用振荡指纹图谱鉴别中药

目的　为中药的鉴别提供一种新的研究方法。方法　采用振荡技术绘制中药指纹图谱。结果　获得 6 0余种中药的振荡指纹图谱。结论　化学振荡指纹图谱可用来对中药进行鉴别研究。     

指纹图谱在中药研究中的应用

随着人类疾病谱的变化和人类“回归自然”潮流的兴起,中医药及其它传统医药逐渐受到世界各国人民的重视。但是由于西方对中医药学理论理解的困难,因而中药质量评价问题还不能为世界所认同。目前.中医药在世界医药领域还不能进入主流医疗体系,这就制约了中医药在世界范围的发展。因此,采用既符合中医药理论又能够为世界所接受的中药质量评价体系就成为我国医药产业     

中药质量控制的发展趋势

以化学药品的质量控制模式为“模板”应用于中药的质量检测虽然已延续了半个多世纪,但由于建立在现代科学基础上的具有确定性(Certainty)特征的化学药品(西药)和基于悠久历史传统的具有不确定性特征(Uncertainty)的中药的完全不同,用于西药的这种建立在线性思维基础上的质量控制模式解决中药质量控制问题日益显露出它的不足,在现行的质量标准中甚至执行起来有许多矛盾之处。面对这一实际情况,总要寻找一条出路,才能跨上一个新的台阶。也就是说中药质量的评价需要用综合的、宏观的、非线性的分析观念来适应,现阶段指纹图谱就是适应这一特点的另一种质量控制模式。自上世纪70年代以来,许多从事指纹图谱分析的学者都在有意无意地探索这条路子。本文就中药采取指纹图谱模式控制质量的意义、作用和发展趋势作一论述。     

肉桂及其混伪品的HSGC-MS的实验比较研究

目的 比较肉桂及其混伪品的顶空气相指纹图谱，以此鉴别肉桂药材的真伪。方法 采用顶空气相色谱-质谱（HSGC-MS）计算机隧和技术，分别测定肉桂，桂皮，柴桂的指纹图谱并加以比较。结果 肉桂的顶空气相指纹图谱与混伪品桂皮，柴桂有明显区别，其指纹特征峰位于10.60,15.60min处，主要成分为桂皮醛。结论 此方法能有效地鉴别肉桂及其混伪品，具有快速，准确，操作简单，不需对样品进行提取分离，可直接进行测定的特点。     

中药指纹图谱研究进展

中药是我国人民在数千年治疗疾病过程中积累起来的宝贵财富.中药生产和质量的规范化和现代化是祖国传统医药走向世界的重要前提,目前中药正处于迈向现代化的瓶颈阶段,中药指纹图谱的出现为解决这个问题提供了现代技术手段.该图谱近年来进展很快,现将国内近年来有关文献对中药指纹图谱的研究进展及其与中药现代化的关系作一综述.     

不同产地白芷药材HPLC指纹图谱的研究

目的:采用RP-HPLC法对12个产地的白芷药材进行指纹图谱的研究,并与其混淆品兴安白芷进行比较。方法: 95％乙醇溶液回流1 h提取,色谱柱为岛津ULTRON VX-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水-冰乙酸(60: 40:1),流速0.8 ml/min,检测波长254 nm。结果:本研究所建立的分析方法有较好的重现性。结论:12个白芷样品HPLC指 纹图谱地域差异不明显。     

指纹图谱与GAP是推进中药现代化的重要举措

数千年来,中草药为中华民族的繁衍和健康发展作出了巨大的贡献.据统计,我国现有方剂9万余首,中成药5000余种,中药剂型35大类43种、药材12 807种.但是我国的中药在走向国际的过程中却遇到了巨大的困难,主要是因为西方发达国家在不断地通过用药安全和环境保护等措施,加强对进口中药的规范管理,制定如重金属、农药残留等内在的产品质量标准和环保标准,或提高相关的技术要求,不断加高技术壁垒和"绿色贸易壁垒"的门槛,给我国中药产品走出国门设置了巨大的障碍,而推行中药指纹图谱技术和GAP规范是使我国传统中药走出国门、振兴民族药业的重要举措.     

中江产丹参药材的指纹图谱研究

丹参为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge．的干燥根及根茎，全国大部分地区均产。丹参活性成分分为以二萜醌类为主的脂溶性化学成分和以酚酸类为主的水溶性化学成分两大类。以丹酚酸为代表的水溶性化学成分应是丹参活血化瘀作用的主要有效组份，因此药典委员会已新将丹参片的含     

甘草药材HPLC指纹图谱研究

目的建立甘草药材的HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱);分析时间70min;检测波长为254nm。结果建立了甘草药材的HPLC指纹图谱,标定了甘草药材38个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论方法稳定、可靠、重复性好,可为甘草药材质控标准的制定和含甘草的中药方剂的物质基础研究提供参考。     

银杏叶片剂中银杏黄酮的HPLC指纹图谱研究

 目的　建立评价银杏叶片剂质量优劣的指纹图谱分析方法。方法　采用高效液相色谱法,HypersilODS (4.6mm× 250mm ,5μm)色谱分析柱,检测波长为360nm,乙腈、异丙醇和0.4 9%枸橼酸为流动相,1mL·min^-1的流速梯度洗脱对银杏叶片剂中银杏黄酮进行指纹图谱测定。并采用原国家药品监督管理局推荐的中药指纹图谱计算软件进行计算,建立银杏叶片剂中银杏黄酮的共有指纹图谱。结果　HPLC研究银杏叶片剂中银杏黄酮指纹图谱的方法有较好的重现性、精密度和稳定性(RSD均小于3%)。结论　本研究将有助于加强银杏叶片剂的质量控制。