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91.
目的 基于限定日剂量和帕累托分析法分析医疗机构复方氨林巴比妥注射液(以下简称为复方氨林巴比妥)与洛芬待因缓释片药物利用情况,为医疗机构药品管理及药物滥用主动监测提供参考。方法 收集南京医科大学大数据平台(来自4家医院2016年9月—2022年8月电子病历)中复方氨林巴比妥或洛芬待因缓释片的处方信息,最终获得处方中开具复方氨林巴比妥的患者4 261例(病历4 552份),处方中开具洛芬待因缓释片的患者3 278例(病历3 817份)。根据限定日剂量评价用药倾向和用药合理性,使用帕累托分析法评价药品使用合理性。采用Spearman秩相关分析探讨年龄与复方氨林巴比妥单次剂量、实际日剂量的关系。结果 处方复方氨林巴比妥注射液的患者男女比例为1.14∶1,诊断主要为呼吸道感染,主要就诊科室为急诊科;处方洛芬待因缓释片的患者男女比例为1.05∶1,主要就诊科室为疼痛科。复方氨林巴比妥2019年用药频度(DDDs)最高,洛芬待因缓释片2020年DDDs最高。2019年复方氨林巴比妥的消耗量和实际用药天数最多,同年DDDs也最高,各年药物利用指数(DUI)均<1。Spearman秩相关分析结果显...  相似文献   
92.
目的 分析马来酸左旋氨氯地平片与硝苯地平缓释片治疗高血压的疗效及不良反应.方法 采取随机数字表法将笔者医院2017年6月—2019年6月治疗的90例中、轻度高血压患者分为2组,每组各45例,硝苯地平组给予硝苯地平缓释片治疗,马来酸组给予马来酸左旋氨氯地平片治疗,对比2组治疗前后24 h动态血压、血压负荷、临床疗效、血生...  相似文献   
93.
94.
林丛 《北方药学》2024,(2):117-119
目的:探讨支气管哮喘慢性持续期患者采用布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗的效果。方法:选取支气管哮喘慢性持续期的患者80例,均为我院2019年1月至2021年1月收治,随机分组,对照组40例采用布地奈德福莫特罗吸入剂给药方案,对照组40例在此基础上,加用茶碱缓释片、酮替芬。结果:观察组总有效率为97.50%,相较对照组的80.00%更高(P<0.05)。治疗后,观察组的日间、夜间症状分值较对照组更低(P<0.05)。两组在治疗后,观察组肺功能指标即FVC、FEV1较对照组更高(P<0.05)。两组治疗后,观察组炎性因子指标即IL-33、IL-17居更低水平(P<0.05)。治疗后,观察组急性发作频率较对照组降低更显著、生活质量评测分值较对照组升高更显著(P<0.05)。两组头痛、恶心等不良反应率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:支气管哮喘慢性持续期的患者,在采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗的基础上,采取茶碱缓释片、酮替芬,可提升总有效率,改善临床症状,增强肺功能,降低炎性因子水平,减少急性发作频率,提高生活质量。  相似文献   
95.
目的建立测定罗格列酮缓释片含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,0.05 mol/L醋酸钠(用冰醋酸调pH 6.0)-甲醇(体积比25∶75)为流动相,检测波长247 nm,测定盐酸罗格列酮缓释片的含量。结果盐酸罗格列酮在10.15~60.90μg.mL浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9998),回收率为100.3%(RSD=0.65%)。结论本法测定罗格列酮缓释片的含量,结果准确,可行。  相似文献   
96.
目的:观察盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡片滴定治疗中重度癌痛的效果及对睡眠质量的影响。方法:选取2019年10月至2020年10月内蒙古科技大学包头医学院第二附属医院收治的中重度癌痛患者150例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组75例。对照组给予盐酸吗啡片治疗,观察组给予盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡片治疗。比较2组患者睡眠时间的差异,同时比较2组患者的疼痛缓解情况及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组的疼痛缓解情况显著优于对照组,观察组患者睡眠时间显著长于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡片滴定有助于缓解中重度癌痛患者的疼痛,可显著延长患者的睡眠时间,不增加不良反应发生率。  相似文献   
97.
目的:探究麝香保心丸联合厄贝沙坦治疗对原发性高血压合并心力衰竭患者心功能的影响。方法:选取2021年7月-2022年9月景德镇市中医医院收治的原发性高血压合并心力衰竭患者60例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组口服硝苯地平缓释片治疗,观察组选用麝香保心丸联合厄贝沙坦片口服治疗,两组疗程均为12周。对比两组患者的临床疗效、心功能指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩的射血分数(LVEF),6分钟步行试验(6MWT)]、B型尿钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及不良反应。结果:观察组总有效率(96.67%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组LVEDD、LVESD均小于对照组,LVEF高于对照组,6MWT长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组BNP、hs-CRP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(10.00%)低于对照组(26.67%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:麝香保心丸联...  相似文献   
98.
目的分析沙库巴曲缬沙坦钠片联合美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法抽取2020年4月至2022年3月濮阳市人民医院收治的CHF患者132例, 采用随机数字表法分为研究组和对照组, 每组66例。对照组使用美托洛尔缓释片治疗, 研究组在对照组基础上使用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。比较两组疗效、不良反应发生率及治疗前后心功能指标[左心室短轴缩短率(FS)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末直径(LVDs)]、血清因子[N端B型利钠肽原(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)]水平、明尼苏达心力衰竭生活质量问卷表(MLHFQ)评分。结果研究组总有效率(96.97%, 64/66)较对照组(75.76%, 50/66)高(P<0.05);治疗后与对照组比较, 研究组FS、LVEF水平较高, LVDs水平较低(P<0.05), NT-proBNP、CRP水平较低(P<0.05), MLHFQ评分较低(P<0.05)。研究组不良反应发生率(6.06%, 4/66)与对照组(10.61%, 7/66)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬...  相似文献   
99.
目的 观察益心调脉片治疗冠心病室性期前收缩的临床效果。方法 选取2021年8月—2022年8月浏阳市中医医院收治的冠心病室性期前收缩患者100例,按照抽签法分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用西医标准化治疗方法,观察组在对照组基础上加用益心调脉片治疗,2组均治疗13周。比较2组临床疗效,治疗前后血压、心率、中医证候积分、期前收缩总数、室性期前收缩次数、心电图改善率及不良反应。结果 观察组总有效率为96.00%,高于对照组的56.00%(χ2=21.930,P<0.001)。治疗13周后,2组收缩压、舒张压及心率均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组胸痛、胸闷、气短、脉象、失眠积分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组期前收缩总数及室性期前收缩总数较治疗前减少,且观察组低于对照组(P均<0.01)。观察组心电图总改善率为96.00%,高于对照组的52.00%(χ2=25.155,P<0.001);观察组不良反应总发生率为4.00%,低于对照组的32.00...  相似文献   
100.
林镜宏 《吉林医学》2022,(8):2149-2150
目的:对比大剂量盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌痛对P物质(SP)、β-内啡肽(β-EP)、5-羟色胺(5-HT)指标的影响。方法:回顾性选取47例重度癌痛患者为研究对象,根据临床使用药物的不同分为对照组和观察组。对照组23例采用硫酸吗啡缓释片治疗,观察组24例采用盐酸羟考酮缓释片治疗,对比两组临床疗效、镇痛起效时间、每日疼痛频次及血清水平。结果:观察组治疗总有效率为91.67%,明显高于对照组的65.22%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组SP水平低于对照组,β-EP、5-HT水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组镇痛起效时间短于对照组,每日疼痛频次低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与硫酸吗啡缓释片相比,盐酸羟考酮缓释片在重度癌痛的治疗中治疗效果较好,可快速发挥镇痛效果,促进血清指标恢复正常值。  相似文献   
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