鹿蹄草总黄酮纯化工艺实验研究

目的:研究鹿衔草总黄酮的纯化工艺参数。方法:采用树脂静态、动态吸附脱附实验法,以总黄酮吸附率、解吸率等为考察指标。结果:HPD-722分离效果最好,其最佳工艺为药液浓度1g/mL、PH5～6,以2BV/h速度上样,3BV的95%乙醇以3mL/min的流速进行洗脱。结论:该提取精制路线达到富集有效成分的目的。     

鹿蹄草科植物化学成分及化学分类研究

综述了鹿蹄草科鹿蹄草属１７种、喜冬草属３种、独丽花属１种、水晶兰属２种植物的化学万分，并结合所含成分的异同探讨了它们之间的化学分类关系。     

大理鹿蹄草的生药学研究

目的:对大理鹿蹄草进行生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。方法:采用来源鉴定、性状鉴定、显微及理化鉴定的方法。结果:详细描述了大理鹿蹄草的生药学鉴定特征。结论:实验结果可为该生药的鉴定,质量标准的制定和进一步开发利用提供理论依据。     

鹿蹄草不同品种药理作用比较研究

本文对鹿蹄草、普通鹿蹄草及大理鹿蹄草的水煎醇沉部分进行了药理学和毒性比较研究。结果表明大理鹿蹄草在抗心室纤颤、增强心肌收缩力、延长常压缺氧生存时间方面作用较强;普通鹿蹄草和鹿蹄草的消炎、镇痛作用明显优于大理鹿蹄草。三者对免疫功能的影响及抗菌作用相似。     

鹿蹄草总黄酮抑制动脉内膜增生的研究

目的 观察鹿蹄草总黄酮 (tolal flavones of Herba Pyrdae , TFHP) 抑制病理性动脉内膜增生,并初步探讨其作用机制。 方法 采用小鼠颈总动脉结扎所致内膜增生和管腔狭窄模型和血管平滑肌细胞 (VSMCs) 增殖试验 (MTT 法)。 结果 ICR 小鼠颈总动脉结扎 28 d 成功复制出内膜增生和管腔狭窄,TFHP 具抑制作用。HE 染色切片图像分析显示,TFHP 50 mg/kg 组颈总动脉管腔面积、内膜面积、中膜面积、相对管腔面积与模型组比较均无差异 ( P＞0.05),但内膜/中膜面积比值明显减小 ( P ＜0.01);TFHP 100、200 mg/kg 组内膜面积、内膜/中膜面积比值均较模型组减小 (P＜0.05,0.01),管腔面积、相对管腔面积均较模型组增大 (P＜0.01)。免疫组化染色显示,与模型组相比,TFHP 各组血管壁增殖细胞核抗原阳性细胞指数均减少 (P＜0.01)。MTT 法研究表明,小鼠颈总动脉平滑肌细胞培养 48 h 后,TFHP 各组细胞增殖活性随 TFHP 浓度增加而减小,与对照组比较,均有显著差异 ( P＜0.05,0.01)。 结论 TEHP 能抑制病理性动脉内膜增生和管腔狭窄,可能与抑制 VSMCs 增殖有关。     

鹿蹄草科植物化学成分及化学分类研究

综述了鹿蹄草科鹿蹄草属17种、喜冬草属3种、独丽花属1种、水晶兰属2种植物的化学成分,并结合所含成分的异同探讨了它们之间的化学分类关系。     

微生物法测定家兔体内鹿蹄草素药动学参数

采用微生物法测定家兔血清中鹿蹄草素血药浓度，经（MCPKP）程序处理数据。表明鹿蹄草素在家兔体内动力学过程符合双室模型，求得一系列动力学参数。     

鹿蹄草多糖LTC-Ⅱ分离纯化及结构性质研究

目的:研究鹿蹄草多糖LTC-Ⅱ的结构性质.方法:热水提取,乙醇沉淀制备鹿蹄草粗多糖,粗多糖经DEAE-纤维素和Sephacryl S-300 HR柱色谱分离纯化.采用高效凝胶渗透色谱法鉴定纯度并测定相对分子质量;紫外、红外、旋光、完全酸水解、高碘酸氧化及Smith降解、部分酸水解、甲基化分析对纯多糖组分进行结构性质研究.结果:得到一多糖纯组分LTC-Ⅱ,其相对分子质量为22 000 Da.单糖组成为阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,其摩尔比为35.2:1.0:13.4:4.2,LTC-Ⅱ主链由甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,以(1→6)连接的葡萄糖为主,分支侧链由阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖组成,以(1→5)连接的阿拉伯糖为主,葡萄糖和半乳糖位于分子的末端.结论:首次对鹿蹄草多糖LTC-Ⅱ的化学结构进行较深入的研究.     

绿花鹿蹄草化学成分的分离与鉴定

目的研究绿花鹿蹄草(Pyrola chlorathaSw.)的化学成分。方法利用各种色谱方法进行分离纯化,根据波谱解析、理化常数分析及文献对照进行结构鉴定。结果从绿花鹿蹄草的体积分数为95%乙醇提取物中分离鉴定了8个化合物,分别为蒲公英萜醇(taraxerol,1)、香草酸(vanillicacid,2)、丁二酸(succinic acid,3)、槲皮素(quercetin,4)、毛花猕猴桃酸B(asiatic acid,5)、高熊果酚苷(homoarbutin,6)、金丝桃苷(hyperin,7)、草夹竹桃苷(androsin,8)。结论1~6、8为首次从该植物中分离得到。     

反相高效液相色谱法同时测定普通鹿蹄草中3种酚类成分的含量

目的建立同时测定普通鹿蹄草中3种酚类成分-异高熊果苷、高熊果苷、鹿蹄草素含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法。方法采用Zorbax Extend C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水二元梯度分离,流速0.8ml.min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果 3种酚类成分分离良好且无样品中杂质峰干扰,线性范围分别为5.0～100.0μg.ml-1,5.0～100.0μg.ml-1,0.625～12.5μg.ml-1,低、中、高浓度平均回收率为97.2%～99.4%,RSD<2.7%。结论方法简便快速、结果准确、重复性好,可以用于鹿衔草药材及相关制剂的质量控制。