高效液相色谱法同时测定呋麻滴鼻液中两组分的含量

高效液相色谱法同时测定呋麻滴鼻液中两组分的含量姚小梅（南京化学工业集团公司医院南京２１００４８）李康乐（中国药科大学分析计算中心）呋麻滴鼻液是医院常用复方制剂之一，含呋喃西林和盐酸麻黄碱两种主要成分。本文采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为固...     

心脑健胶囊的高效液相色谱法测定

目的：建立测定心脑健胶囊的高效液相色谱法。方法：以Ｎｏｖａ－ｐａｃｋ Ｃ１８为分析柱，甲醇－０．０４ｍｏｌ／Ｌ磷酸－乙腈为流动相，检测波长：２５４ｎｍ，峰面积外标法。结果：回收率与线性范围分别为；ＥＧＣＧ；ＥＣＧ；ＧＣＧ；ＥＧＣ。结论；本法简便，适合心脑健胶囊的含量测定。     

香附及其制剂中α—香附酮的GC法测定

对6种不同炮制品的香附及几种含香附的制剂，用2％OV－17玻璃柱，进样口温度220℃，柱温185℃，氢火焰离子化检测器作为GC条件，测定了其中α-香附酮的含量。     

克林霉素磷酸酯软膏剂的高效液相色谱法测定与制剂稳定性

建立１％克林霉素磷酸酯软膏剂高效液相色谱测定法，研究该制剂的稳定性，为进一步开发此药奠定基础。ＨＰＬＣ仪，Ｓｈｉｍａｚｕ ＬＣ－９Ａ；色谱柱为１５０ｍｍ×６ｍｍＩＤ（ＯＤＳ，５μｍ）；流动相为乙腈－磷酸盐缓冲液（２７：７３）；检测波长２１０ｎｍ。结果：工作曲线方程Ｙ＝－５７．１８＋１３６４．４８Ｘ，ｒ＝０．９９９７（ｎ＝６）；回收率１００．４％；天内天间的相对标准差分别为１．２４％、１．８０％。在     

猪肉及罐头中己烯雌酚的市郊和液相色谱分析

ＨＰＬＣ法测猪肉及罐头中己烯雌酚，色谱柱为Ｃ１８径向加压柱，流动相为乙醇和水，紫外检测波长２８０ｎｍ。该法的回收率在９７．０％－１０１．５％之间，变异系数为２．１％－５．１％，最小检出量为０．０２μｇ。     

反相HPLC法同时测定饮料中的两种人造甜味剂

应用反相HPLC法，探讨了同一色谱条件下，食品中安赛蜜，糖精钠、咖啡因及苯甲酸的分离条件，并在此基础上建立了饮料中人造甜味剂安赛蜜、糖精钠的测定方法，取得了满意的结果。在反相C_(18)柱上，使用甲醇-冰乙酸-水（20+3.5+76.5）为流动相，可使安赛蜜、糖精钠、咖啡因，苯甲酸快速而良好地分离，254nm波长下检测，安赛蜜的线性范围为0.002～1.00g／L，最小检测量为0.04μg；糖精钠的线性范围为0.005～1.00g／L，最小检测量为0.08μg，在饮料分析中，外标单点校正法测得数据再用标准添加法处理进而求出的回收率分别为安赛蜜97.6％（n=5,CV=0.74%)、103.5%（n=5，CV=1.l%）、95.l%（n=5，CV=0.73%）；糖精钠97.9%（n=5，CV=0.66％）、99.9%（n=5，CV=0.73%)、102.1％（n=5，CV=0.18%）。本方法分析步骤简便，且检测波长适用于国产单波长检测器。     

健脾降脂颗粒中绿原酸的含量测定

目的　研究健脾降脂颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法　采用高效液相法。色谱柱YWGC18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,室温 ,10 %乙腈─冰醋酸 (5∶0 1)为流动相 ,流速为 1mL/min ,检测波长 32 9nm。结果　绿原酸在 0 0 2 0 8～ 0 10 4 μg范围内呈线性关系 (r =0 9994 ,n =5 ) ,平均加样回收率为 96 2 3% ,RSD为 0 798%。结论　本方法准确、可行 ,可用于健脾降脂颗粒的质量控制