模式识别结合多指标成分定性及定量分析3个主产区紫苏叶特征成分

目的对3个产地紫苏叶药材特征性成分进行差异性分析。方法采集了不同主产区20批紫苏叶药材,分别采用指纹图谱、UFLC-Q-TOF-MS定性鉴别及HPLC多指标成分定量结合聚类分析的方法对紫苏叶药材的特征性组分进行差异性分析。结果 3个产区20批次药材叶指纹图谱相似度均在0.900以上,因而无法通过相似度区分不同产地药材;进一步以UFLC-Q-TOF-MS及对照品对照鉴定了指纹图谱中21个特征峰成分;并对其中6个黄酮苷、2个酚酸及1个单萜主要特征组分含量进行了对比分析,结果显示总黄酮苷含量3个产地差异并不明显,而酚酸及紫苏醛成分产地间差异显著,其中安徽太和县产区药材中酚酸总含量明显高于广东英德和河北安国产地,广东英德产紫苏叶中紫苏醛成分含量较高,结合聚类分析可以将3个产地紫苏叶药材进行区分。结论多指标成分定性定量能较准确地分析不同产地紫苏叶药材的质量状况,比单一含量测定或指纹图谱相似度评价方法更为客观,也为紫苏叶药材质量控制及产地优选提供了参考。     

HPLC-PDA同时测定地笋中7种酚酸的含量

目的:建立同时测定地笋中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸和迷迭香酸7种酚酸的高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-PDA),并对不同产地地笋中酚酸类成分进行分析评价。方法:样品采用80%甲醇超声提取,采用资生堂CAPCELL PAK C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0. 02%甲酸水溶液(pH 3. 0)梯度洗脱;检测波长279,324 nm;柱温30℃;流速1. 0 mL·min~(-1);进样体积20μL。结果:7种酚酸成分在各自的质量浓度范围内线性关系良好(r≥0. 999 9),平均回收率96. 49%～103. 45%,RSD 0. 5%～2. 8%,检出限(S/N=3)0. 008～0. 046 mg·L~(-1),定量限(S/N=10)0. 027～0. 154 mg·L~(-1)。不同产地地笋均检出7种酚酸类成分,总质量分数5 811. 01～11 747. 23μg·g~(-1),平均质量分数7 421. 05μg·g~(-1),不同种酚酸类化合物含量存在较大差异,其中各产地均以迷迭香酸含量最高,平均值7 111. 19μg·g~(-1),占酚酸总量的95. 8%,为地笋酚酸的主要成分;主成分分析和聚类分析结果均显示产地为山东菏泽的地笋质量较优,其次为重庆万州。结论:该方法操作简便、灵敏度高、准确性好、实用可靠,适用于地笋酚酸的含量测定,以期为地笋药材质量标准和产品开发提供参考。     

迷迭香酸调节p53/p21信号通路诱导非小细胞肺癌凋亡的体外研究

目的：探讨迷迭香酸（RA）对肺癌95D和A549细胞的凋亡作用及其作用机制。方法：CCK-8检测RA(25、50、100、200、300、400μmol/L)对95D和A549细胞不同时间（42、72 h）的细胞增殖作用;碘化丙啶（PI）单染法检测RA(150、200、250μmol/L)对95D和A549细胞周期的影响;异硫氰酸荧光素/碘化丙啶（Annexin V-FITC/PI）凋亡试剂盒检测RA(150、200、250μmol/L)对95D和A549细胞凋亡的影响;Western Blot检测RA(150、200、250μmol/L)对95D和A549细胞中p53和p21蛋白水平的影响。结果：95D和A549细胞随着RA给药剂量增加细胞存活率逐渐降低;RA各剂量组95D和A549细胞较空白对照组细胞阻滞在G1/G0期（P<0.05,P<0.01）;RA高剂量组95D早凋亡细胞和A549中早、晚凋亡细胞凋亡量较空白对照组显著升高（P<0.01）;与空白对照组比较,RA各剂量组95D和A549细胞中p53和p21蛋白表达水平升高。结论：RA可以抑制95D和A549细...     

迷迭香酸调节HMGB1/RAGE信号轴对溃疡性结肠炎大鼠肠屏障损伤及肠道菌群失调的影响

目的 分析迷迭香酸(RA)对溃疡性结肠炎(UC)大鼠肠屏障损伤及肠道菌群失调的影响,并探究其作用机制。方法 将大鼠随机分为对照组、UC组、RA低剂量组、RA中剂量组、RA高剂量组、RA高+重组高迁移率族蛋白1(rHMGB1)组,每组10只。采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)联合乙醇处理建立UC大鼠模型,对各组大鼠进行疾病活动指数(DAI)评分和结肠黏膜损伤指数(CDMI)评分,苏木素伊红染色观察结肠组织病理变化并进行病理评分(HS),酶联免疫吸附法检测血清白细胞介素(IL)-6、IL-10、IL-1β水平,实时定量荧光PCR(qRT-PCR)检测肠道菌群中主要菌种数量,Western blot检测HMGB1、晚期糖基化终产物(RAGE)、核因子κB(NF-κB p65)、p-NF-κB p65、闭合蛋白-1(claudin-1)、带状闭合蛋白-1(ZO-1)及咬合蛋白(occludin)表达情况。结果 与对照组相比,UC组大鼠结肠组织受损严重,大量炎性细胞浸润;DAI、CDMI和HS评分,IL-6、IL-1β水平,拟杆菌、大肠埃希菌、肠球菌数量,以及HMGB1、RAGE、p-NF...     

HPLC测定清热消炎宁胶囊中异秦皮啶与迷迭香酸含量

目的:建立同时测定消炎宁胶囊中异秦皮啶与迷迭香酸含量的高效液相色谱分析方法。方法:色谱柱WatersXBridge C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(21∶79),等度洗脱;检测波长340 nm;流速1 mL.min-1。结果:异秦皮啶在0.32～3.2μg,迷迭香酸在0.256 6～2.566μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,0.999 9);平均加样回收率分别为97.3%,98.9%,RSD分别为1.6%,1.3%。结论:该法简便、重复性好、各成分分离良好,建立的方法可更有效地控制清热消炎宁胶囊的质量。     

迷迭香酸抗血栓和抗血小板聚集作用

迷迭香酸是丹参水溶性成分之一。大鼠体内实验(iv)表明,它能抑制静脉血栓形成。阻抑胶原诱导的血小板聚集,促进纤维蛋白溶解活性。当剂量为50及100 mg/kg时,血栓形成的抑制率分别为41.9和54.8%(P<0.vv05)。当剂量为100及150mg/kg时,血小板聚集的抑制率分别为30.4%(P<0.05)和46.4%(P<0.01),血浆优球蛋白溶解时间缩短(P<0.05)。纤维蛋白原含量无明显变化。以上结果说明,迷迭香酸有温和的抗血栓作用。其机理可能与抗血小板聚集和增强纤维蛋白溶解活性有关。     

迷迭香酸药理作用的研究进展

本文综述近年迷迭香酸的主要药理作用的研究进展,该药在抗炎，抗花生四烯酸代谢，免疫调节，抗氧化等方面作用显著，提示从天然产物成分中开发有临床价值的药物是一个引人瞩目的方向。     

迷迭香酸对慢性肾功能不全大鼠系膜基质及TGF-β1的影响

目的观察迷迭香酸对慢性肾功能不全模型大鼠系膜基质及转化生长因子-β1（TGF-β1）的影响。方法制作大鼠慢性肾功能不全模型（5／6肾切除），以迷迭香酸作为干预因素，应用免疫组织化学半定量法测定迷迭香酸对大鼠系膜基质成分纤维连接蛋白（Fn）、胶原Ⅳ（CoPⅣ）及TGF-β1的影响，电镜观察肾小球病理学变化，测定血、尿肌酐值。结果（1）与对照组比较，迷迭香酸组肌酐清除率（Ccr）水平升高（P〈0．05）；（2）Fn、Col-Ⅳ在肾脏细胞外基质的沉积减少（P〈0．05）；（3）TGF-β1表达减少（P〈0．05）。结论迷迭香酸可以抑制TGF-β1的表达，减少Fn及Col-Ⅳ在肾小球细胞外基质的沉积，延缓肾小球硬化，对慢性肾功能不全疾病可能具有治疗价值。     

中药牛至单体体外抗阴道毛滴虫作用的研究

目的：检测中药牛至单体百里香酚、香荆芥酚、迷迭香酸和咖啡酸体外抗阴道毛滴虫的作用．以寻找不良反应少、疗效较高的药物。方法：观察牛至单体在不同时间和不同浓度对培养的阴道毛滴虫虫体形态的变化、存活率（％）和最低有效浓度。结果：百里香酚和香荆芥酚在5mmol／L杀灭阴道毛滴虫效应比甲硝唑快1倍；而百里香酚和香荆芥酚最低有效浓度分别为1．25、2．5mmol／L，比甲硝唑分别弱1和2倍。迷迭香酸和咖啡酸抗滴虫效应比较弱。结论：百里香酚和香荆芥酚具有较强杀灭阴道毛滴虫作用。