国产稳定性二氧化氯消毒剂对寄生虫卵、包囊、阴道滴虫的体外致死作用观察

目的：评价国产稳定性ClO2溶液体外对阴道滴虫、蛔虫卵、绦虫卵、蓝氏贾第鞭毛虫包囊的杀灭作用及对粘膜的刺激作用。方法：用玻片染色法、蛔虫蚴培养法、六钩蚴人工孵育法观察药液对滴虫、寄生虫卵、包囊的致死作用及形态结构改变和不同浓度ClO2溶液灌注小鼠阴道和点滴兔眼，用常规病理切片、眼瞬目反应、结膜充血、流泪等观察药液对粘膜刺激作用。结果：0.25-0.031%ClO2(310ppm)浓度直接作用30-40s对阴道滴虫有强致死作用，0.5%(ClO2(5000ppm)作用30min对蛔虫卵、绦虫卵、蓝氏贾第鞭毛虫包囊均有强致死作用，低于0.5%(5000ppm)ClO2溶液，对阴道粘膜、眼结膜无任何刺激作用。结论：0.5%ClO2溶液可作为肠道寄生虫卵消毒剂，0.031%ClO2可作防治滴虫性阴道炎外阴冲洗剂。     

蓝氏贾第鞭毛虫所致肠炎5例误诊分析

自 1998年 1月～ 2 0 0 2年 6月 ,我院共收治 5例蓝氏贾第鞭毛虫所致肠炎 ,均误诊 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :5例患者中 ,男 4例 ,女 1例 ,年龄 3～ 43岁。无明显原因腹泻、腹痛、厌食 ,病程 1月～ 2年 ,被误诊为小儿肠炎或结肠炎。1 2　临床表现 :2例患儿精神欠佳 ,食欲不振 ,偶有恶心、呕吐 ,3例成人自觉乏力 ,有腹痛、腹胀、呕吐、嗳气等 ,大便为稀便或稀水便 ,无脓血 ,2～ 6次 d,多处就医未治愈。1 3　实验室检查 :血常规 :WBC (8 9～ 13 1)× 10 9 L ,N 0 5 8～ 0 72 ,L0 16～ 0 32 ,E 0 0 8～ 0 12 ,RBC (3…     

姜春华用峻药

峻药，是指作用峻烈、功效卓著，用之不当毒副反应亦相当严重，甚至可危及生命的药物。姜老善用峻药，尝用砒剂治疗哮喘，定喘率达刀％；甘遂、大既巴豆等治疗腹水，为大量晚期血吸虫病患者赢得了手术的机会；生半夏治胃癌、支扩等，缓解了无数患者的痛苦。现就其遗案三则及有关论述，剖析其运用之经验。秦1：沈某某，男，成人。自幼即有哮喘，逢冬辄作，现又小发，舌淡，脉沉。劫痰平喘。紫金丹l．5克，每服五粒。先日服2次，后3次。金匾肾气九9克（晨服）案2：顾某某，女，成人。三月起腹胀，至今不消，叩之实音，面足具肿，饥不敢食，舌…     

小水滴融成大水珠--贾春华教授主编<合方研究>评析

贾春华教授领衔所作《合方研究》又由长春出版社出版了。这是继《日本汉医古方派研究》、《糖尿病的中医药研究》后作者出版的又一名之为“研究”类的书。既名“研究”则必求精核宏论 ,治纷理乱以探求事物的本质和规律 ,否则则空有钻研之名 ,而无推究之实了。该书名为《合方研究》 ,则知此书是研究合方的专论。何谓“合方” ?这是包括多数中医人员在内尚难明了的术语。据该书作者介绍 :合方一词 ,首见宋·林亿校注《伤寒论》时所加按语 ,通过作者对所有“合方”字样方剂的考证得出 :“合方是指两首或两首以上已有方剂的相合”。有“合二为一…     

姜春华治疗慢性腹泻的经验

姜春华治疗慢性腹泻的经验上海医科大学（２０００３２）戴克敏慢性腹泻是临床常见病证，若治不得法，往往缠绵不愈。姜春华教授熟谙中医典籍，精通中医理论，临床经验丰富，辨证论治立法选方环环入扣，现将姜老治疗慢性腹泻经验，分列八法简介如下。－、平肝腱脾此法适用...     

临床腹泻患者贾第虫感染和分子特征研究

目的初步了解临床腹泻患者贾第虫的感染情况及分子特征。方法以2014年5-7月上海市某医院临床腹泻患者为研究对象,收集粪便样本95份,进行卢戈氏碘液染色,用光学显微镜检查贾第虫包囊。采用巢式PCR法扩增贾第虫磷酸丙糖异构酶基因(tpi),扩增产物测序后用BLAST、Clustal X 1.83和MEGA6.0软件进行同源性和系统发育分析。结果形态学观察发现1例腹泻患者感染贾第虫,阳性检出率为1.05%。其粪便样本经卢戈氏碘液染色后显微镜下可见清晰的包囊。对样本进行PCR检测,扩增片段大小约为530 bp,测序结果显示为贾第虫。经序列比对分析,并以tpi基因构建系统发育树,分析鉴定该分离株为集聚体B,与已报道的人源贾第虫分离株(KF271445)同源性为100%。结论临床腹泻患者中存在贾第虫感染,本研究结果可为了解贾第虫基因型特点及贾第虫病流行病学研究提供参考。     

蓝氏贾第鞭毛虫末端结合蛋白 1 基因的克隆与原核表达

目的 克隆并原核表达 C2 株蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lambia,简称贾第虫)末端结合蛋白 1(End-bind- ing protein 1,geb1)基因,获得重组 gEB1 蛋白。 方法 由于 geb1 基因无内含子,我们以 C2 株贾第虫基因组为模板,以国际标准株WB 株geb1 基因序列为参考序列,设计引物克隆 geb1 基因,经 NcoⅠ和 XhoⅠ双酶切与原核表达载体 pET-28α(+)连接,转化感受态 E. coli TOP10,经筛选和测序验证后导入大肠杆菌 E. coli Rosetta(DE3),异丙基-β-D -硫代半乳糖(IPTG)诱导 gEB1 蛋白表达,产物经 SDS-PAGE 和 Western blot 进行检测和验证。 结果 成功构建了表 达 C2 株贾第虫 geb1 基因的原核表达载体 pET-28α(+)- gEB1,转化入大肠杆菌 E. coli Rosetta(DE3),重组菌株经 0. 1 mmol / L IPTG ,30℃低温诱导 5 h, SDS-PAGE 和 Western blot 显示,在相对分子量约 29 KDa 的位置出现目的蛋 白条带,与理论值一致。 结论 用大肠杆菌成功表达了 gEB1 蛋白,为 gEB1 蛋白的功能研究和抗体制备提供了材料。     

PRELIMINARY STUDIES ON THE EFFECTS OF A CHINESE HERB-RADIX SOPHORAE FLA VESCENTIS ON TROPHOZOITES OF GIARDIA LAMBLIA IN VITRO

Objective To investigate the effect and mechanism of radix Sophorae flavescentis on the trophozoites of Giardia lamblia in vitro. Methods Trophozoites of G. lamblia were exposed to aqueous extracts of radix S. flavescentis and then the detachment from the tube wall, the death rate and the morphological changes under light and transmission electron microscope of trophozoites were studied. Results After exposure to 1.6% aqueous extracts of radix S, flarescentis for 6, 8 and 24 h, the detachment rates were 47. 4%, 70. 9% and 80. 2%, and the death rates were 24. 5%,36.1% and 54.2%, respectively. The radix S, flavescentis-treated trophozoites shrinked and became roundish. The rewere also changes in ultrastructure, such as depletion of the contents of cytoplasm, separation of adhesive disk from the cell body and appearance of pit in cell membrane of some treated trophozoites, Conclusion Radix S, flavescentis can kill trophozoites of G, lamblia and lead them to detach from the tube wall in vitro. The induced morphological changes may be partially responsible for the effects of radix S, flavescentis on giardiasis.     

蓝氏贾第虫病毒体外转录体转染条件的研究

目的 确定蓝氏贾第虫病毒体外转录体电穿孔转染的最佳条件。方法 以不同的电击缓冲液、电压及脉冲时间应用GLV和GFP嵌合体体外转录体电穿孔转染蓝氏贾第虫，测定转染虫体的存活率及GFP表达量。结果 在不同转染条件下GLV和GFP嵌合体体外转录体均能成功转染蓝氏贾第虫，且在cytomix缓冲液、1000V／cm、8ms电击条件下，对虫体损伤最小，GFP表达量最高。结论 本试验确定的蓝氏贾第虫病毒体外转录体电穿孔转染最佳条件是电击缓冲液为cytornix缓冲液，电压为1000V／cm、脉)中时间为8ms。