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441.
目的:制定新疆鼠尾草药材质量标准,为新疆鼠尾草的开发利用提供技术支持。方法:采集10批新疆鼠尾草药材,对这些样品的性状、检查、鉴别、指标成分含量进行了研究;以迷迭香酸为对照品,采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用高效液相法(HPLC)测定迷迭香酸的含量。结果:对新疆鼠尾草药材的性状、显微特征进行了描述;根据10批不同产地新疆鼠尾草的测定结果确定:新疆鼠尾草水分不得超过10%,总灰分不得超过14%,酸不溶性灰分不得超过7%,浸出物以热浸法测定,65%乙醇热浸法浸出物暂定不低于13%,水热浸法浸出物的含量不得低于15%。TLC斑点清晰,分离度好;迷迭香酸的进样量在1.001~6.006μg(r=0.999 8)与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为100.54%,RSD 1.9%,迷迭香酸含量不得少于2.0%。结论:新建标准可用于新疆鼠尾草药材的质量控制。 相似文献
442.
《中药药理与临床》2017,(1):19-22
目的:研究迷迭香酸钠对小鼠移植性S180肉瘤的抑制作用,初步探讨其可能机制。方法:建立S180实体瘤动物模型,实验设立5组,即生理盐水对照组,迷迭香酸钠25、50、100mg/kg各剂量组、阿霉素组,腹腔注射给药10天,观察小鼠及肿瘤的生长情况,绘制小鼠体重生长曲线,计算抑瘤率及脾脏系数、胸腺系数,ELISA法检测血清中的细胞因子含量,蛋白质印迹法检测迷迭香酸钠50mg/kg组肿瘤组织中Bcl-2、Bax的表达等指标。结果:与阴性对照组相比,迷迭香酸钠能改善荷瘤小鼠的体重、精神状态等一般情况;阿霉素组和迷迭香酸钠组小鼠肿瘤体积与阴性对照组相比都有明显减小;阿霉素组抑瘤率为60%,迷迭香酸钠各剂量组抑瘤率分别33.55%、48.89%、42.22%。迷迭香酸钠的小鼠脾脏系数、胸腺系数及血清TNF-α、TNF-β、IFN-γ水平增高,迷迭香酸钠50mg/kg肿瘤组织中Bax的表达较对照组出现明显上调,Bcl-2的表达则明显下调。结论:迷迭香酸钠具有明显的抗肿瘤作用,其机制可能与提高机体免疫功能有关,同时通过调节Bcl-2和Bax来诱导肿瘤细胞凋亡。 相似文献
443.
目的:建立同时测定丹参中原儿茶醛,丹酚酸B,迷迭香酸,丹参酮Ⅰ,丹参酮ⅡA,隐丹参酮,二氢丹参酮7种成分含量的超高效液相色谱-质谱联用分析方法。方法:采用Hypersil Gold C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.9μm),以0.1%甲酸溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.3 m L·min~(-1),柱温30℃。采用电喷雾离子源(ESI),正负离子交替扫描模式,选择反应离子检测(SRM)。结果:7种成分在1~460μg·L~(-1)有良好的线性关系,平均回收率83.41%~116.05%,检测限0.046~0.5μg·L~(-1),RSD均4.7%。结论:该方法快捷、准确、重复性好、灵敏度高,可同时测定丹参药品中7种成分的含量,可用于丹参药材及其制剂的研究和质量控制。 相似文献
444.
目的:建立 HPLC 法测定丹参胶囊中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸 B 的含量.方法:采用 waters Symmetry - C18(250 mm × 4. 6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈为流动相(A)- 0. 1% 三氟乙酸水溶液为流动相(B)进行梯度洗脱,流速 0. 8 ml/ min,柱温为 25 ℃ ,检测波长为 286 nm.结果:丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸 B 的线性范围分别为0. 010 827 ~ 1. 082 7 μg、0. 000 424 6 ~ 0. 042 46 μg、0. 006 755 ~ 0. 675 5 μg 和 0. 109 76 ~ 3. 292 8 μg;丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸 B 平均回收率分别为 102. 65% 、101. 21% 、101. 13% 和 102. 96% ,RSD 分别为 0. 63% 、1. 56% 、0. 87% 和0. 70% .结论:所建立的 HPLC 法可准确测定丹参胶囊丸中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸 B 的含量. 相似文献
445.
446.
魏文王勇 《中西医结合心脑血管病杂志》2023,(11):1984-1988
目的:探讨迷迭香酸对急性心肌梗死大鼠调节性T细胞(Treg)/辅助性T细胞17(Th17)平衡及NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、白细胞介素(IL)-1β和IL-10水平的影响。方法:将无特定病原体(SPF)级雄性SD大鼠50只随机分为假手术组、模型组、迷迭香酸低剂量组、迷迭香酸中剂量组、迷迭香酸高剂量组,每组10只。假手术组和模型组按10 mg/kg给予0.9%NaCl灌胃,迷迭香酸低剂量组、迷迭香酸中剂量组、迷迭香酸高剂量组分别给予迷迭香酸50 mg/kg、100 mg/kg、150 mg/kg灌胃,连续灌胃5 d后建立大鼠AMI模型。取大鼠左心室心肌组织行苏木精-伊红(HE)病理分析,2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色法测定大鼠心肌梗死面积,酶联免疫吸附法(ELISA)法检测心肌组织中NLRP3、IL-1β和IL-10水平,流式细胞术检测大鼠外周血Treg、Th17细胞水平。结果:模型组大鼠心肌组织紊乱,心肌变性、坏死明显,细胞间质水肿明显,还有大量炎性细胞浸润;不同浓度迷迭香酸预处理可使心肌细胞变性坏死得到改善,且这种改变呈剂量依赖性。与模型组比较,迷迭... 相似文献
447.
目的 构建丹参无菌培养体系并进行无菌材料有效成分含量测定,为丹参快繁及次生代谢调控研究提供基础。方法 利用正交实验筛选丹参叶片诱导愈伤组织的激素配比,并进行芽、根的诱导,建立组织培养体系;HPLC法分析有效成分含量。结果 丹参愈伤组织诱导最佳培养基为MS+6-BA(2.0 mg/L)+NAA(1.0 mg/L)+2,4-D(0.5 mg/L),最适生芽培养基为MS+6-BA(2.0 mg/L)+NAA(1.0 mg/L),生根培养基为1/2 MS+NAA(0.5 mg/L)。丹参7种有效成分在无菌苗、愈伤组织和再生苗中均可检测到,含量有显著差异(P<0.05),其中迷迭香酸与丹酚酸B含量较高。结论 成功建立了丹参愈伤组织培养体系并获得生长旺盛的再生苗;3种无菌材料有效成分积累存在差异,为丹参进一步研究奠定基础。 相似文献
448.
目的 建立超高效液相色谱(UPLC)法同时测定肿节风超微粉中异嗪皮啶和迷迭香酸的含量,并比较不同粒度肿节风有效成分溶出率差异。方
法 采用UPLC法,Eclipse Plus C18(2.1 mm × 50 mm,1.8 μm),流动相为甲醇(A)-0.1 %磷酸(B),梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,柱温为35 ℃,紫外检测波长
为342 nm。 结果 异嗪皮啶和迷迭香酸分别在9.97~59.84 μg·mL-1(r =0.99995),10.90~60.14 μg·mL-1(r=0.99935)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分
别为95.16 %(RSD=2.15 %),100.31 %(RSD=2.29 %)。 结论 所建立的UPLC法操作简便快捷、经济、准确可靠、分离度好,可为肿节风药材有效成分分析和质量控制提供
新的方法。 相似文献
449.
目的 建立RP-HPLC法测定肿节风饮片中异嗪皮啶和迷迭香酸的方法 .方法 采用RP-HPLC法,迪马Diamonsil~(TM)(钻石)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(23:77);检测波长:330nm;体积流量:1.0 mL/min;柱温25℃;进样量:10μL.结果 异嗪皮啶在0.015 9~0.796 2 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.06%(RSD为1.52%);迷迭香酸在0.031 0~0.621 0 μg线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.99%(RSD为2.13%).结论 该定量分析方法 简便、准确、重复性好,在同一色谱条件下可同时测定肿节风饮片中异嗪皮啶和迷迭香酸. 相似文献
450.
目的 观察迷迭香酸抑制荷瘤小鼠H22肝癌移植瘤生长的作用机制。方法 建立肝癌H22荷瘤小鼠模型,根据随机数字表法分为模型组、迷迭香酸组、环磷酰胺(CTX)组,每组5只。迷迭香酸组灌胃给予迷迭香酸,CTX组腹腔注射CTX,模型组灌胃给予等体积0.9%氯化钠注射液,3组均连续给药14 d。比较3组肿瘤生长情况、免疫器官指数、肿瘤组织病理变化、T淋巴细胞(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、CD3+、CD4+凋亡率、肿瘤组织中免疫细胞因子[干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)]水平。结果 给药14 d后,CTX组和迷迭香酸组的肿瘤重量和体积低于模型组(P均<0.01);迷迭香酸组小鼠体质量、胸腺指数和脾脏指数与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05);CTX组小鼠体质量和胸腺指数低于模型组(P均<0.01),脾脏指数与模型组比较差异无统计学意义(P>0... 相似文献