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101.
目的建立同时测定连翘中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量。色谱柱为Nova-Pak C18(3.9 mm×300 mm,4μm),流动相为甲醇-水(88∶12),流速0.8 m l/m in,检测波长210 nm,柱温25℃。结果乌索酸和齐墩果酸分别在0.912~4.560μg(r=0.999 8)和0.312~1.560μg(r=0.999 6)范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系;乌索酸和齐墩果酸的平均回收率分别为98.2%(RSD=1.1%)和97.8%(RSD=1.4%)。结论此法简单、方便、快速、准确,可为中药连翘质量评价和控制提供科学依据。 相似文献
102.
103.
女贞子药材及贞芪利咽颗粒中齐墩果酸和熊果酸的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
女贞子(Fructus Ligusm lucidi)系木犀科女贞属植物女贞(Ligustrum lucidum Ait.)的果实,含有多种化学成分,如齐墩果酸(oleanolic acid,1)、熊果酸(ursolic acid,2)、乙酰齐墩果酸等。1为女贞子中的主要有效成分,含量可达1.1%~14.8%。药理实验结果表明1具有促进淋巴细胞增殖和动物巨噬细胞吞噬功能,并与白介素2(IL-2)具协同作用.2在与1相同的剂量下,亦能明显增强正常小鼠巨噬细胞的吞噬功能。贞芪利咽颗粒为六类中药新药,由女贞子、黄芪、丹参、泽漆四味药材提取加工而成,用于治疗慢性咽炎。其中女贞子为君药,在制剂中应检测其有效成分1、2含量。现行标准中采用TLC法,误差大、重现性差,且难以将二者有效分离。文献采用HPLC法测定女贞子中1、2的含量,但仍未能完全分离,在制剂中会干扰有效成分测定。本研究采用反相HPLC法,以甲醇-水(87:13,含0.2%磷酸和0.04%三乙胺)为流动相,可较好分离女贞子药材及贞芪利咽颗粒中的1、2。 相似文献
104.
HPLC法测定六味地黄丸及六味地黄胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量 总被引:21,自引:1,他引:21
目的 :建立六味地黄丸及六味地黄胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,Shim Pack型C18柱 ,乙腈 甲醇 水 乙酸胺 (70∶16∶14∶0.5)为流动相 ,检测波长 215nm ;流速 1mL·min-1。结果 :齐墩果酸回归方程为Y=15220X-2908,r=0 .9996 (n=6) ,线性范围 0.48~19.12μg ,熊果酸回归方程为Y=15943X+3040.3,r=0.9997(n=6) ,线性范围 0.48~19.28μg。六味地黄丸 (浓缩丸)中齐墩果酸平均回收率为 101.2% ,RSD =2.2% ;六味地黄胶囊中齐墩果酸平均回收率为 101.9% ,RSD =1.9%。六味地黄丸 (浓缩丸 )中熊果酸平均回收率 100.0% ,RSD =1.7% ;六味地黄胶囊中熊果酸回收率 100.2% ,RSD =1.0%。结论 :该方法可使齐墩果酸、熊果酸得到基线分离 ,从而准确定量。 相似文献
105.
106.
齐墩果酸对四氧嘧啶性高血糖大鼠肝糖原含量的动态研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 :为了探索齐墩果酸 (OA)降糖作用。方法 :测定四氧嘧啶性高血糖大鼠肝糖原含量及观察其病理形态。结果 :齐墩果酸治疗组大鼠与造型对照组大鼠相比 ,血糖和肝糖原第 4天时均无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,第 7天、第 14天则呈显著性改变 (P<0 .0 5 )。造型组大鼠肝糖原含量第 4天、第 7天呈显著减少 (P<0 .0 5 )。治疗组大鼠肝糖原含量第 4天、第 7天则相近(P>0 .0 5 )。结论 :齐墩果酸能抑制肝糖原的流失和分解 ,它的降糖作用与肝糖原相关 相似文献
107.
108.
采用薄层扫描测定牛膝中皂甙元齐墩果酸。对牛膝中皂甙的水解条件、齐墩果酸薄层分离及显色条件进行了研究,确定了用1mol/L硫酸沸水浴水解7h,在自制含数甲基纤维素钠硅胶G薄层板,以氯仿-乙醚-甲醇(30:10:1)为展开剂分离,喷茴香醛-硫酸显色剂100℃烘烤7min显色等条件,测定了牛膝及其炮制品中齐墩果酸的含量。本方法的平均回收率为98.6%,相对标准偏差为2.7%。 相似文献
109.
110.