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32.
近年来,随着中西医结合工作的深入开展,中成药与西药并用防治疾病的情况,日益普遍。合理并用,可以减低毒性或增强疗效;并用不当,则会增加毒性或降低疗效,甚至产生危害。因此,研究中(成)药与西药之间的相互作用,在临床药学理论上和实践上都有重大意义。一、含金属离子的中成药与西药的相互作用1.凡由含有石膏、龙骨、龙齿、珍珠、牡蛎、蛤壳及瓦楞子等含钙较多的中药组成的中成药(见附表):(1)与四环素、土霉素、强力霉素、二甲胺四环素、 相似文献
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铝,锌,铜,镉离子对小鼠巨噬细胞吞噬活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用化学荧光法观察了小鼠巨噬细胞系J774对不同浓度Al~(?),zn~(?)、Cu~(?)、Cd~(?)的反应。结果表明,Al~(?)的毒性最小。预处理时间在4小时内,10ppm的Al~(?)对巨噬细胞的化学荧光无影响。Zn~(?)、Cu~(?)、Cd~(?)的毒性较大。1ppm以上的上述离子便抑制巨噬细胞的化学荧光。然而,极低浓度(0.1ppm)的Cu~(?)反而促进巨噬细胞的化学荧光。这表明微量Cu~(?)能促进巨噬细胞的吞噬免疫机能。 相似文献
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目的:研究金属及类金属元素对原子荧光光谱法测定锑的干扰。方法:用22种金属及类金属元素对原子荧光光谱法测定锑进行干扰试验,根据测定结果分析干扰金属的种类,比较不同浓度的金属离子对测定结果造成干扰。结果:铅、铁、锰、汞、硒、铬对锑测定产生正干扰,硒、汞较明显;铜、镍、锡、银、鉈、钴、铋对锑的测定产生负干扰,镍的干扰最大,其他金属离子不产生干扰或者干扰可以忽略。结论:存在严重干扰的金属离子有:镍、铜、银、硒,在选择掩蔽剂时要侧重考虑。 相似文献
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36.
目的研究PD大鼠中脑黑质多巴胺(DA)神经损伤、铁积聚、铁转运蛋白表达及氧应激水平改变之间的关系,探讨铁积聚在PD发生发展中的作用及黄芩苷保护DA能神经、抑制铁积聚的机制。方法实验采用鱼藤酮PD模型大鼠,观察黑质铁含量及TH、DMT1、FP1的表达,检测血清、肝脏铁含量以及大脑皮层GSH和MDA含量。结果鱼藤酮PD大鼠DA能神经元明显缺失,同步发生了脑内氧化应激水平增加、GSH降低;血清铁降低而肝铁增高;黑质铁大量积聚发生在DA能神经元大量脱失和铁转运蛋白DMT1、FP1表达改变之后;黄芩苷可调节DMT1、FP1表达,减少黑质铁积聚,降低脑内氧应激水平,增加GSH含量。结论研究证明铁转运蛋白DMT1表达增加和FP1表达降低参与了黑质铁积聚;铁积聚及过高的氧应激反应促进了黑质DA能神经细胞损伤的发展;黄芩苷对PD大鼠DA能神经细胞具有保护作用,机制与抑制铁积聚、调节铁转运蛋白DMT1、FP1表达、降低氧应激有关。 相似文献
37.
铁从母体向胎儿的转运过程至今并不完全清楚.铁经过胎盘向胎儿的转运首先由位于胎盘滋养细胞母体面转铁蛋白受体1的吸收,然后来自母体的转铁蛋白再返回到母体血循环中.遗传性血色素沉着病缺陷蛋白可能参与了转铁蛋白受体1对转铁蛋白铁吸收的调节.滋养细胞顶端的铁蛋白受体也可能参与了胎盘的部分铁吸收.吸收入内吞小体里的铁很可能通过二价金属离子转运蛋白1转入胞浆.进入胞浆后.铁或以铁蛋白的形式贮存、或参与生物合成、或被转出滋养细胞,具体机制尚不清楚.铁转出滋养细胞很可能是通过位于其基底膜的膜铁转运蛋白1,但似乎还存在其它的转出路径.另外,参与胎盘输出铁氧化的铜氧化酶可能与膜铁转运辅助蛋白和血浆铜蓝蛋白都不同,且目前研究定位也不清楚.至于在滋养细胞基底面发现的转铁蛋白受体1、金属离子转运蛋白1、铁蛋白和遗传性血色素沉着病缺陷蛋白等是否参与胎盘铁的输出目前尚无支持的证据.因此,对于胎盘铁转运过程的理解还有许多工作要做. 相似文献
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40.
硒及6种重金属离子对卤虫的毒性实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
作者采用国际推荐的海洋污染快速测定技术—卤虫毒性试验法,对硒及铜、汞,锌、铅、镍和钴等6种金属离子的毒性进行了测定,分别获得了24h及48h的半数致死浓度(LC_(50)),其毒性大小的顺序是:Cu>Hg>Se>Zn>Pb>Ni>Co。本结果与大型溞(Daphnia magna)的实验顺序结果相一致。卤虫是评价海水污染的优秀实验生物,本技术方法快速而且经济有效,值得推广。 相似文献