凉粉草化学成分的初步研究

从凉粉草中分离出２个单体结晶，经化学及光谱方法鉴定结晶Ｉ为齐墩果酸，结晶Ⅱ为槲皮素。     

古汉养生精片中齐墩果酸的含量测定及其转移率试验

用高效液相色谱法分离了女贞子及古汉养生精片中的齐墩果酸与熊果酸。并对齐墩果酸进行了含量测定及其转移率试验。     

均匀设计在齐墩果酸磷酸酯单钠合成中的应用

采用均匀设计方法，考察了齐墩果酸磷酸酯的合成工艺，收率由原工艺７０．０％提高至８５．０％．     

HPLC测定女贞子配方颗粒中齐墩果酸的含量

[目的]研究女贞子配方颗粒中齐墩果酸的含量测定方法。[方法]色谱柱为HangBang C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(95:5);检测波长为210nm;流速为1.0ml/min。[结果]齐墩果酸在0.052~0.260μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.23%,RSD=0.91%(n=5)。[结论]本法操作简单,分离效果好,重现性好,稳定性高,是女贞子配方颗粒较理想的质量监控方法。     

Beagle犬血浆中齐墩果酸浓度的测定

目的 建立测定Beagle犬血浆中齐墩果酸的HPLC-MS测定法,以进行齐墩果酸滴丸的生物利用度和药动学研究.方法 采用HPLC-MS,以Hypersil GOLD(2.1 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相为20 mmoL·L-1醋酸铵-乙腈(24∶76),流速0.3 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果 Beagle犬血浆内源性物质不干扰样品的测定,血浆中齐墩果酸浓度在3.88～240.00 μg·L-1内线性关系良好(r=0.999 3);最低检测浓度为3.88 μg·L-1;方法平均回收率大于85%;平均提取回收率大于80%;日内和日间RSD均小于10%.结论 所建立的测定方法准确可靠,符合生物样品分析要求.     

中国药典2005年版中夏枯草含量测定的验证及改进建议

目的 验证中国药典2005年版中夏枯草含量测定方法在实际操作中的适用性,提出一个比较成熟的方法并验证这个方法.方法 在Dikma C18(250mm×4.6mm×5μm)液相色谱柱上,柱温45℃,流动相为甲醇-1.4%磷酸溶液(65∶35),检测波长为210nm,流速为1.0mL·min-1,进样体积为10μL.结果 使夏枯草中齐墩果酸和熊果酸得到有效分离,并验证结果.结论 本法简单、快速、结果准确,分离度高.可替代药典方法用于夏枯草的含量测定.     

齐墩果酸的研究进展

齐墩果酸（Oleanolic acid，OA）又名庆四素，是一种天然产物化学成分，以游离或结合成苷的形式广泛存在于白花蛇舌草、山楂、丁香、大枣、女贞子、枇杷叶、橡木、夏枯草等植物中.自20世纪70年代该药首次用于治疗肝炎以来，研究者们不断发现其新的药理作用，并进行了深入研究使其在临床上得到广泛应用。对此，现将OA的研究新进展作一综述。     

HPLC测定夏枯草中熊果酸、齐墩果酸、迷迭香酸的含量

目的通过采用高效液相法测定夏枯草中熊果酸、齐墩果酸和迷迭香酸的含量来比较夏枯草质量的优劣,为夏枯草的质量控制方法提供一定的依据.方法(1)测定熊果酸、齐墩果酸色谱条件为Betasil C18(250 mm x4.6 mm,5μm);流动相磷酸二氢钠缓冲液[取磷酸二氢钠7.8 g加水至1 000 mL]-甲醇(1486);流速0.8 mL/min;柱温25℃;检测波长210 nm;(2)测定迷迭香酸色谱条件为采用Betasil C18(250 mmx4.6 mm,5μm);流动相甲醇-1%甲酸(4060)流速1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长330 nm.结果(1)熊果酸在0.445-5.34μg范围内线性关系良好;r=0.999 9;平均回收率为97.45%,RSD为0.92%;齐墩果酸在0.18～2.16 μg范围内线性关系良好r=0.999 9;平均回收率为97.61%.RSD为0.87%;(2)迷迭香酸在0.44～8.80 μg范围内线性关系良好;r=0.999 9;平均回收率为98.17%,RSD%为1.02%.结论该方法简单、准确并且专属性强.     

金沙绢毛菊三萜类成分的鉴别及含量测定

目的对金沙绢毛菊进行鉴别,并同时建立测定金沙绢毛菊中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法.方法采用薄层色谱法对金沙绢毛菊中的三萜类成分进行鉴别,并采用RP-HPLC对其进行含量测定.色谱柱为Hy-persil-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(87130.02),流速1.0ml/min,检测波长215mm,柱温25℃.结果齐墩果酸在0.44～4.4μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=108.1075X-2.2928(r=0.9998),平均回收率为96.94%,RSD=1.3%;熊果酸在0.50～5.5μg范围内线性良好,回归方程为Y=113.1934X-20.9859(r=0.9999),平均回收率为96.71%,RSD=1.0%.结论薄层色谱法呈现斑点清晰,专属性强,可用于金沙绢毛菊的鉴别;HPLC法简便、准确、重现性好,可用于该药材的质量控制.     

HPLC法测定复方护肝颗粒中齐墩果酸的含量

目的：建立测定复方护肝颗粒中齐墩果酸含量的方法。方法：采用反相HPLC法，KROMASIL C18色谱柱，以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（88：12：0．04：0．02）为流动相，检测波长210nm，流速0．7ml·min^-1。结果：浓度在12·48～124．80μg·ml^-1范围内齐墩果酸线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．07％，RSD=1.12％。结论：该法简便可靠，重现性好，适合于测定复方护肝颗粒中齐墩果酸的含量。