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81.
目的:研究人参、女贞子的抗诱变性能。方法:采用鼠伤寒沙门菌营养缺陷型回复突变试验(Ames实验)对人参、女贞子水提物低、中、高剂量组下的抗诱变性能进行研究。结果:人参低、中、高剂量组能抑制由2,7-AF诱发的TA98菌株回变菌落数增加(P〈0.05),各组间表现出剂量-效应关系(P〈0.05);女贞子低、中、高剂量组能抑制由NaN3诱发的TA100菌株回变菌落数增高(P〈005)。结论:在Ames实验中,人参表现出较强的抗移码型突变能力,女贞子表现出了较强的抗碱基置换型突变能力。 相似文献
82.
目的 探讨hOGG1基因低表达对氢醌(HQ)的细胞毒性及遗传毒性的影响.方法 0、5、10、20、40、80μmol/L浓度的(HQ)染毒A549细胞和hOGG1基因低表达的A549-R细胞,噻唑蓝比色法检测2种细胞存活率,荧光法测定2种细胞内活性氧(ROS)含量,微核试验分析2种细胞染色体损伤,彗星试验观察细胞的DNA损伤和修复.结果 随着HQ染毒浓度的增加,2种细胞的存活率均下降,A549-R细胞和A549细胞IC50分别为160.49和228.42 μmol/L,且差异有统计学意义(P<0.05).0、5、10、20、40、80 μmol/L HQ染毒组A549-R细胞ROS含量、微核率均明显高于A549细胞,差异有统计学意义(P<0.05);各浓度HQ染毒组A549-R细胞拖尾率和Olive尾距(OTM)值均明显大于A549细胞,并有剂量-反应关系,差异有统计学意义(P<0.05).hOGG1基因低表达的A549-R细胞比A549细胞对HQ引起的DNA损伤修复更慢,修复2.0 h后才出现拖尾率和OTM值的明显降低,3.0 h后仍未完全修复.结论 氧化损伤可能是HQ毒作用的机制之一,hOGG1基因低表达可增加A549-R细胞对HQ的敏感性. 相似文献
83.
[目的]了解大豆低聚肽的抗诱变作用,为其进一步开发利用提供依据. [方法]采用TK6细胞TK基因突变试验,以前处理、同时处理、后处理3种方式给予大豆低聚肽,观察4个剂量大豆低聚肽(1.25、2.5、5.0、10.0mg/ml)对MMS诱导的tk基因突变频率的影响. [结果]在前处理与同时处理条件下,4个剂量的大豆低聚肽均可显著降低MMS诱导的tk基因突变频率,并呈良好的剂量反应关系;而后处理条件下,大豆低聚肽仅在5.0和10.0 mg/ml时表现出对MMS的拮抗作用;大豆低聚肽前处理时的tk基因突变指数亦显著低于其余两种处理方式. [结论]大豆低聚肽具有良好的抑制MMS诱导的tk基因突变的作用,以前处理方式的抗诱变作用最强. 相似文献
84.
85.
人参具有多种药理作用,临床应用极为广泛。现代药理学研究表明,人参茎叶部与根部具有相似的药理活性,国内外已有文献报道人参茎叶总皂甙(GNS)对机体各系统及多种酶活性均有明显的调节作用。笔者以小鼠骨髓细胞微核试验,早期精细胞微核试验和初级精母细胞染色体畸变试验为指标,检测GNS对小鼠体细胞、生殖细胞遗传物质有无损伤作用。 一、材料与方法 实验动物及分组 采用本校实验动物部饲养的昆明种小白鼠,体重18~20g。骨髓细胞微核试验的小鼠雄雌各半,每组4只;早期精细胞微核试验,初级精母细 相似文献
86.
城市回用水有机提取物遗传毒性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究城市回用水的遗传毒性.方法 利用固相萃取技术提取城市回用水中有机物,采用Ames试验、体外胞质阻滞法微核试验检测其遗传毒性.结果 在无代谢活化系统的条件下2次水样萃取物TA98和TA100在相当于原水2000ml/皿剂量时均出现不同程度的抑菌现象,2次水样各剂量组回变菌落数呈剂量-反应关系,其中1000ml/皿均超过自然回变菌落数的2倍,表明水样对TA98和TA100突变菌株有诱变作用.但在体外胞质阻滞微核试验中,城市回用水并未显示出明显的遗传毒性.结论 城市回用水有机提取物具有一定致突变作用. 相似文献
87.
污灌水对蚕豆根尖细胞及小鼠早期精细胞微核的影响 总被引:2,自引:4,他引:2
目的 探讨灌溉用污水的细胞遗传毒性。方法 采集淮南市某蔬菜基地灌溉用污水沟内的水样进行蚕豆根尖细胞微核试验 ,并对水样有机提取物以腹腔注射进行小鼠早期精细胞微核试验。结果 按 1∶ 10、1∶ 2稀释的污灌水样及水样原液的蚕豆根尖细胞微核率均显著高于阴性对照 (P<0 .0 0 1) ,呈剂量 -反应关系 (r=0 .95 1,P<0 .0 5 ) ;污灌水样原液有机提取物小鼠早期精细胞微核率显著高于阴性对照 (P<0 .0 0 1)。结论 该地区灌溉用污水具有一定致突变作用 ,对污灌区居民健康具有潜在危害 相似文献
88.
89.
以土霉素产生菌龟裂链霉菌 F_1为出发菌株,经紫外线诱变处理后,再经摇瓶初筛、复筛获得高效价菌株 F_2。 相似文献
90.
氮离子注入土霉素产生菌的诱变育种 总被引:1,自引:0,他引:1
目的获得土霉素产生菌的高产菌株,提高发酵单位。方法用土霉素产生菌龟裂链霉菌经分离纯化的2810#菌株的分生孢子作处理样品,使用发射能量为15×103eV的氮离子束对其进行诱变处理,氮离子的注入剂量为每平方厘米注入2.0×1015个离子,分生孢子死亡率为98.2%。结果诱变处理后经摇瓶筛选得到1082#高产菌种,其摇瓶发酵单位提高11.2%,投入发酵生产后平均发酵单位提高8.9%。结论氮离子注入方法对提高龟裂链霉菌的产量正向突变频率有明显效果。 相似文献