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目的 :建立可供鉴别怀牛膝药材的HPLC指纹图谱。方法 :采用高效液相色谱梯度洗脱法 ,选用Shim packVP ODS(1 5 0× 4 6mm)色谱柱 ;流动相 :甲醇 水梯度洗脱 ,采用梯度洗脱程序 ;流速 :0 8ml min ,运行时间 4 5min ;检测波长为 2 80nm。结果 :确定了怀牛膝药材有 1 3个共有峰。结论 :本法可以作为怀牛膝药材质量控制的方法之一。 相似文献
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体外培育牛黄与天然牛黄指纹图谱的比较研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:研究、比较体外培育牛黄与天然牛黄的指纹图谱。方法:利用TOFMS、HPIEJMS技术研究、比较体外培育牛黄与天然牛黄中肽类、胆汁酸类和胆红素类3类成分的指纹图谱。结果:体外培育牛黄与天然牛黄3类成分的指纹基本一致,但各成分间的相对含量有差异。结论:10批体外培育牛黄的指纹图谱有较好的一致性,说明体外培育牛黄的质量稳定。4批天然牛黄的指纹图谱,尤其是胆汁酸类成分的指纹图谱差异明显,说明天然牛黄由于来源不同,导致质量不够稳定. 相似文献
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生化过程工程与中药现代化 总被引:6,自引:0,他引:6
在生化工程20余年的研究工作基础上。结合中药现代化开展了一些技术、材料与设备的研究开发工作。研究植物细胞、组织、器官大规模培养增殖技术,应用于细胞代谢产物、生物转化和人工育种及发根,实现了工厂化生产,并成功研制多种类型的生物反应器;在原有化学工程提取分离技术的基础上,发展了反应分离耦合、微波辅助提取等新技术,实现了高效浸出,并且节能、节水;此外,又发展了包括反胶团萃取、一步三相萃取青霉素、泡沫分级分离、膜分离、高速逆流色谱分离纯化等新技术。高速逆流色谱技术是一种没有固相载体的液一液多级逆流萃取技术,避免了不可逆吸附,已成功用于多种天然产物的分析和分离,作为研究中药指纹图谱的新方法具有很好的精密度和重现性。高效液相色谱、气相色谱、毛细管电泳、质谱等技术在指纹图谱研究中发挥了重要作用。与此同时,还研制了多种分离介质,并在药物的修饰与包埋方面做了大量工作。另外,在海洋药物研究领域,创造了连续培养连续采收的新流程、新技术.进行了转基因藻的培养。用于生产基因工程产品。 相似文献
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不同产地丹参水溶性成分和脂溶性成分指纹图谱测定及相关性研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 分析不同产地丹参水溶性成分和脂溶性成分指纹图谱的变化情况,研究丹参脂溶性成分含量与水溶性成分含量之间的相关性。方法 采用HPLC法测定不同产地丹参水溶性成分、脂溶性成分的指纹图谱以及主要成分的含量,运用SPSS统计软件分析丹参成分变化情况。结果 丹参脂溶性成分和水溶性成分指纹图谱随产地不同而变化,丹参脂溶性成分含量与水溶性成分含量高低无内在关系。结论 建议制订丹参丹酚酸类成分含量,作为适用于丹参类注射液用的丹参药材标准,以区别于供复方丹参片等制剂用的丹参。 相似文献
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袁氏生脉成骨片HPLC指纹图谱的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用高效液相色谱法建立袁氏生脉成骨片的指纹图谱.方法色谱柱: Hypersil ODS2;流动相:甲醇- 1 %冰醋酸(梯度洗脱);柱温: 20 ℃;检测波长: 268 nm;分析时间: 55 min;流速: 1.0 mL/min.结果总共标示出 25个共有峰,初步研究结果表明,各批样品均是以牡荆苷为最强吸收峰,其峰面积在 22 %~ 25 %,各批样品间差异不大,具有指纹图谱的特征意义.结论 该方法简便、重复性好,为袁氏生脉成骨片的指纹图谱质量控制提供了初步研究基础. 相似文献
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采用振荡技术绘制草药振荡指纹图谱.由振荡曲线获知草药信息,了解草药在化学振荡器的反应特征和规律,力求为草药机理研究开辟新路. 相似文献
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目的:建立麦冬对照药材皂苷成分特征图谱。方法:采用C18固相萃取小柱预处理样品,电喷雾—质谱负离子全扫描法检测。结果:从麦冬对照药材甲醇提取物负离子全扫描质谱图中选择4强峰建立麦冬对照药材皂苷成分的特征图谱。结论:该分拆方法有较好的重现性,是快速、准确鉴别麦冬药材的好方法。 相似文献