丹参类注射剂中主要成分含量的比较分析

目的:测定目前常见丹参类注射剂品种中主要化学成分的含量并比较其差异。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法同时测定8个厂家生产的6种丹参类注射剂(丹参注射液、注射用丹参(冻干)、注射用丹参多酚酸盐、香丹注射液、丹红注射液、丹香冠心注射液)中6种主要化学成分(丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A)的含量;比较其主要化学成分的差异。结果:不同品种丹参类注射剂的成分种类及含量差异很大;不同厂家生产的同一类丹参类注射剂化学成分含量差异很大。结论:本方法准确、快速,可用于丹参类注射剂中上述6种成分的含量测定;各种丹参类注射剂化学成分含量差异显著,临床应用时各品种不能随意替换;部分丹参类注射剂品种的生产工艺和质量标准亟待提高。     

HPLC测定冬凌草中迷迭香酸、冬凌草甲素和猫眼草黄素的含量

建立同时测定冬凌草药材中迷迭香酸、冬凌草甲素和猫眼草黄素含量的高效液相色谱方法。采用Ultimate C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm);流动相甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;柱温30℃;检测波长338,242 nm。迷迭香酸、冬凌草甲素和猫眼草黄素的线性范围分别为0.222~2.78,0.227~2.84,0.005 68~0.071 μg;平均加样回收率分别为102.9%(RSD 1.9%),99.6%(RSD 1.1%),102.5%(RSD 0.94%) 。该方法简便、准确,重复性好,可用于冬凌草药材的质量控制。     

UPLC法同时测定丹参注射剂中6个成分的含量

目的：建立用超高效液相色谱（UPLC）同时测定丹参注射剂中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A6个主要化学成分的方法。方法：采用UPLC色谱系统，BEHC．。色谱柱（2．1mm×50mm，1．7μm）；流动相为1％甲酸-乙腈梯度洗脱（乙腈：0min为2％，2．2min为4％，2．3min为8％，10min为18％，10．2min为42％，15min为54％，16min为80％，17min为80％）；流速为0．6mL·min-1；检测波长为280nm。结果：本方法可在17min内完成1次色谱分析，各主要成分色谱峰之问有良好的分离度，6个成分的浓度和各自峰面积之间有着良好的线性关系，精密度、重复性及加样回收率的RSD均小于1．0％。结论：本方法快捷、准确，重复性好，能同时测定丹参注射剂中6个主要化学成分，可较全面地控制丹参注射剂这些化学成分的含量。     

注射用丹参多酚酸化学成分及质量控制研究进展

注射用丹参多酚酸是以丹参的水溶性有效部位丹参多酚酸为活性成分制成的冻干粉针剂,主要化学成分为丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸D及丹酚酸Y等水溶性酚酸类成分。临床上用于中风病中经络（轻中度脑梗死）恢复期瘀血阻络证,治疗轻中度脑梗死引起的半身不遂、口舌歪斜、舌强言蹇、偏身麻木的症状。就近10年注射用丹参多酚酸的化学成分、药材质量评价、产品质量控制方法、配伍合理性及药动学研究进展进行综述,为临床上更加安全合理使用该药提供依据和参考。     

Box-Behnken效应面法结合微遗传算法优化夏枯草的提取工艺

目的:优化夏枯草中迷迭香酸的超声提取工艺,确定工艺参数的最优范围。方法:以乙醇体积分数、液固比、提取时间为考察因素,迷迭香酸提取率为评价指标,采用Box-Behnken效应面法进行试验设计并建立数学模型,采用微遗传算法对该模型进行优化,得到提取工艺参数最优范围。结果:夏枯草中迷迭香酸的最佳提取工艺为超声功率200 W,超声频率53k Hz,乙醇体积分数(50.03±1.21)%,液固比(48.28±2.27)m L·g~(-1),提取时间(47.34±1.43)min。迷迭香酸提取率0.301%。结论:Box-Behnken效应面法和微遗传算法联用时优化的迷迭香酸工艺提取率高,能得到具有浮动范围且不影响提取率、容易在生产中实现的工艺参数,可为中药提取工艺的研究提供参考。     

HPLC切换波长法同时测定冬凌草片中迷迭香酸和冬凌草甲素含量

目的建立冬凌草片中迷迭香酸和冬凌草甲素的含量测定方法,为冬凌草片质量标准的研究提供科学依据.方法采用高效液相色谱切换波长法同时测定冬凌草片中迷迭香酸和冬凌草甲素的含量.色谱条件为phenomsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相甲醇-0.3%磷酸水溶液(4060);检测波长前21 min为329 nm,21 min后为238 nm.结果此方法线性良好,迷迭香酸和冬凌草甲素的平均加样回收率分别为97.8%,96.7%;RSD分别为1.9%.2.3%.结论本方法精密度高,分离度良好,可用于测定冬凌草片中迷迭香酸和冬凌草甲素的含量.     

紫苏叶化学成分研究

目的研究紫苏Perilla frutescens干燥叶的化学成分。方法采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等技术方法进行化学成分分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从紫苏叶水提取物正丁醇分离部位中分离得到17个化合物,分别鉴定为(+)-isololiolide(1)、dehydrovomifoliol(2)、(-)-loliolide(3)、野黄芩苷(4)、对羟基苯甲醛(5)、对羟基苯乙酮(6)、3-吲哚甲醛(7)、反式对羟基桂皮酸(8)、芹菜素(9)、木犀草素(10)、秦皮乙素(11)、咖啡酸(12)、迷迭香酸(13)、迷迭香酸甲酯(14)、sericoside(15)、咖啡酸乙烯酯(16)、黄芩素-7-甲醚(17)。结论化合物1~2、6~8和15为首次从紫苏属植物中分离得到。     

迷迭香酸对大鼠抑郁样行为的作用及其机制研究

目的：探讨迷迭香酸（ RA）对慢性不可预见应激（ CUS）抑郁模型大鼠抑郁样行为的改善作用及机制。方法将大鼠随机分为6组,每组16只。 A组：生理盐水组;B组：低剂量RA组;C组：高剂量RA组;D组：CUS＋生理盐水组;E组：CUS＋低剂量RA组;F组：CUS＋高剂量RA组。建立CUS抑郁大鼠模型,干预结束后对部分大鼠（每组8只）进行旷场实验、强迫游泳行为学测试后,取海马组织蛋白样品,酶联免疫吸附法（ ELISA）检测脑源性神经营养因子（BDNF）水平,免疫印迹（Western-blot）法检测细胞外调节蛋白激酶（ERK1/2）、磷酸化细胞外调节蛋白激酶（pERK1/2）的蛋白表达水平。各组其余8只大鼠进行水迷宫实验。结果行为学实验、海马组织BDNF的ELISA检测、pERK1/2及ERK1/2蛋白定量及水迷宫实验目标象限停留时间百分比结果D组与A、B、C组比较均存在显著差异（P〈0.05）,F组与D组存在显著差异（P〈0.05）,而E组与D、F组之间无显著差异（P〉0.05）,A、B、C组之间差异也无统计学意义（P〉0.05）。结论 CUS模型大鼠会表现出类似于抑郁症患者的抑郁样行为,而一定剂量的RA干预能改善这一行为,其机制可能为RA通过上调抑郁大鼠海马星形胶质细胞中ERK1/2的磷酸化,促进其释放BDNF,进而发挥抗抑郁效应。     

HPLC法测定活力苏口服液中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、淫羊藿苷、宝藿苷I、二苯乙烯苷和虎杖苷

目的 建立高效液相色谱法同时测定活力苏口服液中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、淫羊藿苷、宝藿苷I、二苯乙烯苷和虎杖苷。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长280 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10 μL。结果 迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、淫羊藿苷、宝藿苷I、二苯乙烯苷和虎杖苷分别在0.59~14.75、0.81~20.25、5.07~126.75、1.86~46.50、1.18~29.50、8.79~219.75、2.07~51.75μg/mL线性关系良好（r ≥ 0.999 1）;各成分平均加样回收率分别为96.95%、97.80%、99.43%、98.53%、99.19%、100.01%、98.77%,RSD值分别为1.13%、1.28%、0.91%、0.88%、0.97%、0.62%、1.33%。结论 所建立的方法操作便捷,结果准确,为全面评价活力苏口服液的内在产品质量提供了科学依据。     

迷迭香酸对三聚氰胺及其同系物联合染毒小鼠泌尿生殖系统的影响

目的 探讨迷迭香酸(RA)对三聚氰胺(Mel)及其同系物(三聚氰酸混悬液)联合染毒小鼠泌尿生殖系统的影响.方法 按照体重将ICR小鼠随机分成3组:正常组、模型组和实验组,每组10只.用隔日染毒造模,用Mel和三聚氰酸混悬液(均为25 mg·kg-1·d-1)灌胃,每2天1次;造模的同时,实验组予以RA水溶液(100 m...