高效液相色谱研究诃子中甲霜灵农药的残留量

本实验探索一种测定中药材中甲霜灵残留量的ＨＰＬＣ方法，样品经过Ｃ１８固相萃取提纯，浓缩。农药的分析基于一个ＲＰＣ１８柱，ＣＨ３ＯＨ－ＫＨ２ＰＯ４（６５：３５）为流动相，在２２０ｎｍ处得到检测。本法在样品中添加０．０５，０．０１和１．００ｐｐｍ的农药回收率为８６－９５％，最低检测浓度为０．０２ｐｐｍ。     

诃子属植物化学成分与生物活性研究进展

本文对近15年来有关诃子属植物化学成分、生物活性的研究进展作一概述,以供参考。     

中药诃子的药源调查及商品鉴定

本文对全国4省和46个市县收集的70件诃子商品进行了产区药源调查和商品鉴定,结果表明:目前市场流通的商品药材主要来源使君子科Combretaceae诃子属Terminalia 4种植物;绒毛诃子、诃子、恒河诃子和大诃子,其中绒毛诃子为主流商品。     

诃子提取物的吸湿性研究

目的 对诃子提取物的吸湿性进行研究,筛选出最优的辅料配方,并测得其临界相对湿度,为工业化生产提供合理的技术标准.方法 采用在25℃温度条件,不同的相对湿度下选用多种辅料,比较其吸湿性.结果 诃子提取物与微晶纤维素配伍(1∶0.2)为最合适处方,并测其临界相对湿度为61%.结论 利用以上结果可以解决工业生产中药浸膏易吸湿结块等问题.     

基于总鞣质和7 种成分同时测定的诃子药材质量控制研究

目的：建立分光光度法测定诃子药材总鞣质含量和HPLC法同时测定7种成分没食子酸、安石榴苷A、没食子酸甲酯、安石榴苷B、柯里拉京、五没食子酰葡萄糖和鞣花酸含量。方法：以没食子酸为对照品,采用磷钼钨酸比色法（药典法）,测定总鞣质含量。采用色谱柱Agilent ZORBAX SB-Aq-C18（250 × 4.6 mm,5 μm）,流动相为磷酸水（0.1%）-甲醇,流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长为270 nm,梯度洗脱,同时测定诃子药材中7种成分含量。结果：诃子总鞣质平均含量为30.31%,RSD为0.55%;平均加样回收率为99.70%,RSD为21.97%（n =6）。没食子酸、安石榴苷A、安石榴苷B、没食子酸甲酯、柯里拉京、五没食子酰葡萄糖和鞣花酸在各自范围线性良好,加样回收率在100.10%-102.77%。结论：建立诃子药材中总鞣质、没食子酸、安石榴苷A、安石榴苷B、没食子酸甲酯、柯里拉京、五没食子酰葡萄糖和鞣花酸含量测定方法简便,准确度高,专属性强,可用于诃子药材的质量控制。     

诃子古今炮制研究初探

对诃子的炮制法进行了历史沿革探讨，对现代炮制研究进行了概述。结果认为诃子历代炮制方法分净制、切制、炒制、煨制、蒸制、辅料制等几大类，约１５余种炮制方法。现代仅对其生品和炒、煨、砂烫全诃子，诃子肉，核主要成分，鞣质含量分析，药理作用进行了初步研究探讨，为其炮制工艺改进提供了一定的科学依据，但对历代沿用的多种炮制方法未能进行全面的科学探讨。据此提出，对诃子的炮制研究，应用现代科学技术，结合临床用药理论，进行全面深入地研究探讨，筛选出临床用之安全有效的炮制方法，使其炮制工艺和炮制理论标准化、科学化，以确保诃子炮制品的质量     

诃子药理作用研究进展

诃子系使君子科植物诃子或绒毛诃子的干燥成熟果实,其药效组分主要有鞣质酚酸类、三萜类及多糖类等。现代药理学研究表明诃子具有抗氧化、降血糖、调血脂、抗病原微生物、抗炎、镇痛、抗肿瘤、治疗阿尔茨海默病及镇咳等多种药理作用。本文拟对近年来诃子药理作用研究新进展进行综述,以期为其临床科学、合理用药提供一定参考,为其进一步研究与开发奠定基础。     

不同炮制方法对诃子质量的影响

诃子为收涩止泻药。中医临床主要用于涩肠止泻，敛肺利咽。根据用药目的不同，常去核用肉及煨或炒后应用。传统认为生诃子能敛肺行气，煨诃子能增强涩性。为了探讨这个问题，我们将用不同方法炮制的诃子样品，分别取其肉、核及带核诃子进行鞣质含量测定。 1 炮制品制备 生诃子：取适量净诃子，制成诃子肉，诃子核和带核诃子备用。 炒诃子：用文火将适量净诃子炒至外表深棕色时取出放凉。一份轧开取诃子肉和诃子核，一份为带核诃子。 煨诃子：取净诃子用面粉加水以泛丸法包裹，晒至半干，用滑石粉(140~160℃)烫至面皮焦黑色，剥去面皮。一份…     

诃子对草乌水煎液双酯型二萜类生物碱溶出率的影响

为验证蒙医理论“诃子可解乌头毒”,本文对草乌以及草乌配以诃子的水煎液进行定性、定量的研究,采用双波长薄层扫描法。以氯仿－乙酸乙酯－氨水（15：20：1）为展开系统,λs=232nm,λR=370nm,测定水煎液中乌头碱、中乌头碱、次乌头碱的含量,单煎与共煎时,三咱物质的平均回收率分别为99．2％、100．5％、98．3％、100．6％、100．8％、101．5％。实验结果表明：草乌配以诃子较草乌单煎对比,乌头碱、中乌头碱、次乌头碱溶出率分别降低22．7％（P＜0．05）、66．3％（P＜0．01）98．4％（P＜0．01）,从而初步说明：诃子解草乌毒可能是由于降低草乌中双酯型二萜类生物碱所效。     

诃子易混淆品中鞣质成分的RP-HPLC分析

 目的 用RP-HPLC对4种诃子易混淆品种中的鞣质成分进行分析。方法 色谱柱为Nova Pak C₁₈,流动相为甲醇-2%冰醋酸水溶液(27∶73),检测波长为280 nm,流速为1 mL·min^-1。结果 3种可水解鞣质中诃子酸(chebulinic acid,Ⅰ),诃黎勒酸(chebulagic acid,Ⅱ)和1,3,6-三-O-没食子酰基葡萄糖(1,3,6-tri-O-galloyl-β-D-glucose,Ⅲ)的线性范围分别为3.32～16.60,3.48～17.40和2.74～13.70 μg,回收率分别为100.30%,96.62%,86.38%;RSD分别为2.75%,2.53%,3.70%。结论 银叶诃子(Terminalia argyrophylla)、毛诃子(T.bellirica)、余甘子(Phyllanthus emblica)中鞣质含量较低,不应用作诃子;橄榄诃子中鞣质含量较高,可作为诃子入药。