胃灵冲剂的质量标准研究

目的 建立胃灵冲剂的质量标准。方法 采用理化反应鉴别和薄层色谱法对处方中白术、白芍、甘草、延胡索进行鉴别。结果 白术、白芍、甘草、延胡索对鉴别反应有专属性。结论 本方法简便、准确、快速，可作为胃灵冲剂的质量控制依据。     

药敏纸片的质量控制研究

目的：探讨和研究药敏纸片质量控制的方法。方法：以克拉霉素药敏纸片为例，参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)和联邦法规全书(CFR)的方法，建立一套药敏纸片质量控制的指标，包括鉴别、检查及含量测定。结果：采用专属性较强、灵敏度较高的TLC法进行鉴别，最低检出量为50μg；制订纸片的的直径、重量差异、含量均匀性及干燥失重作为检查项，采用短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)[CMCC(B)63202]作为检定菌，进行含量测定。结论：建立的克拉霉素药敏纸片质量标准能够控制其质量，可作为其他抗生素药敏纸片建立质量标准的参考。     

更年乐颗粒剂质量标准的研究

为建立更年乐颗粒剂的质量标准，以芍药苷、黄连小檗碱作为指标成分，进行薄层定性试验、高效液相法定量试验。结果：芍药苷薄层鉴别试验呈阳性反应，高效液相法测定芍药苷在0．54—2．16μg间有良好的线性关系，回收率为102．06％，RSD为4．03％；黄连小檗碱高效液相法测定在0．0065—0．13μg间有良好的线性关系，回收率为101．25％，RSD为3．24％。提示本法可以作为更年乐颗粒剂质量控制方法。     

郁金饮片炮制历史沿革及现代研究

对郁金的植物资源、饮片炮制沿革、化学成分及药理活性的研究进行了分析和总结，并讨论郁金与姜黄、莪术的品种关系，为郁金饮片炮制规范化及建立质量标准提供借鉴。     

中药炮制机理初探

开展中药炮制机理研究，揭示其炮制内涵变化实质，是确定中药饮片最佳炮制工艺，制定饮片质量标准，提高临床治疗疗效，发展炮制学科理论水平的关键。     

麦芽片质量标准

国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对麦芽片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0252,本修订标准执行日期为2002年12月29日.     

应重视中药质量标准的规范问题

我国新修订的《药品管理法》规定药品实行国家标准,中药也必须按国家药品标准炮制。但由于目前中药标准还不够完善,部分中药还未建立质量标准,中药的应用更是缺乏统一规范,使中药的国家标准短期内难以实施。现就此存在问题进行探讨。     

复方消肿止痛膏的研制及临床观察

目的 制定消肿止痛膏的制备工艺，质量标准，观察其临床疗效。方法 用软化点测定和临床观察比较。结果 3次测得的数据分别为50．5℃，50．5℃，51℃。通过临床观察比较痊愈率和显效率有明显提高。结论 制备工艺合理，最大限度保留了药物的有效成分，可作为制备硬膏药的一种方法。     

HPLC法测定利肝隆冲剂中五味子醇甲的含量

目的：修订利肝隆冲剂的质量标准。方法：用HPLC法测定五味子醇甲的含量。结果：五味子醇甲在0.08-1.20μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9991，平均回收率99．3％，RSD为1．1％。结论：所建立的方法简便可行，重现性好，为利肝隆冲剂质量控制提供了方法。     

注射用通脉灵质量标准研究

目的：对注射用通脉灵进行质量标准的研究。方法：采用薄层层析法对处方中药材进行了定性鉴别，并采用分光光度法对总黄酮进行了含量测定，采用比色法对总皂苷进行了含量测定。结果：薄层色谱分离效果好，两种方法回收率RSD均小于3％。结论：该方法较简单，重现性好，可作该制剂质量控制标准。