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101.
栀子对大鼠肝肾毒性的病理学观察 总被引:2,自引:3,他引:2
目的:观察栀子不同提取物所致的大鼠肝、肾病理学变化。方法:灌胃给药3 d后,解剖大鼠,肝、肾组织称重,福尔马林固定,HE染色,光镜下病理学观察。结果:栀子水提物、醇提物、京尼平苷大剂量组肝重量增加,指数增大,与空白组相比(P〈0.001),肾脏重量轻度增加;光镜下可见各给药大剂量组肝细胞明显肿胀变性,部分肝细胞坏死,汇管区有大量的毛细胆管增生;肾曲管不同程度肿胀。结论:大剂量的栀子水提物、醇提物及京尼平苷导致明显的肝、肾病理学改变,具有肝、肾毒性。 相似文献
102.
103.
104.
目的:对炮制前后变化明显的组分50%和95%乙醇洗脱部位(简称部位)进行药效学比较研究,为阐明栀子的炮制原理和栀子饮片的合理应用提供科学依据。方法:采用抗炎、镇静、凝血及化学性肝损伤等指标,观察生栀子、焦栀子50%和95%部位作用的差别。结果:生栀子、焦栀子50%和95%部位对小鼠炎症反应有较好的抑制作用,对小鼠镇静作用不明显,对四氯化碳造成的肝损伤没有保护作用,焦栀子95%部位有明显的促进血液凝固的作用。结论:生栀子、焦栀子两个洗脱部位抗炎作用较好,对镇静和肝损伤作用不明显。焦栀子95%部位凝血作用明显,有较好的止血功效。 相似文献
105.
香舒饮分散片的薄层色谱和含量测定研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立香舒饮分散片的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中佛手、冰片进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中柚皮苷的含量,色谱柱为AichromBond-AQ-C18(4.6mm×150mm,5μm),以水相为流动相A,乙腈为流动相B,其中水相由水-醋酸(100∶1)组成,按流动相A(%)∶流动相B(%)=84%∶16%进行洗脱,检测波长为283nm,柱温30℃,流速1mL/min。结果薄层色谱专属性强;柚皮苷的线性范围为0.1206~0.603μg,r=0.9999,平均加样回收率为97.90%,RSD=1.76%(n=5)。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为香舒饮分散片的质量控制标准。 相似文献
106.
吴茱萸配方颗粒等效性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:以吴茱萸为示范性研究对象,探索建立评价配方颗粒和临床煎剂间的等效比例关系。方法:以吴茱萸胺、吴茱萸次碱、吴茱萸内酯、吴茱萸总生物碱、出膏率为评价指标,以临床煎剂的煎煮方法制备的10批对照汤剂的平均值为临床煎剂的评价标准,以多个临床常用的炮制品为研究对象,比较配方颗粒和临床煎剂间的等效比例关系,并以药效指标进一步验证等效比的正确性。结果:通过系统的比较,配方颗粒和临床煎剂间的比例关系在吴茱萸各饮片间约为2,药效学比较证实该比例下的配方颗粒与相应饮片间的药效强度无显著差异。结论:该等效比计算模型可做为配方颗粒生产企业在换算等效关系时参考;但值得注意的是:药物不同,其等效比可能不同,应根据生产工艺、生产条件等进行深入研究,进而得到各药物的等效比,最终的等效比关系仍需临床验证的进一步肯定。 相似文献
107.
瓜蒌提取物对离体家兔胸主动脉条收缩的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
以兔离体主动脉条为实验材料,观察EFT对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)和氯化钙(CaCl2)的剂量-效应曲线的影响及主动脉条的α受体及β受体的作用.观察了EFT对NE引起的兔主动脉条2种收缩成分的影响.结果EFT能舒张已被氯化钙、高钾和去甲肾上腺素收缩的兔主动脉条,使NE、KCl、CaCl2的剂量-效应曲线非平行右移,最大效应降低.EFT松驰血管平滑肌的作用不依赖于阻断α受体或β受体.而与戊脉安(Ver)相似,是通过阻断钙通道实现的.但它们阻断钙通道的方式不同.EFT可能无选择性阻断电位依赖性钙通道和受体操纵性钙通道,而Ver则只选择性阻断.因此,EFT的扩血管机制与其对钙通道阻断作用有关 相似文献
108.
Da-Yong Zhou Qing Xu Xing-Ya Xue Fei-Fang Zhang Xin-Miao Liang 《Journal of pharmaceutical and biomedical analysis》2009
Off-line two-dimensional reversed-phase liquid chromatography (2D-RPLC) coupled to electrospray ionization-ion trap mass spectrometry (ESI-ITMS) was operated in positive mode (PI) to characterize polymethoxylated flavonoids (PMFs) in botanical sample. The fragments of [M+H−n×15]+ produced by loss of one or more methyl group from the protonated molecules, as well as [M+H−14]+, [M+H−29]+, [M+H−33]+, [M+H−43]+, [M+H−46]+ and [M+H−61]+ fragments formed the multiple MS (MSn) “fingerprint” of PMFs. 42 target compounds were tentatively identified from the extract of Fructus aurantii (F. aurantii) based on this “fingerprint”. Experimental outcomes indicated that the application of 2D separation method can reduce the matrix suppression of analytes caused by the coelution with interferential components and the column overloading of interferential components. 42 versus 23 target compounds were detected through 2D versus 1D method, which confirm the superiority of 2D coupled to MS in elimination of matrix effects. 相似文献
109.
110.