盐酸环丙沙星软膏的含量测定和稳定性研究

用反相液相色谱法成功地对盐酸环丙沙星软膏的含量进行了测定,平均回收率为98.94%,RSD为0.56%.同时对本品稳定性进行了考察,试验结果证明,本品对光和热都不稳定,故必须遮光、密封、在阴凉处保存.     

反相高效液相色谱法测定阿扎他定的含量

采用Phenomenex Luna 5u c18(2)柱,以m(水):m(甲醇):m(乙氰)=550:300:150混合液加 入7mL:乙胺,磷酸调节pH=4.5为流动相,紫外检测波长 283nm,样品直接用甲醇超声溶解。回收率 100.1％,相对标准偏芹0.6％。     

反相高效液相色谱法测定牛黄类中成药中胆汁酸的含量

反相高效液相色谱法测定牛黄类中成药中胆汁酸的含量倪坤仪，王建，陈健，郁建，屠树滋（中国药科大学２１０００９）含牛黄的中成药种类很多，在医疗中具有广泛的用途。中药牛黄中主要成分为胆汁酸和胆红素。本文主要研究用ＨＰＬＣ法测定牛黄以及含牛黄中成药中胆汁酸的...     

气相色谱法测定毒鼠强的方法研究

<正> 毒鼠强(tetramine)又名“424”特效灭鼠灵、鼠没命。化学名称为四次甲基二矾四胺,分子式为C_4H_8N_4O_4S_2(本品系德国拜尔分司1949年合成出来),无味,熔点250°—254°,微溶于水,难溶于醇,可溶于丙酮、苯、二甲苯、乙酸乙脂等有机溶剂,毒鼠强属于神经性毒剂,属高毒性杀鼠剂,广泛用于灭鼠,后发现毒性太大,残毒性强,且延续时间长,可以造成二次中毒,使用极不安全,国家已停止使用。一些不法分子利欲熏心,致使大量毒鼠强流入市场,近年来由于儿重误食和投毒,毒鼠强的中毒事件呈猛烈上升之势,关于毒鼠强的检验方法时有报导,但都存在着某些不足,而此研究表明了在毒鼠强检验中未见报道的关键点。     

反相高效液相色谱法定量分析二甲胺四环素

利用反相高效液相色谱法测定二甲胺四环素含量，该法使用２００×５ｍｍ内径的色谱柱，内装ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７。，柱温２５±０．５℃，流动相为０．００２ｍｏｌ／Ｌ　ＥＤＴＡ－Ｎａ２溶液（用草酸调节ｐＨ３．０±０．１）：甲醇：乙腈（３：１：１Ｖ／Ｖ／Ｖ），流速为１ｍｌ／ｍｉｎ，紫外检测波长为２８０ｕｍ，测定了１５批国内外厂家生产的二甲胺四环素联囊的含量，结果与用美国药典（２２版）法所测结果一致。     

蔬菜中残留甲胺磷农药的气相色谱分析法

目的建立蔬菜中残留甲胺磷农药的快速气相色谱分析方法。方法样品通过简单处理脱水脱色后经丙酮萃取浓缩后,2 mm×1000 mm玻璃柱,内装2%DEGS Chromosorb W.AW.DMCS的色谱柱分离后,用氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高定量。结果方法的检测限为1.5μg/kg。加标回收率为81.4%~103.5%,相对标准偏差(RSD)为3.14%~5.84%。结论该方法对蔬菜中残留的甲胺磷农药分析快速,可靠性强。     

胃癌中性糖脂的分离及纯化

作者应用甲醇氯仿抽提胃癌总脂,经sephadex-A25离子交换层析,florisil层析的方法从28g胃癌组织中分离纯化出中性糖脂(?)1.1mg,经高效薄层色谱分析,与标准品对照证实,条带清楚,纯度可靠。为胃癌中性糖脂抗原的研究打下了基础。     

清海汤配方颗粒与传统饮片主要成分及芍药苷含量比较

本实验对清海汤（由白芍、槐花、桑叶、墨旱莲、玄参、藕节、丹皮、竹茹、菊花组成）的配方颗粒与传统饮片中总黄酮类和总皂苷类成分进行了TLC定性比较，以研究配方颗粒与传统饮片的不同煎煮方式（前者为分煎，而后者为合煎），可能存在成分上的差异。实验总结如下。