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991.
芪参安胃口服液中黄芪甲苷含量测定的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定芪参安胃口服液中黄芪甲苷含量的高效液相色谱法,以加强对制剂的质量控制。方法:采用Kromasil十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱采用C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-水(V∶V=32∶68)为流动相;采用蒸发光散射检测器进行检测。结果:黄芪甲苷进样量在5.024 0~74.520 0μg范围内与峰面积的线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为97.07%,相对标准偏差(RSD)为1.27%。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于芪参安胃口服液中黄芪甲苷的含量测定。 相似文献
992.
目的探讨中西医结合治疗儿童股骨头软骨缺血性坏死的临床疗效。方法我院自2001年11月至2006年1月收治股骨头缺血性坏死患儿66例,根据外侧柱状分类法:A组42髋,B组11髋,C组4髋,"B/C"边界组10髋。A,B组采用股骨颈钻孔减压,C组及"B/C"组予股骨粗隆下内翻截骨及内收肌松解,全部病例均行人字管型石膏固定2月,口服骨宝口服液等药物,并评估恢复时间及临床疗效。结果按Stulberg评定标准,67髋中Ⅰ级达65.7%,Ⅱ级19.3%,Ⅲ级6.0%,Ⅳ级7.5%,Ⅴ级1.5%;Mckay髋关节功能评定结果,A组优良率为88.1%,B组为72.7%,C组为50.0%,"B/C"边界组为70.0%,总优良率达80.6%。66例患儿随访时间最短2.5年,最长7年,平均5.5年。A组的38髋修复时间为6~9月,A组的剩余4髋和B组的11髋修复时间为1.0~1.5年,"B/C"边界组的4髋修复时间为1.5~2.0年,余下10髋修复时间1.8~2.3年。其中5髋出现扁平髋,1髋发生股头畸形愈合,未愈,3髋出现患肢短缩、跛行。结论采用中西医结合分型、分期治疗儿童股骨头软骨缺血性坏死可增强其自愈修复能力,缩短病程,患儿及其家属能否遵从医嘱避免早期过度负重是离院后继续治疗成功的关键。 相似文献
993.
1 病例报告
患者,男,26岁.入院前半小时打篮球时不慎扭伤左踝部,伤后即感左踝部疼痛、肿胀、活动受限及畸形.专科检查:左踝关节内翻跖屈位畸形,左踝部肿胀,主、被动活动均不能,未触及骨擦感和骨擦音,左足背动脉搏动扪不清.经“左距下关节脱位手法复位石膏托外固定术”后,畸形消失,左踝关节被动活动正常,术后诊断:左侧距骨下关节骨折脱位.X线检查:左距下关节脱位,距骨远端结构移位至距骨内侧,踝关节呈内翻跖屈畸形,距骨后突区见一撕脱骨片如图1所示. 相似文献
994.
995.
目的 建立抗病毒清热口服液中绿原酸的HPLC测定方法。方法 采用HPLC法。色谱柱:C18(250 mm×4.6mm,5μm,Kromasil),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(11.5∶88.5),流速:1.0 m L/min,检测波长:327 nm,柱温:20℃。结果 绿原酸在0.252 4~1.262 0μg范围内进样量与平均峰面积线性关系良好r=0.999 9(n=5);平均回收率为99.15%,RSD为0.50%(n=6)。结论 该方法准确性高、重现性良好,可用于抗病毒清热口服液的质量控制。 相似文献
996.
目的:探究应用伊曲康唑口服液预防血液肿瘤患者化疗后粒细胞减少期并发真菌感染的效果.方法:将62例化疗后中性粒细胞减少的血液肿瘤患者随机分为真菌感染预防用药组和对照组,其中预防用药组患者预防性地服用伊曲康唑口服液,而对照组患者未接受任何预防性抗真菌药物治疗.观察并比较2组患者真菌感染的发生率和严重程度.结果:31例服用伊曲康唑口服液患者中,仅2例发生真菌感染,真菌感染率仅为6.5%,而对照组31例中,8例并发真菌感染,包括3例深部真菌感染,真菌感染率为25.8%,明显高于预防用药组(P<0.01),而且2组患者并发真菌感染的病原菌存在明显差异.结论:预防性应用伊曲康唑口服液能有效降低血液肿瘤患者化疗后粒细胞减少期真菌感染的概率. 相似文献
997.
血管紧张素Ⅱ2型受体基因及醛固酮合成酶基因多态性与高血压左室肥厚相关性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究的目的是观察血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)基因+1675A/G多态性及醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344C/T多态性与高血压左室肥厚(LVH)的相关性。建立可用于鉴别左室肥厚易感人群或易感个体的分子生物学标志物。 相似文献
998.
999.
膀胱前列腺手术后患者的护理体会 总被引:1,自引:0,他引:1
膀胱痉挛即膀胱无抑制性收缩,是指膀胱前列腺术后患者出现的下腹部、会阴、膀胱、尿道痉挛性疼痛,强烈尿意感,肛门坠张感、急迫性尿失禁等表现。2001年1月-2004年6月,我院共行膀胱前列腺手术124例,其中6例术后出现膀胱痉挛.现将护理体会报告如下。 相似文献
1000.
魏萍 刘大新 许政敏 姚红兵 李海霞 孙岗 邓世明 刘辉 杨丽丽 李湘 李晓艳 赵小兵 蒋路云 李兰 雷刚 陈洁 马立吉 王平康 唐伟 梁小华 《中国实用儿科杂志》2022,37(5):385-390
目的 探讨鼻窦炎口服液治疗儿童急性鼻-鼻窦炎的有效性及安全性。方法 采用多中心、随机、双盲、对照的临床研究方法,于2016年9月至2019年2月纳入国内17个中心480例病例,其中试验组和对照组各240例,试验组给予常规治疗+鼻窦炎口服液,对照组给予常规治疗+安慰剂,对药物疗效和安全性进行评价。结果 试验组主要症状消失时间为5d低于对照组7d(P<0.01),鼻内镜检查客观量化评分(P<0.01)与中医证候积分(P<0.01)均显著低于对照组;中医证候总有效率试验组(P<0.01)明显高于对照组;试验组主要症状复发率与VAS评分数值都低于对照组,但两组间均无统计学差异(P>0.05)。试验组不良事件发生率与药物相关不良反应发生率均与对照组无统计学差异(P>0.05)。结论 鼻窦炎口服液治疗儿童急性鼻-鼻窦炎效果显著,安全性好,值得儿科临床用药广泛推广。 相似文献