夏枯草不同部位中咖啡酸和迷迭香酸的含量测定方法研究

目的建立夏枯草不同部位咖啡酸和迷迭香酸HPLC含量测定方法。方法采用Agilent Zorbax C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1％甲酸梯度洗脱,流速1.0 mL／min,检测波长330 nm。结果咖啡酸平均回收率为101.0％,RSD=2.30％(n=6);迷迭香酸平均回收率为100. 5％,RSD=1.79％(n=6)。结论夏枯草未成熟穗、成熟穗、茎、茎叶及其酚类有效部位的含量测定结果表明,该方法简便、准确,可用于夏枯草不同部位中咖啡酸和迷迭香酸2种成分的含量测定。     

香蜂花中迷迭香酸的提取工艺优选

目的: 优选香蜂花中迷迭香酸的提取工艺。 方法: 以迷迭香酸含量为指标,通过单因素试验考察提取溶剂、提取方式、提取时间及溶剂用量对工艺的影响,采用正交试验考察提取次数、提取时间和加醇量对迷迭香酸含量的影响,优选香蜂花的提取工艺。采用HPLC测定迷迭香酸含量,色谱条件为Hanbon Megres C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相甲酸-乙腈-水（0.5∶20∶80,A）与甲酸-甲醇-乙腈（0.5∶40∶60,B）梯度洗脱（0~25 min,0%~45%B;25~30 min,45%~100%B）,检测波长330 nm,进样量20 μL。 结果: 最佳提取工艺为加10倍量70%乙醇回流提取3次,每次1 h;迷迭香酸平均提取量达25.27 mg·g^-1。 结论: 优选的工艺稳定可行,为香蜂花的资源开发提供参考。     

苗药细风轮菜的质量标准研究

目的 建立细风轮菜的质量标准。方法 收集10批细风轮菜药材样品,对其进行外观性状、显微鉴别和薄层鉴别,并对其水分、总灰分、酸不溶性灰分、稀乙醇浸出物进行检查;采用高效液相色谱法测定药材中迷迭香酸的含量。结果 细风轮菜药材茎纤细,呈方柱形,被白色绒毛,表面为灰绿色或绿褐色;茎横切面可见表皮细胞、非腺毛、皮层细胞等;粉末可见非腺毛、导管、木纤维、叶肉细胞等。薄层鉴别结果显示,供试品色谱中,在与醉鱼草皂苷Ⅳb对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。10批样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、稀乙醇浸出物、迷迭香酸含量分别为8.69%～12.33%、5.96%～13.33%、0.14%～3.29%、18.57%～32.61%、0.35%～0.82%,平均值分别为10.10%、9.73%、1.06%、23.54%、0.56%。结论 所建方法可用于细风轮菜药材的质量控制。初步拟定细风轮菜药材中水分不得过12.0%,总灰分不得过12.0%,酸不溶性灰分不得过1.5%,稀乙醇浸出物不得少于18.0%,迷迭香酸含量不得少于0.45%。     

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作者在先前的研究中建立了一种从薰衣草Lavandula vera MM细胞悬浮培养液中提取迷迭香酸的最佳条件。在此项实验中作者比较研究了离子交换树脂吸附法和醋酸乙酯萃取法精制迷迭香酸提取物的效果，同时讨论了Ca^2＋沉淀法用于迷迭香酸提取物精制的可能性。     

丹参素钠、迷迭香酸和丹酚酸B在大鼠体内的药动学

目的建立用于同时测定大鼠血浆中丹参素钠、迷迭香酸和丹酚酸B的HPLC法,并研究丹参水溶性提取物在大鼠体内的药动学特征。方法大鼠灌胃给予丹参水溶性提取物(丹参素钠78.1 mg·kg-1、迷迭香酸40.4 mg·kg-1、丹酚酸B1.2 g·kg-1)后,眼眶静脉丛取血,经盐酸酸化及乙酸乙酯萃取后采用HPLC测定不同时间点的血药浓度。结果丹参素钠、迷迭香酸和丹酚酸B分别在0.4~10.0、0.24~6.00、0.8~10.0 mg·L-1内线性良好,方法回收率均在85%~115%之间,日内、日间精密度良好,稳定性符合要求。主要药动学参数t1/2(ka)分别为0.052、0.172、0.080 h;ρmax分别为1.072、2.290、4.128 mg·L-1;AUCo-t分别为6.674、6.933、8.943 mg·h·L-1。结论丹参素钠在大鼠体内的药动学过程符合单室模型,迷迭香酸和丹酚酸B符合二室模型。     

HPLC测定五灵胶囊中迷迭香酸的含量

摘 要 目的： 建立HPLC法测定五灵胶囊中迷迭香酸含量的方法。方法: 采用Linksil C₁₈反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以0.5%冰醋酸水溶液 乙腈为流动相（流动相溶液体积比68∶32）;流速为0.8 ml·min^-1;恒温25℃,检测波长为319 nm;每次进样量20 μl（仪器自带定量环定量）。结果: 迷迭香酸在2~80 μg·mL^-1线性范围具有良好的线性关系,该线性相关系数为0.999 8。平均回收率在97.07﹪(n=6),精密度为1.35%。结论:本法准确性好,重复性好,快速,检测结果准确,可以用于五灵胶囊中迷迭香酸的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定柴归消癥胶囊中6种成分

目的建立同时测定柴归消癥胶囊中芍药苷、阿魏酸、甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸6种成分的的分析方法。方法采用Phenomenex Luna 5u C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长237 nm(0~25 min),322 nm(25~30.2 min),237 nm(30.2~40 min),284 nm(40~48 min),329 nm(48~65 min),237 nm(65~85 min)。结果芍药苷、阿魏酸、甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸的进样量分别在0.396 8~3.968μg(r=0.999 3)、0.025 2~0.252μg(r=0.999 6)、0.111 2~1.112μg(r=0.999 4)、0.566~5.66μg(r=0.999 7)、0.018 6~0.186μg(r=0.999 5)、0.174~1.74μg(r=0.999 2)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.1%、96.6%、97.6%、97.0%、96.5%、97.0%,RSD分别为0.95%、0.87%、0.88%、0.90%、1.0%、1.2%。结论本方法简便、准确、重复性好,可有效地控制柴归消癥胶囊的质量。     

消核灵胶囊的质量标准

目的:建立消核灵胶囊的质量标准。方法:采用TLC对穿山甲进行定性鉴别;采用HPLC测定延胡索乙素和迷迭香酸的含量。Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1%磷酸溶液(以三乙胺调节p H至6.0)-甲醇(45∶55),流动相B为0.1%磷酸溶液-甲醇(55∶45),梯度洗脱;流速0.8 m L·min-1,柱温28℃,检测波长282 nm(0~25 min),330 nm(25.01~60 min)。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;延胡索乙素和迷迭香酸进样量分别在0.015 0~0.751 0,0.060 3~3.016μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率分别为98.86%(RSD 0.9%)和99.96%(RSD 1.0%)。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸的含量分析

目的：对HPLC法测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸含量的效果进行分析探讨,为今后的化学研究工作提供可靠的参考依据。方法：选用Agi-lent ZORBAX SB C18柱,流动相选用乙腈-浓度为0.1%磷酸=20∶80,检测波长选用330nm,对夏桑菊颗粒中迷迭香酸的含量进行测定。结果：经统计发现,迷迭香酸进样量在0.071～1.362ug之间时线性关系良好,r=0.9999,加样回收率为99.32%,RSD值为1.3%。结论：经高效液相色谱法对夏桑菊颗粒中迷迭香酸的含量进行测定时具有操作简单、结果准确、重现性良好、灵敏度较高等诸多优势,值得关注。