黄藤素结肠定位片的制备及其体外释放评价

目的:制备pH依赖、时滞双重机制控制的黄藤素结肠定位片释药系统,并考察其体外释放度.方法:以羟丙甲基纤维素和聚乙二醇6 000作为隔离层,以丙烯酸树脂Ⅳ号和聚乙烯吡咯烷酮作为时滞层,以pH依赖型丙烯酸树脂Ⅱ和丙烯酸树脂Ⅲ的混合溶液作为外层肠溶层.考察包衣片在体外模拟人体胃肠道环境中的释药情况.结果:制备的黄藤素结肠定位片在pH 1.0人工胃液中2h不释药;在pH 6.8人工小肠液中3.5h释药量＜1％;在人工结肠液中6h基本释药完全.结论:所制备的黄藤素结肠定位片具有良好的结肠定位效果.     

高效液相色谱法测定黄藤素注射液中葡萄糖含量

目的 建立高效液相色谱法测定黄藤素注射液中葡萄糖含量的方法.方法 以COMOSIL Packed column sugarD(4.6mmX250mm)为色谱柱.流动相:A相为10M冰暗酸-水相溶液,B相为乙腈,流速1.0mL/min,柱温为30℃,ELSD检测器载气(氮气)流速为2.1mL/min,飘移管温度为85℃.结果 葡萄糖在2.50～0.0625mg/mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为95.1%,RSD为5.97%;结论方法简便可行,快速,结果准确,专属性强,可作为黄藤素注射液中葡萄糖的含量测定方法.     

黄藤素注射液治疗女性面部皮炎临床观察

目的观察黄藤素注射液对女性面部皮炎的治疗效果。方法选取门诊典型女性面部皮炎患者260例,随机分为治疗组和对照组,治疗组肌肉注射黄藤素注射液20～40 mg,1次/d;对照组用葡萄糖酸钙注射液静点,口服盐酸西替利嗪片,外用曲咪新乳膏。均连用4 d至1周,观察皮炎消失情况,再观察3月,了解复发情况。结果治疗组1周内皮炎有效率82.3%,观察3月复发率4.6%,18例因躯体皮疹、恶心及面部皮炎加重等退出治疗。对照组1周内皮炎有效率43.1%,观察3月复发率23.2%,两组有效率比较有非常显著性(P<0.01)。结论黄藤素注射液肌注能有效治疗女性面部皮炎,方法简单,在注意不良反应的同时值得临床推广。     

黄藤素对宫腔镜检查感染的预防作用

目的探讨黄腾素预防宫腔镜检查术后感染的疗效。方法行宫腔镜检查患者1 225例随机分为2组,治疗组698例于宫腔镜检查术后口服黄藤素片,对照组527例术后口服头孢拉定+替硝唑,比较2组术后感染及不良反应发生率。结果治疗组术后感染发生率0.57%,对照组为0.95%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应率(0.29%)低于对照组(2.28%),2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论黄藤素可有效预防宫腔镜检查术后感染,且药物不良反应轻。     

从黄藤中提取黄藤素工艺的改进

目的：研究成本低，提取率高，简单易行的黄藤素提取工艺。方法：本文采用正交设计法和平行实验法研究从黄藤中提取黄藤的工艺条件。结果：pH对黄藤素的提取率影响有高度显著性，浸泡时间和提取次数，NaCl用量对提取率影响有显著性；分步沉淀可使黄藤粗碱含量大大提高，可提高经济效益。结论：最佳工艺为A1B3C3D2，分步沉淀法优于一步沉淀法。     

黄藤素片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的:观察黄藤素片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法:将患者随机分为两组,即观察组(黄藤素片组)与对照组(甲硝唑保留灌肠组),比较分析两组的疗效.结果:观察组疗效优于对照组.结论:黄藤素片组保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效较好.     

HPLC法分析黄藤素及其掺杂的盐酸小檗碱

目的:建立高效液相色谱法分析黄藤素的含量及其掺杂的盐酸小檗碱.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);以水(含0.4%磷酸和0.7%三乙胺)-乙腈(70:30)为流动相;流速1.0 ml·min-1 ;检测波长为345 nm;柱温:室温.结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在22.57~112.86 μg·ml-1和4.65~23.26μgoml-1范围内线性关系良好,盐酸小檗碱的平均回收率为98.90%,RSD为0.43%(n=6).结论:该方法操作简便,测定结果准确可靠,可有效的用于黄藤素及其掺杂的盐酸小檗碱的含量测定.     

黄藤素葡萄糖注射液安全性实验研究

黄藤素系由从防己科植物黄藤Fibraurea re-cisa Pierre的茎中提取得到的生物碱黄藤素(盐酸巴马汀)精制而成,其精制纯度高,提取工艺成熟,有较强的抑制霉菌、葡萄球菌、淋球菌、支原体、衣原体、抗酸性分支杆菌的作用。将其制成葡萄糖注射液,作为“植物抗生素”,具有起效快、疗效确切的特点。本实验对黄藤素葡萄糖注射液进行了安全性研究,为临床用药安全提供依据。1材料1.1药物:黄藤素葡萄糖注射液,40mg/100mL,自制,批号:001105。临床成人日用量为80mg,静滴质量浓度为0.4mg/mL,静滴速度为每分钟30滴。1.2试剂:卵蛋白,上海伯澳生物科技公司生…     

RP-HPLC法测定黄藤素胶囊含量

目的测定黄藤素胶囊的含量。方法采用RP-HPLC法测定本品的含量,以乙腈-水(含0.85%的磷酸二氢钾和0.425%的十二烷基磺酸钠)(6∶4)为流动相,检测波长为345 nm。结果盐酸巴马汀的线性范围为2.52~40.36μg.ml-1,相关系数r=0.9998;盐酸巴马汀的平均回收率为98.33%,RSD为1.33%。结论该法操作简便、快速、准确,适用于测定黄藤素胶囊的含量。     

黄藤素片药品质量标准研究

目的:改进黄藤素片的质量标准,建立科学的质量控制技术.方法:研究黄藤素片中有效成分盐酸巴马汀的定性、定量分析技术.结果:建立了黄藤素片有效成分盐酸巴马汀的薄层色谱定性,高效液相色谱定量分析方法.结论:建立的分析方法具有专属性,分析准确、快速,结果判断客观、可靠.