长梯度洗脱法考察不同玄参样品中桃叶珊瑚苷、哈帕苷、O-甲基梓醇和哈帕俄苷4种环烯醚萜苷的含量。方法:分析柱为 kromasil 100A C_(8)(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(乙腈:0min,4%;20 min,10%;50 min,50%),流速为1mL·min~(-1),检测波长为200 nm 和280 nm,室温。结果:桃叶珊瑚苷、哈帕苷、O-甲基梓醇和哈帕俄苷分别在0.678~13.968μg,0.928~16.704μg,0.524~9.432μg,0.652~11.736μg 范围内线性良好。鲜材直接烘干品中4种成分的含量显著高于传统方法加工饮片。结论:本方法简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为全面控制玄参内在质量提供参考。 相似文献
119.
目的:提高小儿止泻安颗粒质量标准,更有效控制其质量.方法:采用TLC法对处方中的木香进行定性鉴别;用HPLC法测定橙皮苷的含量.结果:用TLC能检出木香;橙皮苷在0.0424~2.120μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率99.83%,RSD为0.88%.结论:方法简便,准确,重现性好,能有效控制该制剂质量. 相似文献
120.