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51.
中药延胡索的炮制研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文采用容量法及电位测定法分别测定了延胡索生品及醋炒、醋蒸、醋煮、酒炒和盐炒5种延胡索炮制品中的总生物碱含量,另采用薄层扫描法及紫外分光光度法测定上述6种样品中的延胡索乙素含量,并对各种样品进行了小白鼠止痛试验。实验结果表明,延胡索用醋炮制或用酒炮制均能提高其水煎液中总生物碱和延胡索乙素的煎出量,并能增强其止痛作用,其中醋制法较为显著。实验结果与临床上多用醋制延胡索入药的经验相符合。 相似文献
52.
本文报道用高效液相色谱-电化学检测器方法,研究了罂粟碱对大鼠脑内及心脏单胺神经递质代谢的影响。结果表明:罂粟碱能显著增加大鼠纹状体及边缘区多巴胺代谢物二羟苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA),升高约50-70%。5-羟色胺代谢物5-羟吲哚醋酸(5HIAA)增加约30%,而对脑及心脏内的单胺递质本身含量未见有明显影响。 相似文献
53.
一阶导数高速脉冲极谱法用于盐酸普鲁卡因的定量分析 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了一阶导数高速脉冲极谱法,并运用于盐酸普鲁卡因及其注射制剂的定量分析。在-0.04 V(对 Ag/AgCl)处出现的良好导数峰,于1.0~6.0×10~(-4)mol/L 范围内,导数峰电流与浓度呈线性关系。检测限为3.0×10~(-8)mol/L。操作简便、快速、灵敏,结果准确。 相似文献
54.
目的:对桂枝的化学成分进行系统研究。方法:利用各种色谱技术进行分离纯化,并根据理化常数和光谱解析(UV,IR,MS,NMR)鉴定各化合物结构。从桂枝95%乙醇浸膏的氯仿和乙酸乙酯部分中,共分离得到11个化合物。结果:分别鉴定为:肉桂酸(I)、2-甲氧基肉桂酸(Ⅱ)、1,4-二苯基-丁二酮(Ⅲ)、香豆素(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、丁香醛(Ⅵ)、5α,8α-过氧化麦角甾醇(Ⅶ)、2-甲氧基苯甲酸(Ⅷ)、6β-羟基-4-烯-3-豆甾酮(Ⅸ)、原儿茶酸(Ⅹ)、胡萝卜苷(Ⅺ)。结论:化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅷ为首次从天然界分离得到,化合物Ⅶ为首次从高等植物中分离得到,化合物Ⅵ、Ⅸ为首次从本属植物中分离得到。 相似文献
55.
薄层扫描法检测益母草中农药百治磷的限量 总被引:1,自引:0,他引:1
权彦 《陕西中医学院学报》2007,30(3):47-47
目的用薄层色谱法测定中药益母草中农药百治磷的限量。方法采用薄层板展开,显色,展开剂:氯仿-甲醇-乙醚(8:1:1)。显色剂:乙酸吲哚酚酯,飞点扫描仪检测。结果百治磷的线性范围在0.5~20μg范围内呈良好的线性关系(r=0.991,n=5),平均回收率为99.8%(RSD=1.2%)。结论本法简便,结果准确,可用于中药材中农药残留质量控制。 相似文献
56.
建立了顶空毛细管GC法测定头孢西丁钠中甲醇残留量,并探讨了药物结构中甲氧基对测定的影响。采用DM-624石英毛细管柱,检测器为FID。甲醇在0.02~5mg/ml浓度范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。方法平均回收率为97.7%,RSD为1.8%。 相似文献
57.
大鼠脑组织单胺类递质及其代谢产物的检测方法研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 :研究大鼠脑组织中单胺类递质及其代谢产物的高效液相反相离子对色谱测定法。方法 :采用LiChrosorbC18,10 μm色谱柱 ,流动相为甲醇 :水 (4 0 :60 ) ,含 0 .0 2 8g LEDTANa2 ,0 .15g LSDS ,0 .2ml LH2 SO4(pH 2 .5~ 3 ) ,荧光检测波长 :λEX=2 85 ,λEM=3 3 3。结果 :对 87只大鼠脑组织中 4种单胺类递质及其代谢产物的含量进行了同时测定 ,高香草酸 (HVA) 2 .5 0~ 40 .0 μg ml、去甲肾上腺素 (NE) 0 .0 1~ 0 .5 0 μg ml、多巴胺 (DA)0 .0 5~ 1.0 0 μg ml、5 羟色胺 (5 HT) 0 .0 2 5~ 0 .5 0 μg ml,峰面积与其含量呈良好的线性关系。 结论 :该法操作简便、快速、准确 ,为组织中单胺类递质及其代谢产物检测的一种理想方法 ,并适用于临床相关研究。 相似文献
58.
59.
反相高效液相色变法对蛇床子中蛇床子素含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定蛇床子药材中蛇床子素的含量的方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱Diamonsil(TM)钻石C18色谱柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长325nm,结果:蛇床子素在0.288-1.440μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9990;本法精密度高,RSD=0.43,重现性好,RSD=1.41;回收率为97.38%,RSD=1.11,结论:本方法可以精确测定蛇床子中蛇床子素的含量。 相似文献
60.
目的:建立HPLC同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的方法。方法:采用HPLC法,以茶碱为内标,氨基键合相为固定相,流动相为乙腈-水(80:20),检测波长203nm。结果:三七总皂苷中人参皂苷Rg1和Rb1与其他成分分离良好,保留时间分别约为5.7和21.5min。人参皂苷Rg1在80-280μg/mL(r=0.9995),Rb1在80-240μg/mL(r=0.9993)线性关系良好,Rg1和Rb1加样回收率分别为97.1%和98.4%,RSD分别为2.44%和2.35%(n=9)。结论:本法操作简便,准确,重现性好,可用于人参及三七的质量控制。 相似文献