金纳多对奈替米星致耳毒性模型豚鼠的预防和治疗作用研究

目的:研究金纳多注射液对奈替米星导致豚鼠耳毒性的预防和治疗作用。方法:将48只豚鼠随机分成生理盐水对照组、奈替米星组、金纳多预防组和金纳多治疗组,以不同方式给药4wk后,比较各组豚鼠的耳廓反射阈、脑干诱发电位、Ⅲ波时间、血清铁离子浓度和SOD活性以及耳蜗毛细胞扫描电镜图。结果:4wk后金纳多预防组和金纳多治疗组的耳廓反射阈、脑干诱发电位、Ⅲ波时间分别为(33.75±4.20)dB、(25.63±3.71)dB、(3.91±0.18)ms和(27.27±4.54)dB、(32.95±4.30)dB、(4.30±0.16)ms,2组间比较存在显著性差异(P<0.01)。结论:金纳多注射液能预防和治疗奈替米星引起的豚鼠耳毒性,而且预防给药对耳毒性的改善作用大于治疗给药。     

止眩镇痛方合金纳多注射液治疗老年人脑动脉硬化症64例

脑动脉硬化症是老年人常见、多发性疾病，具有起病缓慢、病程长的特点，早期多表现为神经衰弱综合征，其中以头晕、头痛为常见症状。笔者从2002年7月-2006年7月，采用止眩镇痛方合金纳多注射液治疗老年人脑动脉硬化症，取得较好疗效，结果报道如下。     

金纳多治疗脑梗塞的疗效观察

目的:观察金纳多对脑梗塞的近期临床疗效。方法:将急性脑梗塞73例随机分为金纳多治疗组37例与红花对照组35例,治疗组给予金纳多注射液70mg静滴,每日1次,15天为1个疗程。对照组给予红花注射液20ml静滴,每日1次,15天为1个疗程,观察治疗后临床疗效及实验室指标。结果:治疗组总有效率89.5%,对照组总有效率74.2%,经统计学处理差异有显著性(P<0.01),治疗中无明显副作用。结论:金纳多治疗脑梗塞近期疗效好,安全,无副作用。     

金纳多对家兔实验性青光眼闪光视网膜电图保护作用的研究

闪光视网膜电图(FERG)是由单次闪光或较慢闪光频率闪光诱发的ERG,其前后两次闪光的ERG波彼此不相融合,为一瞬态反应。FERG通常含a、b、c三个主要的波形,以及叠加在b波上的称为振荡电位(Ops)综合波。一般认为,b波源自双极细胞和Mu ller细胞,OPs可能与无长突细胞有关。FERG的变化     

金纳多对RCS鼠视网膜色素变性神经元保护作用

目的 探讨金纳多（Ginaton，EGb761）对RCS大鼠视网膜色素变性神经元保护作用的机制。方法 将出生后雄性RCS大鼠48只随机分为给药组和对照组。给药组大鼠从生后7d开始腹腔注射金纳多，每3d注射一次，剂量为100mg／kg。对照组大鼠注射生理盐水，剂量相同。苏木精-伊红染色和TUNEL检测观察EGB761对视网膜色素变性神经元的保护作用。应用免疫组织化学方法检测Caspase-2蛋白的表达。结果 给药组大鼠生后20和25d，感光细胞的数目与对照组大鼠比较明显增加（t=3．32、3．56，P〈0．05）。给药组大鼠生后25d TUNEL检测阳性细胞数目比对照组少，差异有统计学意义（t=3．74，P〈0．05）。生后25～40d，给药组和对照组大鼠在节细胞层和内核层观察到Caspase-2阳性染色。给药组大鼠生后20和25d时内核层Caspase-2阳性细胞数少于对照组（t=2．87，P〈0．05）。结论 在RCS大鼠视网膜变性的早期，EGb761对神经元起保护作用，其作用机制可能与Caspase-2蛋白的低表达有关。     

金纳多联合高压氧治疗突发性耳聋临床观察

目的探讨提高突发性耳聋疗效的方法。方法57例(60耳)突聋患者分为两组。观察组:28例采用高压氧治疗和静脉滴注金纳多。对照组:29例单纯静滴金纳多。结果经过10-30天的治疗,纯音测听,两组与治疗前比较均有提高,观察组总有效率(90.0%)高于对照组(70.0%),P(0.05。结论金纳多联合高压氧治疗突发性耳聋能显著临床疗效。     

金纳多对脑缺血再灌注大鼠神经细胞凋亡和caspase-3表达的影响

目的 探讨金纳多对大鼠脑缺血再灌注后神经细胞凋亡及caspase-3表达的影响。方法 线拴法制作大鼠脑缺血再灌注模型；30只健康成年SD大鼠随机分3组：假手术组、模型组、金纳多治疗组；每组于脑缺血2h再灌注24h行脑灌注固定取材，采用苏木素-伊红（HE）染色以观察梗死灶的部位和范围；采用原位末端标记法（TUNEL）及免疫组化染色检测脑组织凋亡细胞数及caspase-3蛋白表达。结果 与其它两组相比，金纳多治疗组脑组织病理变化明显减轻，神经细胞凋亡、caspase-3蛋白表达明显减少，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 金纳多对大鼠缺血性脑损伤有保护作用，下调caspase-3蛋白表达减少神经细胞凋亡可能是其主要机制之一。     

金纳多(银杏叶提取物)对大鼠实验性肝纤维化的防治作用

目的研究金纳多(银杏叶提取物)对大鼠实验性肝纤维化的防治作用。方法应用CCl4诱导大鼠实验性肝纤维化,以金纳多防治。实验分金纳多组(n=12);CCl4组(n=12);正常对照组(n=12)。金纳多组和CCl4组分别用40% CCl4橄榄油溶液制备大鼠肝纤维化模型。金纳多组按8 mL/(kg·d)腹腔注射金纳多液,共12Wk。观察肝脏组织学改变、肝羟脯氨酸(HYP)、丙二醛(MDA)含量、血清PC-Ⅲ、HA、血栓烷B2 (TXB2)及6-酮-前列腺素Fla (6-keto-PGFla)水平。结果金纳多组大鼠肝纤维化程度明显轻于CCl4组;肝羟脯氨酸及丙二醛含量(166.0±27.0μg/g 肝和206.3±1.2μmol/g)显著低于CCl4组(248.0±45.0μg/g 肝和273.5±47.6μg/g);PC-Ⅲ和HA(113.0±42.0μg/L和258.0±92.0μg/L)水平亦显著低于CCl4组(256.0±68.0μg/L和479.0±116.0μg/L),且接近于正常对照组大鼠;TXB2降低,6-keto-PGFla增高。结论金纳多可保护肝细胞、减轻肝细胞坏死,对大鼠实验性肝纤维化具有防治作用。     

早期治疗爆震性耳聋的临床分析

目的：探讨即刻治疗急性耳爆震伤的疗效。方法：选择急性耳爆震伤病人40例、58耳，于伤后3-12小时内入院，即刻给以治疗．静脉滴注金纳多52．5mg及能量合剂，辅以高压氧治疗，14天一疗程；选择耳爆震伤40例、55耳作为对照组，于伤后1-6个月入院．予相同治疗。两组视病情治疗1-3疗程。于出院后行2年的随访。结果：治疗组治愈率为89，66％，远高于对照组27．27％，差异有显著性（p〈0．001）。结论：耳爆震伤早期治疗效果明显，无副作用。     

金纳多对老年冠心病高黏滞血症患者血液流变学的影响

目的:观察金纳多对高黏血症患者血液流变学的影响。方法:选择病例给予金纳多治疗,观察其血液流变学改变进行比较。结果:金纳多短期即可改善血液流变学降低全血黏度,自身前后对照,差异显著(P<0.05)。结论:金纳多可降低血黏稠度并显著改善临床症状。