贵州省沙蚕毒系新农药——多噻烷毒性研究

对多噻烷进行毒性研究,以评价沙蚕毒系新农药的安全性。结果:大鼠纯品经口 LD_(50)雄303mg/kg,雌274mg/kg;乳油经口 LD_(50)雄253mg/kg,雌235mg/kg;经皮 LD_(50)1217mg/kg;鲤鱼 TLm_(48)为1.42ppm;1%以上浓度对家兔皮肤、眼粘膜有轻度刺激作用。蓄积系数 6.0,属轻度蓄积。亚慢性毒性实验大鼠进食含本品40、80、240、480ppm 的饲料3个月,最大无作用剂量为80ppm。以 Ames 试验、微核试验、精子畸形试验等对多噻烷进行致突变性检测,均为阴性。     

螺旋霉素产生菌的He-Ne激光诱变效果及其数量分析

目的利用He-Ne激光选育螺旋霉素产生菌生二素链霉菌（Streptomyces ambofaciens）的高产菌。方法利用功率密度为0．4mW／cm^2的He-Ne激光器，以不同的时间辐照螺旋霉素产生菌，筛选高产突变株。结果在激光照射8h的条件下，得到一株发酵效价比对照提高了38．6％的高产菌株，而且组分较出发菌株优异。结论通过对辐照剂量与致死率及正突变率问关系的数量分析，得到了一个基于自限模型和正态分布模型的用连续函数表达的诱变效果数学模型，根据模型优化的最优值，确定了He-Ne激光诱变的最佳作用时间为9h。     

卑霉素高产菌株的选育

以绿色产色链霉菌（Streptomyces viridochromogenes）TN-27为出发菌株，采用紫外线诱变，并以链霉素作为筛选因子，获得一株遗传稳定且卑霉素发酵效价比出发菌株提高38．9％的菌株。对该菌株再采用微波（microwave，MV）诱变，以其自身代谢物卑霉素作为筛选因子时得到一株产量提高200％的菌株，传代结果显示，在传代的同时结合自然分离，可以保持稳定的产生抗生素特性。     

麦考酚酸产生菌原生质体诱变育种的研究

对麦考酚酸产生菌（Penicillium brevicomactum）的原生质体制备、再生条件进行了研究，建立了原生质体诱变筛选体系。在此基础上，采用紫外线和亚硝酸复合诱变处理麦考酚酸产生菌的原生质体，经原生质体再生获得了A-S-8的菌株，该菌株比对照菌株生产能力提高28．2％，摇瓶和50L发酵实验的效价均可达到6000mg／L以上。     

069 皂荚棘刺中的抗诱变成分

作者以抗诱变活性为导向，从皂荚Gleditsia sinensis Lain．的干燥棘刺提取物中分得1个三萜类化合物（1）和4个甾体化合物（2～5），并初步研究了它们的抗诱变活性。     

N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶生产菌的选育

以产N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶的恶臭假单胞菌MZ0315为出发菌株，应用紫外和硫酸二乙酯的复合诱变，经底物类似物5-氟尿嘧啶的筛选，获得高产、稳定的优良菌株MF0506。经过发酵培养基优化，诱变株的产酶活力由出发菌株的0．443u／ml提高至0．680u／ml。     

产黄青霉高产菌株的选育

目的:对现生产用产黄青霉菌诱变育种以获得稳定高产菌株。方法:用化学诱变剂对菌种进行诱变育种,筛选得到的菌株通过摇瓶试验考察其产抗能力与传代稳定性。结果:选育得到的259#菌株摇瓶效价比出发菌株提高,传代三代后仍稳定。结论:通过诱变育种得到259#菌株是高产优质菌株。     

黄芪甘草水提物的抗诱变作用

目的:观察黄芪甘草水提物(AG)的抗诱变作用。方法:观察黄芪甘草水提物对环磷酰胺诱变小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能、血清溶血素及溶血空斑形成的影响。结果:黄芪甘草水提物可显著提高正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率,促进溶血素及溶血空斑形成,并显著对抗由环磷酰胺造成的诱变损伤。结论:黄芪甘草水提物有显著的抗诱变作用。     

姜黄素抗As2O3诱变作用的实验研究

目的：研究姜黄素抗三氧化二砷（As2O3）的诱变作用。方法：分别采用小鼠骨髓细胞和人外周血淋巴细胞微核（MN）实验,计数含有MN的嗜多染红细胞和淋巴细胞数,计算MN率。观察As2O3细胞诱变性及不同浓度姜黄素对As2O3诱变性作用的影响。结果：①小鼠骨髓MN试验：与As2O3组比较,As2O3＋1.2mg/mL,2.4mg/mL,4.8mg/mL姜黄素组小鼠骨髓细胞MN率显著降低（P〈0.05,P〈0.01）。②人外周血淋巴细胞MN试验：与空白对照组比较,1μg/mL、2μg/mL、4mg/mLAs2O3组人外周血淋巴细胞MN率升高（P〈0.01）;与1μg/mL（2μg/mL、4μg/mL）As2O3组比较,5μg/mL,10μg/mL,20μg/mL姜黄素＋1μg/mL（2μg/mL,4μg/mL）As2O3组MN率降低（P〈0.05,P〈0.01）。结论：As2O3具有剂量相关的致突变作用,姜黄素具有明确的抗As2O3诱变性作用。     

GEFS+致病相关基因SCN1A表达载体的定点诱变

目的:利用长距离PCR定点突变技术对GEFS 致病相关基因SCN1A进行定点诱变.方法:在突变位点处设计一对延伸方向相反的引物,通过长距离 PCR扩增,得到携带突变位点的新质粒;然后用Dpn I酶切去掉母质粒;再转化至大肠杆菌进行克隆.结果:DNA测序表明:在预期位点已经发生突变,SCN1A所编码的第1765位密码子由苯丙氨酸(Phe)突变为亮氨酸(Leu).结论:SCN1A突变表达载体的构建成功,为进一步研究该突变位点导致I型电压依赖型钠通道功能的改变奠定了基础.