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91.
应用数字技术制作薄层扫描法色谱图像 总被引:1,自引:0,他引:1
薄层扫描法是薄层色谱技术与光密度计和计算机结合起来的一种先进的仪器分析方法。应用薄层扫描法可对复杂的样品进行分离和测定,它简便快速,灵敏准确,专属性好。在医药学领域中得到广泛应用。不仅可对药物进行定性、定量分析,而且还可测试蛋白质、DNA、酶的组成。 相似文献
92.
高效液相色谱法测定肉禽、乳制品中合成色素的研究 总被引:4,自引:2,他引:2
张正尧 《中国卫生检验杂志》2006,16(8):928-928,1024
目的:探讨高效液相色谱恒流测定肉禽、乳制品中合成色素的应用。方法:进行高效液相色谱分离条件及样品前处理试验,得出最佳色谱条件。结果:在选定的分离条件下5种色素在测定范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9995;柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、靛蓝最小检出浓度分别为0.20,0.15,0.15,0.20,0.18mg/kg;5种色素相对标准偏差均小于3%,回收率在92.5%~98.8%之间。结论:方法快速简便,灵敏度较高,克服梯度洗脱时造成的基线漂移,提高定量准确性,适用于高脂肪、高蛋白样品的测定。 相似文献
93.
几种手性药物对映体的HPLC分离与生物样品分析 总被引:2,自引:0,他引:2
使用CHIRAL-AGP柱,通过优化色谱条件,以HPLC法对3种手性药物SFZ-47〔(±)-3H-1,2-二氢-2-(4-甲基苯胺基)-甲基-1-吡咯里嗪酮〕,KMBZ-009〔(±)-反式-4-苯基-5-(邻氯苄基)-吡咯烷酮-2〕和地丙苯酮〔(±)-2′-(2-羟基-3-(特戊胺基)丙氧基)-3-苯基苯丙基酮〕进行了对映体的直接分离,达到良好的分离效果.在此基础上测试了动物血浆样品中SFZ-47的对映体,对其药物动力学的对映体选择性进行了初步研究. 相似文献
94.
高效液相谱法测定银翘解毒片中绿原酸含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用HPLC法测定银翘解毒片中的主要成分金银花所含绿原酸的含量。绿原酸在329nm波长测定,外标法量。平均回收率为99.15%。方法操作简便,灵敏度与准确度均较高。 相似文献
95.
古主“玉泉丸”改制成颗粒剂后,对处方中人参,黄芪,麦冬,乌梅,天花粉,葛根,甘草等七味中药的薄层色谱鉴别方法进行了探讨。 相似文献
96.
97.
环丙沙星的临床药物动力学研究 总被引:4,自引:1,他引:3
研究健康志愿者口眼和静脉滴注环丙沙星的药物动力学,并比较不同剂量、空腹与进餐、单剂与多剂给药的体内过程。单剂空腹口服环丙沙星500mg后,Cmax为3.48mg·L-1、为3.01h、AUC为14.14h.mg·L-1,静脉滴注环丙沙星200mg后Cmax为6.56mg·L-1、为3.73h,口服环丙沙星绝对生物利用度为68.89%。单剂空腹口服250、500和1000mg环丙沙星后,Cmax为1.82~7.72mg·L-1,为2.47~3.15n,AUC与剂量呈比例增加,进餐与空腹口服环丙沙星500mg后的体内过程显示进食可使该药的吸收轻度减少。与单剂口服500mg相比,500mg日2次×7d多剂给药后的Cmax和AUC均较单剂者略增高,草剂口服250、500、1000和500mg多剂量后24h尿排出率为给药量的47%~55%,静滴200mg者为71.06%,基于上述药动学资料,拟订了环丙沙星对各种感染的治疗方案。 相似文献
98.
枢复宁在肺癌患者体内的药物动力学和生物利用度 总被引:3,自引:1,他引:2
9名接受顺铂化疗的原发性肺癌患者单次口服和静脉注射枢复宁8mg后,用反相高效液相色谱法测定血浆药物浓度。经用PKBP-N1程序在计算机上拟合计算表明,枢复宁在人体内表现为二房室模型。口服后主要药动学参数:T1/2Ka=0.41±0.30h,T1/2α=0.9±0.43h,T1/2β=3.3±1.2h,Cmax=28.6±9.5ng/ml,Tmax=1.7±0.9h,AUC=158±73ng·h/ml,绝对生物利用度为55%。 相似文献
99.
100.
42例癫痫患者多种药物的血药浓度监测 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报告用非那西汀为内标的反相高效液相色谱法同时测定酰胺咪嗪、苯妥英和苯巴比妥的血药浓度,并对42例癫痫患者作了临床疗效观察及药物血浓度监测。结果表明,单用药组(酰胺咪噻或苯妥英)疗效优于两药合用组(P<0.01),疗程中药物自身诱导作用及两药合用引起复杂的物相互作用与代谢影响,致使疗效变化不定。通过血药浓度监中为及时调整剂量提供依据。 相似文献