010 复合性状转基因植物及其安全性评价

植物基因工程技术已从单性状基因转化发展到复合性状基因转化，并能在一种植物中转化多个目的基因并获得各自的生物学性状。本文综述了复合性状转基因植物的定义、种类，实现复合性状转化的3种方式及其各自的优缺点，介绍了单一性状转基因植物的安全性评价和复合性状转基因植物安全性评价的特点。     

名牌黑板报

2008，欧典地板的天价骗局；芝华士12年：上千洋酒“勾兑”了多少谎言？；百年品牌：德国威能被告上法庭；台湾地区停用麦当劳星巴克纸巾；亨氏婴儿米粉中发现未经批准的转基因稻米成分。     

明明白白转基因

如果有人告诉您．农田里“种”出石油．用白薯生产汽车．用玉米制造电脑，您一定会觉得这是天方夜谈。然而．这是真的．而且在不久的将来会成为现实．这是未来一门新兴科学技术的．它就是世人瞩目、争论不休的转基因技术。提起转基因，大家会立刻联想到最近全世界最热闹、最集中的话题——转基因食品。但是．您真正了解转基因食品吗？今天．我带您走近它，帮您揭开它神秘的面纱。     

转基因治疗病理性瘢痕的研究进展

病理性瘢痕（PS）是整形外科常见的疾病之一，也是国内外学者研究的重点和难点。虽然治疗方法多种，但效果都不满意。近年来方兴未艾的转基因技术在治疗PS的实验研究中取得了一定的成果。本文就转基因技术治疗PS作一综述。     

为建立转基因猪进行异种器官移植构建CD59表达载体用ICAM-2启动子及CD59第一个内含子的分子克隆

目的：为建立能更有效抑制HAR的转入CRP基因猪，克隆其调控序列-ICAM-2启动子、Intronl增强子，使之能够在血管内皮细胞上大量表达。方法：提取人基因组DNA。用PCR方法克隆ICAM-2启动子、CD59的第一内含子片段。结果：电泳、测序鉴定，所获得片段与设计的一致。     

WNK4转基因小鼠的建立

目的制备WNK4转基因小鼠模型。方法通过显微注射法把线状WNK4基因注射入FVB小鼠受精卵雄原核中，然后将受精卵细胞移植于受体假孕母鼠输卵管内，发育产生子代小鼠。结果产生出112只F0代小鼠。鼠尾基因组DNA经PCR法检测1只阳性，并进行测序。结论通过显微注射法，外源基因WNK4在FVB小鼠基因组中得到整合，将对研究WNK4基因功能和与高血压疾病发病机制的作用和关系提供了有效的动物模型。     

肝脏特异性可调控丙型肝炎病毒核心蛋白表达的转基因小鼠模型的建立

 【目的】制备TRE-HCV-C转基因小鼠，为四环素调控系统的体内研究提供了反应部分的转基因小鼠。以便与本实验室同时建立的调控部分的小鼠共同作用，为进一步建立双转基因小鼠模型奠定基础，更为丙型肝炎病毒核心蛋白（HCV-C）的发病机制的研究提供一个实用方便的模型。【方法】重组构建含有目的基因HCV-C、TRE序列和SV40polyA的转基因载体pTRE-HCV-C．以显微注射的方法将l_153kb的转基因片段注人BALB／C母鼠的受精卵．出生动物及其后代经PCR初步筛选出阳性．再经Southern杂交对阳性鼠基因组DNA标本行进一步鉴定。用转基因阳性小鼠和整合有肝脏特异性启动子ApoE和胛A基因的另一品系转基因小鼠杂交，得到子代F1小鼠，通过免疫组织化学来初步检测HCV-C在肝脏中特异性的可调控性的表达。【结果】产生了5只整合有TRE-HCV-C基因的首建鼠，以及它的子代也带有此基因。与基因组上整合有肝脏特异性启动子ApoE和rtTA基因的转基因小鼠杂交后，得到子代F1小鼠。特定时问与DOX作用后，小鼠肝脏的免疫组织化学结果表明，TRE-HCV-C小鼠为丙型肝炎病毒核心蛋白的发病机制研究提供了一个良好的动物模型工具。【结论】成功制备了HCV-C转基因小鼠，可利用四环素调控系统来研究HCV中的C基因对小鼠的作用，为进一步建立四环素调控系统调控下表达HCV-C基因双转基因小鼠模型奠定基础．也是HCV-C基因功能研究及与肝细胞癌的关系的机制研究的一个有用工具。     

腹腔注射甲氨蝶呤对小鼠异位内膜生长的影响

目的观察腹腔注射甲氨蝶呤对子宫内膜异位症模型小鼠异位内膜生长的影响,探讨甲氨蝶呤作为难治性子宫内膜异位症治疗药物的可能性。方法2005年6月至2006年5月在复旦大学附属妇产科医院采用增强型绿色荧光蛋白（EGFP）转基因和野生型C57BL/6J小鼠建立子宫内膜异位症模型,2周后对照组（D组）给予等量的生理盐水腹腔注射,实验组分别给予25mg/kg（A组）,50mg/kg（B组）,75mg/kg（C组）的甲氨蝶呤腹腔注射,1周后处死动物,荧光活体成像后比较各组小鼠荧光表达的强弱,取异位病灶、子宫及卵巢行病理检测,流式细胞术检测异位病灶的凋亡情况。结果镜下可见模型小鼠肠管间、腹壁下、肝小叶下或脾周形成绿色团块状或星点状内膜异位病灶,实验组异位灶体积及荧光表达强度明显低于对照组（P〈0.01）,而各实验组异位内膜细胞凋亡率明显高于对照组（P〈0.05）,且这种差别呈剂量依赖（P〈0.05）。结论甲氨蝶呤可抑制子宫内膜异位症模型小鼠异位内膜细胞的生长并诱导其凋亡,且这种作用呈剂量依赖,提示肿瘤化疗药甲氨蝶呤有望用于某些难治性子宫内膜异位症的临床治疗。     

转基因及基因打靶技术在耳科学中的应用

转基因(transgene)和基因打靶(gene targeting)技术通过基因的加入或删除建立了大量小鼠模型,尤其是条件性基因敲除为避免小鼠突变体在胚胎期死亡提供了条件.本文主要以参与听觉机械转导、表达于盖膜和纤毛束上的基因及其小鼠模型为例,讨论该技术是如何揭示耳聋基因的存在、功能及其作用机制的.     

滋阴益气活血解毒组方对MKR转基因2型糖尿病小鼠糖代谢的影响

目的观察滋阴益气活血解毒组方-左归复方干预治疗对骨骼肌胰岛素样生长因子-1及胰岛素双受体功能缺失(MKR)转基因2型糖尿病小鼠的糖代谢的影响。方法由美国国立卫生研究院(NIH)授权使用引进的MKR鼠,经自然交配后繁殖的子代作为研究对象。MKR小鼠经繁殖鉴定后,以左归复方给药30d进行干预治疗。结果MKR鼠所有子代鼠均会出现长度为330bp的DNA片断,表明该MKR鼠后代能稳定遗传。新生MKR鼠自出生3周开始,即出现显著的血糖增高,5周以后血糖则较稳定地维持在高水平。与对照组小鼠同期的血糖比较,差异具有非常显著性意义(P<0.01)。而左归复方给药30d进行干预治疗后,其高剂量具有显著的改善MKR鼠糖耐量异常和降低空腹血糖的作用(P<0.05,P<0.01)。结论我们成功地引进了MKR模型,MKR鼠是目前一种非常良好的2型糖尿病的动物模型。以滋阴益气活血解毒立法化裁组方的左归复方具有显著的改善MKR鼠糖耐量异常和降低空腹血糖的作用。