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61.
62.
利巴韦林颗粒剂对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的] 评价利巴韦林颗粒剂(同欣颗粒)对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效和安全性。[方法] 将446例病毒性上呼吸道感染儿童随机分为同欣颗粒治疗组(1组)和利巴韦林注射剂(病毒唑注射液)治疗组(Ⅱ组)。Ⅰ组共有病例235例,每日3次口服同欣颗粒,用药剂量为10mg/(kg.d);Ⅱ组为211例,每日2次肌肉注射病毒哩,剂量为10mg/(kg.d)。用χ2检验评定两组间在疗效和安全性方面的差异。[结果]Ⅰ组有194例为显效,显效率82.6%,不良反应发生率为4.7%;Ⅱ组显效人数为180例,显效率85.3%,不良反应发生率为5.2%。两组在疗效和不良反应方面无显著性差异,P>0.05。[结论]同欣颗粒在用于治疗小儿病毒性上呼吸道感染时,与病毒唑注射液的疗效和安全性基本相同。 相似文献
63.
国外口服软胶囊剂的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
从内容物和胶壳两个方面综述国外口服软胶囊剂的研究进展。口服软胶囊剂与其他传统剂型如片剂、硬胶囊剂、颗粒剂以及溶液剂等相比,具有生物利用度高、药物稳定性良好、含量准确等优点。 相似文献
64.
为建立更年乐颗粒剂的质量标准,以芍药苷、黄连小檗碱作为指标成分,进行薄层定性试验、高效液相法定量试验。结果:芍药苷薄层鉴别试验呈阳性反应,高效液相法测定芍药苷在0.54—2.16μg间有良好的线性关系,回收率为102.06%,RSD为4.03%;黄连小檗碱高效液相法测定在0.0065—0.13μg间有良好的线性关系,回收率为101.25%,RSD为3.24%。提示本法可以作为更年乐颗粒剂质量控制方法。 相似文献
65.
66.
调肝颗粒剂成型工艺的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 优选调肝颗粒剂的辅料和成型工艺。方法 用对比实验,以颗粒剂的硬度、色泽、溶化性、口感、吸湿性等为指标优选辅料;以颗粒外观、溶化性、成品剂量、生产成本等为指标,优选成型工艺。结果 以乳糖作辅料的颗粒优于以糊精或可溶性淀粉作辅料的颗粒,喷雾干燥制粒优于挤压制粒和干压制粒。 相似文献
67.
目的:优选白色洗剂的配方。方法:采用L164(5)正交试验设计对可能影响白色洗剂质量的5种因素在4个水平上进行试验。结果S,KOH,ZnSO_4。的投料对成品含量、pH值等指标有非常显著的影响(P<0.01)。结论:最佳配方为A_2B_2C_1D_4_4E,经临床验证可行。 相似文献
68.
中药饮片颗粒剂是对中药汤剂改革的一种有益尝试。浙江省绍兴市三越大药房3年来调配饮片颗粒剂处方18500余张,取得了较好的效果。为了让饮片颗粒剂更接近传统汤剂的功效,建议在单味饮片颗粒剂前提下增加若干“基础方”合煎颗粒剂,以满足中医临床辨征施治的需要。 相似文献
69.
中药配方颗粒制备工艺研究思路 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨中药配方颗粒的制备工艺。方法:时中药配方颗粒的生产现状及存在的问题进行分析,对其制备工艺的基本原则进行了探讨。结果:以水为溶媒、煮提方法制备配方颗粒不完全符合中医药特点。汤剂中中药成分间的相互作用是达到增效降毒目的的重要途径之一。结论:为中药配方颗粒的制备提供参考。 相似文献
70.
化瘀祛痰颗粒剂对AS兔血管内皮功能血小板活化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究化瘀祛痰颗粒剂抗动脉硬化 (AS)的影响作用及其机制。方法 :用高胆固醇喂饲 ,建立实验性AS模型 ,用药前后检测Ps、NO、ET - 1及血脂水平。结果 :①治疗前模型组、治疗组、对照组Ps、ET - 1水平明显升高 (P <0 0 1) ,NO明显降低 (P <0 0 1) ;②Ps与ET - 1呈正相关 (r =0 85 74 ) ,与NO水平呈负相关 (r =-0 95 4 ) ;③化瘀祛痰颗粒剂组治疗后 ,Ps、ET - 1降低 (P <0 0 1)、NO水平升高 (P <0 0 1) ;并与西药对照组相比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :化瘀祛痰颗粒剂通过阻抑血小板活化和局部炎症反应、改善血管内皮功能失调 ,进而阻止AS病程的进展。 相似文献