鼻中隔矫正术在内窥镜鼻窦手术中的作用

在内窥镜鼻窦手术的同时行鼻中隔矫正术．最大限度的减轻患的痛苦，二期手术一次完成。26例鼻窦炎、鼻息肉伴鼻中隔偏曲患，经鼻中隔矫正术，对内窥镜鼻窦手术后的恢复起到了重要作用，收到良好的效果现报告如下。     

突发公共卫生事件的分类分级管理探讨

为了保障公众身体健康与生命安全。有效预防，及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，从容有序地应对突发公共卫生事件，并将其造成的损失和影响降到最低限度，有必要对突发公共卫生事件进行科学的分类分级，以便实行分级管理。本参考国内外有关献资料，提出突发公共卫生事件的分类框架及分级指标，在分类上尽可能细分，以达到排他性、专一性和特指性；在分级上根据突发公共卫生事件的影响性、严重性、可控性、紧迫性和易管理性等，具体评定其级别。现报告如下。     

以纯琼脂平皿为空白对照辨别细菌菌落与药物颗粒

目的:探讨一种简单易行、能替代显微镜辨别微生物限度检测中细菌菌落与药物颗粒的方法.方法:取琼脂粉配制成纯琼脂基,与微生物限度检测样品同时试验.计数时以营养琼脂平皿上的菌落数减去纯琼脂平皿上的菌落数,即得样品中的实际菌落数.结果:用4种标准菌株制成的供试液(100个/mL)在营养琼脂平皿、玫瑰红钠琼脂平皿上分别生长出100,99,98,98个/mL菌落,而在纯琼脂平皿上没有细菌生长;以4种(1:10)中草药合成制剂的供试液经培养后,计算得出样品中的实际菌落数在正常范围内,与省、市药检所抽检的结果一致.结论:在纯琼脂基上微生物不能生长,药物颗粒因能定置而显现出来,故用纯琼脂基作空白对照,可以代替显微镜判定样品中菌落与药物颗粒.     

无干扰法检查纯水中重金属

目的:科学地控制纯化水中重金属的限度。方法:采用精制处理后的检查专用试验水,按《中国药典》方法检查纯化水中的 重金属。结果:精制处理后的检查专用试验水用于检查纯化水中的重金属可排除干扰。结论:精制处理后的检查专用试验水中的重 金属含量限定在极微量范围内,可极大地减少干扰,使检查结果更加准确。     

美英欧药典微生物限度标准的浅析

本文就USP,BP和EuP收载的微生物限度分类列表,并进行了系统的对比分析.前者品种项下的微生物限度分级有11级,是否必要?后者微生物限度分级有5级,更适用.指出ChP微生物限度存在的差距,为药典修订和发展提供依据.     

16种中成药微生物限度检查法方法验证

目的:建立16种中成药的微生物限度检查方法.方法:采用5种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分.结果:根据回收率试验结果,感冒清片、干柏鼻炎片、清开灵口服液、清热解毒口服液、感冒清热颗粒和板兰根颗粒6种供试品试验菌的回收率试验均高于70%,证明无抑菌现象;热炎宁颗粒、黄连上清丸、牛黄上清丸、三七伤药片和双黄连口服液有一定程度的抑菌作用,但可通过稀释法消除抑菌作用;霍香正气滴丸、三黄片、清喉利咽颗粒、复方丹参片和牛黄解毒片的抑菌作用强,必须采用离心集菌加薄膜过滤法才能彻底消除其抑菌作用.结论:感冒清片、干柏鼻炎片、清开灵口服液、清热解毒口服液、感冒清热颗粒和板兰根颗粒按常规方法进行微生物限度检查;热炎宁颗粒、黄连上清丸、牛黄上清丸、三七伤药片和双黄连口服液按培养基稀释法进行微生物限度检查;藿香正气滴丸、三黄片、清喉利咽颗粒、复方丹参片、牛黄解毒片按离心集菌加薄膜过滤法进行微生物限度检查.     

中成药微生物限度刍议

对药物制剂微生物污染程度进行检测，是确保药品质量的关键。中国药典(以下简称《药典》)2000年版规定了各类制剂的微生物限度，较之以前的《药品卫生标准》，对中成药含原药材的丸、散、片、胶囊等制剂提高了要求，对含原药材的洗剂、软膏剂等未另作规定。在执行标准中，我们发现有些要求控制过高，在实际工作中很难做到，有些标准又很难推定。兹提出来就教于同道。     

微生物限度检查中非水溶性液体制剂供试液的制备方法

目的:探讨作非水溶性液体制剂微生物限度检查时供试品的制备方法.方法:用0.9%无菌氯化钠溶液对非水溶性液体制剂中的微生物进行萃取分离,制备供试液.结果:测得制备的供试液的细菌数多于药典方法测得的细菌数.结论:方法灵敏度高,测定结果准确.     

中药汤剂三种不同制备方法的比较

通过单位体积内总浸出物重量、微生物限度两项指标 ,对直火加热、蒸汽煎煮、GNG中药抽出机煎煮三种汤剂制备方法进行比较 ,用 GNG中药抽出机制备的汤剂质量明显优于直火加热法和蒸汽煎药法 ,该法制备的汤剂浸出物较多 ,达到较好的卫生指标 ,便于携带和保存     

浅析药品微生物限度检查与食品微生物检验的借鉴

浅析药品微生物限度检查法与食品微生物检验的实用性与指导意义。从实验操作和实验思路两方面提出可行性的参考方案。药品微生物限度检查法与食品微生物检验拥有各自的特点,通过交互补充,共同进步。