百蕊颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

摘 要 目的： 观察百蕊颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法: 180例急性上呼吸道感染患儿随机分为对照组和观察组各90例。在常规治疗基础上,对照组予利巴韦林10 mg·kg^-1·d^-1,qd,观察组在对照组基础上再加用百蕊颗粒。比较两组临床疗效,主要临床症状体征改善时间、住院时间及药品不良反应。结果:除啰音消失时间外,观察组临床症状体征改善时间及住院时间均较对照组明显缩短（P<0.05）;观察组显效率、总有效率均明显高于对照组（P<0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论: 百蕊颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染能显著改善患儿症状体征,疗效显著,值得临床推广。     

步长稳心颗粒治疗充血性心力衰竭合并心律失常疗效观察

目的:对比分析充血性心衰合并心律失常患者临床应用步长稳心颗粒实施治疗的效果。方法:回顾性分析某院2011年1月~2014年3月期间所收治的76例充血性心衰合并心律失常患者临床资料。将76例患者均分为治疗组与对照组两组,对照组患者采用常规药物进行治疗,治疗组患者于常规药物治疗基础上加用步长稳心颗粒进行治疗。经4周治疗后,对两组患者作24h动态心电图及超声心动图。结果:经治疗效果对比,两组患者在心律失常改善、心功能改善方面存在着显著性差异,P0.05,差异具有统计学意义。结论:对充血性心力衰竭合并心律失常患者的临床治疗中,采用步长稳心颗粒治疗,能够有效控制心律失常情况,改善患者心功能,强化患者生存质量。     

HPLC法同时测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量

目的建立HPLC法同时测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量。方法色谱柱为Welch Xtimate C18柱(5μm 4.6×250mm),以甲醇-1%醋酸(用二乙胺调节至pH 3.7)(38∶62)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,PDA检测器,波长260nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的线性范围分别为49.90~499.0μg·mL-1(r=0.9997),1.028~10.28μg·mL-1(r=0.9999),1.087~10.87μg·mL-1(r=1.000),平均加样回收率(n=9)分别为98.71%(RSD 1.2%),99.17%(RSD1.4%),100.78%(RSD为1.6%)。结论本方法快速、简便、准确,重现性好,可作为控制感冒灵颗粒质量的方法。     

消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病效果观察

目的：观察消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的效果。方法200例银屑病患者按随机数表法分为消银颗粒组与对照组各100例。两组均予阿维A 胶囊口服,消银颗粒组加用消银颗粒冲服,两组连用12周。结果消银颗粒组优良率为71.0%（71/100）,高于对照组的52.0%（52/100）;不良反应发生率5.0%（5/100）,低于对照组的14.0%（14/100）;差异均有统计学意义。结论消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病,较单用阿维A胶囊效果更明显,不良反应也更少。     

稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并快速心律失常效果观察

目的观察稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔(倍他乐克)治疗冠心病合并快速心律失常的效果。方法将172例患者按数字分组法分为观察组和对照组,各86例。两组均予冠心病西药常规治疗。对照组均予倍他乐克,观察组给予倍他乐克联合稳心颗粒,两组均治疗1个月。结果观察组显效率及总有效率均显著高于对照组。两组治疗期间均未发生明显的不良反应。两组的高切全血黏度、低切全血黏度、纤维蛋白原水平及血浆黏度均较治疗前明显改善,观察组改善程度显著高于对照组,差异有统计学意义。结论稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并快速心律失常效果较好,能有效改善心肌缺血,纠正心律失常,安全性较高。     

热淋清颗粒联合西药治疗慢性前列腺炎患者临床疗效观察

目的：探讨热淋清颗粒联合西药治疗慢性前列腺炎的临床疗效及其对前列腺液中白细胞数的影响。方法纳入我院2013年8月至2014年8月收治的84例慢性前列腺炎患者,将其随机分为实验组（n=42）和对照组（n=42）。实验组采用热淋清颗粒联合西药治疗,对照组仅采用西药治疗。两组疗程均为2个月。统计两组疗效、NIH-CPSI各项评分、白细胞数变化及不良反应。结果实验组总有效率（92.86%）明显高于对照组（73.81%）（P＜0.05）;两组治疗后排尿异常评分、疼痛不适评分、生活质量影响评分、总分明显低于治疗前（P＜0.05）;治疗后实验组排尿异常评分、疼痛不适评分、生活质量影响评分、总分明显低于对照组（P＜0.05）;两组治疗后白细胞计数明显低于治疗前（P＜0.05）;治疗后实验组白细胞计数明显低于对照组（P＜0.05）;两组在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论热淋清颗粒联合西药治疗慢性前列腺炎临床疗效明显,可显著降低前列腺液中白细胞数。     

以脾虚模型小鼠胃肠激素含量为依据优化枳术颗粒提取工艺

目的探索枳术颗粒分离部位及其组合对脾虚模型小鼠胃肠激素含量的影响,优化枳术颗粒的提取工艺。方法用优化的工艺制备枳术颗粒的不同分离部位。72只小鼠随机分为对照组、脾虚模型组、多潘立酮组、枳实总黄酮组、枳实总生物碱组、枳实组、枳实白术组、枳术方组和枳术颗粒组。大黄水浸煎液灌胃制作小鼠脾虚模型,建模的同时给药,对照组则给予等量0.5%羧甲基纤维素钠溶液。酶联免疫法检测各组小鼠血清胃泌素(gastrin,GAS)、十二指肠胃动素(motilin,MTL)和胃窦组织中血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)水平的变化。结果与对照组比较,模型组小鼠血清GAS、十二指肠组织MTL含量降低,胃窦组织VIP含量升高。枳术颗粒不同分离部位均能不同程度调节脾虚小鼠胃肠激素水平,各部位合用与枳术颗粒效果相当。结论枳术颗粒分离部位合用能有效调节脾虚小鼠胃肠激素水平,优化后的工艺可行。     

地衣芽孢杆菌活菌颗粒杂菌检查方法验证

目的 建立地衣芽孢杆菌活菌颗粒杂菌检查方法。方法 控制菌检查采用平皿涂布法;非致病性杂菌检查以杂菌率不得过0.1%为限度指标,采用营养琼脂平皿涂布法37 ℃培养;真菌计数采用玫瑰红钠琼脂平皿涂布法25 ℃培养。结果 控制菌检查、非致病性杂菌检查和真菌计数方法均满足中国药典2010年版验证试验的基本要求。结论 该方法可作为地衣芽孢杆菌活菌颗粒杂菌检查方法。     

UPLC法测定抗感解毒颗粒中欧前胡素、连翘苷、连翘酯苷A的含量

摘 要 目的： 建立抗感解毒颗粒中欧前胡素、连翘苷、连翘酯苷A三个组分含量测定方法。方法: 采用UPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C₁₈（100 mm×2.1 mm ,1.8 μm）,流动相为乙腈 0.2%醋酸溶液进行梯度洗脱,流速：0.2 ml·min^-1,柱温：30℃,波长切换0～8 min在335 nm测定连翘酯苷A含量,8～10 min在277 nm测定连翘苷含量,10～15 min在300 nm测定欧前胡素含量。结果: 欧前胡素线性范围为0.374～3.366 μg·ml^-1（r=0.999 6）,平均加样回收率为99.12%,RSD=1.07%（n=9）;连翘苷线性范围为0.568～5.112 μg·ml^-1（r=0.999 4）,平均加样回收率为100. 39%,RSD=0.93%（n=9）;连翘酯苷A线性范围为0.738～6.642 μg·ml^-1（r=0.999 7）,平均加样回收率为99.78%,RSD=1.14%（n=9）。结论:该方法快速、简便,结果准确可靠,可用于抗感解毒颗粒中欧前胡素、连翘苷、连翘酯苷A的含量测定。     

柱前衍生化RP-HPLC法测定夜宁颗粒中二苯乙烯苷的含量

摘 要 目的： 建立柱前衍生化RP HPLC法测定夜宁颗粒中二苯乙烯苷含量的方法。方法: 采用丹酰氯作为衍生化试剂,色谱柱为Wondasil-C₈色谱柱( 250 mm×4.6 mm,5 μm), 以（30 mM的乙酸铵用磷酸调节pH至3.5）-乙腈（78∶22）为流动相,柱温为30℃,流速为1.0ml·min^-1,荧光检测器检测（激发波长为370 nm,发射波长为560 nm）,进样量为20 μl。结果: 制剂中其他成分无干扰,二苯乙烯苷在0.071～27.280 mg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.04% ,RSD为0.1 %（n=9）。结论:所用方法简便快捷,灵敏度高,准确性好,可作为夜宁颗粒质量控制方法的依据。