复方蜥蜴散不同微粒组合剂对急性酒精性胃黏膜损伤大鼠血清胃泌素、表皮生长因子影响的实验研究

目的:观察复方蜥蜴散不同微粒组合剂对急性酒精性胃黏膜损伤模型大鼠血清EGF、GAS水平的影响,探讨其治疗修复胃黏膜损伤的作用机制。方法:将60只健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、丽珠得乐治疗组、复方蜥蜴散80目治疗组、复方蜥蜴散100目治疗组、复方蜥蜴散(80目+100目)治疗组。正常对照组除外,余组均采用95%乙醇诱导急性胃黏膜损伤模型,治疗组大鼠给予复方蜥蜴散不同微粒剂及丽珠得乐治疗5天,采用酶联免疫法(ELISA)检测大鼠血清EGF、GAS的水平,光镜观察胃黏膜病理组织学变化。结果:各治疗组大鼠EGF水平明显高于模型组(P<0.01),GAS水平明显低于模型组(P<0.01)。复方蜥蜴散(80目+100目)组大鼠EGF水平高于丽珠得乐组(P<0.05);复方蜥蜴散(80目+100目)组大鼠GAS水平低于丽珠得乐组(P<0.05)。且胃黏膜病理组织学损伤有明显改善。结论:复方蜥蜴散不同微粒组合剂对急性胃黏膜损伤有治疗作用,能提高血清EGF含量,降低血清GAS含量,可能通过改善胃黏膜屏障功能,抑制胃酸分泌等作用,达到对胃黏膜的治疗修复作用。     

自拟“黄芨组合剂”治疗消化性溃疡116例

消化性溃疡在临床上常见，近四年来奉人运用黄芨组合剂治疗116例，取得满意疗效，并采用西药治疗40例进行疗效对比观察，总结如下。     

抗结核固定剂量复合剂和板式组合药治疗肺结核应用价值对比分析

目的探讨抗结核固定剂量复合剂、板式组合药治疗肺结核应用价值。方法选取2017年1月～2018年4月在邓州市结核病防治所进行检查的肺结核患者作为研究对象68名(随机分为研究组和对照组各34名),研究组患者采用抗结核固定剂量复合剂进行治疗,对照组患者采用板式组合药进行治疗,统计两组患者的治疗效果、痰结核菌阴转率及不良反应,对两组患者的服药依从性进行调查。结果研究组患者的治疗有效率、痰结核菌阴转率高于对照组患者,研究组患者的不良反应明显少于对照组患者,研究组患者服药依从性明显高于对照组患者。结论相比较板式组合药来说,抗结核固定剂量复合剂治疗肺结核的效果更佳,可以减轻患者的不良反应,同时患者的服药依从性更高,值得临床推广。     

益母生化合剂治疗对产后出血患者止血效果、血液流变学及炎症反应的影响

目的探讨益母生化合剂治疗对产后出血患者止血效果、血液流变学及炎症反应的影响,为临床治疗提供参考依据。方法选择清河县中心医院住院部收治的200例产后出血产妇为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组100例,对照组予缩宫素治疗;观察组予益母生化合剂+缩宫素治疗。观察指标:比较两组患者止血效果、血液流变学及炎症反应。结果①治疗后,观察组止血时间、产后2 h及24 h出血量均显著少于对照组,差异有统计学意义(均P0. 05);②经治疗,两组产妇血浆纤维蛋白原(FIB)、血浆凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(均P0. 05);组间比较,观察组产妇治疗后FIB、TT、APTT显著优于对照组,差异有统计学意义(均P0. 05);③治疗后,观察组血液流变学各项指标较对照组显著改善,差异有统计学意义(均P0. 05);④治疗后,观察组患者C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达明显优于对照组,差异有统计学意义(均P0. 05)。结论益母生化合剂能够减少止血时间,减少产后出血量,改善凝血功能指标,改善血液流变学,降低炎症表达,疗效显著。     

消化不良如何选药

老年人消化不良是最常见的症状,但是如何正确用药,许多人还是概念模糊。实际上,消化不良一般分为两大类:一类是由于老年人胃肠动力减弱使胃内食物排空减慢导致消化不良,称为机械性消化不良。另一类则是由于各种肝胆胰等消化腺分泌的胆汁、消化酶不足而引起的消化不良,称为化学性消化不良。     

无锡市深化分级诊疗问题分析及对策研究

分级诊疗是新一轮综合医改的重要选择,也是解决人民群众“看病贵、看病难”问题的重要抓手。文章立足无锡市医疗卫生事业发展和分级诊疗推进现状,重点提出在医疗资源配置上存在“平衡”与“均衡”的差距,在医疗联合体建设上存在“结合”与“融合”的差距,在基层医疗机构上存在“功能”与“效能”的差距,在社会就医观念上存在“转变”与“嬗变”的差距,在医疗信息化上存在“支持”与“支撑”的差距,并从完善政策体系、优化资源配置、健全运行机制、突破关键领域、夯实基础环节、强化保障力度等方面提出了针对性意见及建议。     

基于网络药理学与分子对接探究复方鱼腥草合剂抗COVID-19的作用机制

目的 利用网络药理学与分子对接探究复方鱼腥草合剂抗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的可能作用机制.方法 在中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)收集并筛选复方鱼腥草合剂组方中各味药材的成分及对应的靶标.采用Cytoscape 3.6.1软件构建成分-靶标网络,对靶标进行GO和KEGG富集分析,最后借助计算机虚...     

祛风解痉降逆合剂治疗咳嗽变异性哮喘

目的：观察祛风解痉降逆合剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：61例患者随机分为两组,治疗组34例采用祛风解痉降逆合剂治疗;对照组27例口服丙卡特罗片、酮替芬片或加泼尼松片。疗程后观察两组患者的临床疗效及药物副作用。结果：两组总有效率接近,但治疗组药物副作用明显少于对照组。结论：祛风解痉降逆合剂治疗咳嗽变异性哮喘有较好的疗效,且毒副反应少,患者用药顺从性好,有良好的临床研究前景。     

FDC治疗初治肺结核药物不良反应的评价及应对策略研究

目的评价固定剂量复合剂(PDC)治疗初治肺结核药物不良反应发生情况,并提出相应对策。方法选取2014年8月至2016年8月在我院登记的初治肺结核患者120例,观察分析患者在治疗过程中不良反应发生情况。结果 120例初治肺结核患者中药物不良反应发生率为85.8%,发生1种药物不良反应的患者占到了50.0%,发生2种药物不良反应的患者占到了28.3%,发生3种及以上药物不良反应的患者占到了7.5%。男性与女性不良反应发生率无明显差异,<35岁与≥35岁两个年龄段的不良反应发生率无明显差异,P>0.05,差异无统计学意义。结论 FDC治疗初治肺结核的过程中易发生药物不良反应,应加强用药观察、监测,对于出现不良反应的患者应给予对症治疗。     

宣肺止咳合剂的高效液相指纹图谱

目的：建立宣肺止咳合剂的高效液相指纹图谱,为宣肺止咳合剂的质量控制和评价提供依据。方法：采用Agilent Zorbax SB-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,在254 nm检测波长下以乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,以葛根素为参照物,在相同的色谱条件下测定10批宣肺止咳合剂,并运用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A）对10批宣肺止咳合剂进行相似度评价,并对组方中6味药材进行了相关性分析。结果：建立了宣肺止咳合剂的HPLC指纹图谱,10批样品的相似度在0.995~0.999之间,标定了28个共有指纹峰,其中26个归属到各药材,3个已确认成分。结论：该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,为宣肺止咳合剂的质量评价与质量控制提供了科学依据。