大孔吸煳旨分离富集九节茶浸膏中迷迭香酸的研究

目的考察大孔吸附树脂对九节茶浸膏中迷迭香酸的吸附性能和纯化效果．寻找分离富集迷迭香酸较优的技术工艺。方法以迷迭香酸的吸附量和解析率为指标,从6种不同类型大孔树脂中筛选出较好的HPD-400树脂;以动态实验中迷迭香酸转移率及所得干膏中迷迭香酸的含量对树脂分离富集的最佳工艺进行筛选。结果HPD-400树脂分离效果最佳,采用HPD-400树脂从九节茶浸膏中分离富集迷迭香酸的较优工艺参数为：上样体积4BV,速度2BV／h．收集洗脱液3BV,洗脱溶剂为70％乙醇。按照此工艺,迷迭香酸的平均过柱转移率为88．70％,洗脱液浓缩干燥后,所得干膏中迷迭香酸平均含量为4．57％．较原九节茶浸膏提高了5．2倍。树脂经5次重复使用,分离效果无明显下降,可以重复使用。结论HPD-400树脂可以用于分离富集九节茶浸膏中迷迭香酸．达到了“去粗存精”的目的,具有潜在的工业应用价值。     

HPLC法测定丹红注射液中4种水溶性成分的含量

目的 建立测定丹红注射液中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、迷迭香酸4种水溶性成分含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18;乙腈和0.05％磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱;流速为1 mL·min-1;检测波长为286 nm.结果 丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和迷迭香酸4种成分进样量分别在0.321～3.531μg、0.144～0.865μg、0.359～1.796μg、0.134～0.668μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.75％(RSD=0.89％)、100.29％(RSD=1.43％)、99.23％(RSD=0.26％)和97.36％ (RSD=0.27％).结论 该方法简便、准确,可用于丹红注射液的质量控制.     

不同采收期的紫苏叶和白苏叶中迷迭香酸的含量测定

目的:测定不同时期采收的紫苏叶和白苏叶中迷迭香酸的含量,确定最佳采收期。方法:采用HPLC法测定迷迭香酸的含量。色谱柱:Welch RP-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(39∶61);流速:1.0 mL·min;检测波长:330 nm;柱温:28℃。结果:双紫苏叶和单紫苏叶中迷迭香酸含量从5～7月逐渐下降,从7～8月逐渐升高并达到最高,8～10月含量又依次下降;白苏叶中迷迭香酸含量从5～8月逐渐升高并在8月达到最高,8～10月含量又依次下降。结论:双紫苏叶、单紫苏叶和白苏叶的最佳采收期均为8月。     

RP-HPLC同时测定颜复康胶囊中绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸、迷迭香酸和黄芩苷的含量

目的建立了同时测定颜复康胶囊中绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸、迷迭香酸、黄芩苷含量的反相高效液相色谱法(reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)。方法色谱柱:依利特C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(B)(梯度洗脱),流速:1.0 mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:330 nm。结果绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸、迷迭香酸、黄芩苷的线性分别为5.12⁴0.96(r=0.999 6)、3.9340.96(r=0.999 6)、3.93³1.41(r=0.9997)、0.8931.41(r=0.9997)、0.89⁷.12(r=0.999 6)、10.307.12(r=0.999 6)、10.30⁸2.44 mg·L-1(r=0.999 1),4种成分的平均加样回收率为99.7%82.44 mg·L-1(r=0.999 1),4种成分的平均加样回收率为99.7%¹01.8%,RSD为2.8%101.8%,RSD为2.8%⁴.0%(n=6)。结论建立的含量测定方法可用于颜复康胶囊的质量控制。     

正交试验优化溪黄草中咖啡酸和迷迭香酸的超声提取工艺

目的:优化溪黄草中咖啡酸与迷迭香酸的超声提取工艺.方法:采用HPLC测定溪黄草中咖啡酸与迷迭香酸含量,以咖啡酸与迷迭香酸提取率为指标,在单因素试验基础上,通过L9(34)正交试验考察提取溶剂、料液比、提取时间对工艺的影响.结果:最佳提取工艺条件为加20倍量30％乙醇超声提取40 min.结论:优选的工艺简单、经济、提取率高,可为中药溪黄草的开发利用提供参考.     

响应曲面法优化肾茶提取工艺

目的:应用响应曲面法优化肾茶的最佳提取工艺条件,为应用于生产提供参考。方法:在单因素试验的基础上,采用响应面法的中心组合设计,考察分析提取温度、提取时间、乙醇浓度、液料比4个主要因素对肾茶提取率的影响,对肾茶的提取工艺参数进行优化分析。结果:肾茶提取率与所考察的因素间拟合方程,并得到最优提取条件为:提取温度为80℃、提取时间为3 h、液料比50(mL/g)、乙醇浓度为30%。在此条件下,理论计算提取率达到27.71%,实测提取率为27.39%,与模型高度拟合。结论:该方法用于肾茶的提取简便、稳定,可预测性较优。     

黄荆的化学成分研究

目的 研究黄荆Vitex negundo的化学成分.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和硅胶柱色谱等色谱技术,对黄荆的化学成分进行分离纯化,通过波谱数据分析,鉴定了化合物的结构.结果 从黄荆95％乙醇提取物正丁醇萃取部位分离得到11个化合物,分别鉴定为异荭草素(1)、黄荆诺苷(2)、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、异牡荆苷(4)、木犀草素3′-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(5)、芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、迷迭香酸甲酯(8)、5-O-咖啡酰基-奎宁酸甲酯(9)、咖啡酸(10)及银桦苷G(11).结论 化合物5～11为首次从牡荆属植物中分离得到,化合物3、4为首次从该植物中分离得到.     

肿节风野生与栽培品不同部位迷迭香酸含量比较

目的:建立野生与栽培肿节风不同部位迷迭香酸含量的测定方法,分析比较福建将乐野生与栽培肿节风不同部位中迷迭香酸含量的差异。方法:采用HPLC,以外标法测定样品中迷迭香酸的含量,并进行分析比较。结果:野生肿节风根、茎、叶中迷迭香酸的平均含量分别为0.08%,0.22%,1.07%,栽培肿节风根、茎、叶中迷迭香酸的平均含量分别为0.09%,0.24%,0.96%。结论:肿节风根、茎、叶3个部位中迷迭香酸含量差异较大,叶中含量最高,根中最低,但栽培与野生肿节风的相同部位迷迭香酸的含量差异不大。     

正交设计法优选银屑灵片中肿节风有效成分的提取工艺

目的建立高效液相色谱同时测定银屑灵片中多种成分含量的方法,采用正交设计法优选银屑灵片中肿节风有效成分的提取工艺。方法以绿原酸、迷迭香酸和落新妇苷为指标,采用正交实验,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数等因素的影响,优化提取条件。结果 最佳提取工艺条件为:70%乙醇提取2次,每次提取0.5 h。结论 优选的提取工艺多种有效成分的提取率均较高,适用于生产。     

迷迭香酸对大鼠肾草酸钙结石形成的影响

目的:探讨迷迭香酸对大鼠肾草酸钙结石形成的影响。方法:Wistar♂大鼠36只,随机分为6组,每组6只,分别为正常组,模型对照组,不同剂量迷迭香酸组和阳性对照组(肾石通颗粒剂)。采用1%乙二醇+2%氯化铵,每天ig一次诱导大鼠草酸钙结石模型形成,连续28d,各组同步给药或纯化水。检测各组大鼠成石不同时期的尿液肌酐(Cr)、尿酸(UA)水平,草酸(OX)、枸橼酸(Cit)和Ca2+含量。造模28d结束后,检测血生化及肾草酸(OX)、枸橼酸(Cit)和Ca2+含量,测定肾指数,采用HE和Von-Kossa’s染色,观察肾组织病理变化及草酸钙结晶发生与形态。结果:迷迭香酸中剂量(0.05g.kg-1)、高剂量(0.1g.kg-1)组大鼠24h尿Cr、UA的水平及尿OX、Ca2+的排泄量,血清Cr、BUN、UA,肾组织OX、Ca2+含量,均显著低于模型对照组;肾组织病理变化明显改善,草酸钙的结晶发生明显少于模型对照组,形态分布程度也减轻,而肾指数增加。结论:迷迭香酸可以抑制大鼠草酸钙结石的形成。