老年肿瘤患者红细胞与淋巴细胞协同抗肿瘤作用的研究

目的：评价老年肿瘤患者红细胞与淋巴细胞协同抗肿瘤能力。方法：应用红细胞与淋巴细胞免疫粘附花环试验，检测了47例老年肿瘤患者红细胞与淋巴细胞混合花环形成情况。结果：老年肿瘤患者与正常对照相比红细胞与淋巴细胞围攻肿瘤细胞花环率降低（P＜0．01）。不论是肿瘤组还是正常人，红细胞都有促进淋巴细胞围攻肿瘤细胞的作用，但肿瘤患者的红细胞对淋巴细胞粘附肿瘤细胞的促进作用低于对照组。结论：老年肿瘤患者的红细胞与淋巴细胞协同抗肿瘤的免疫功能低于正常对照组。     

促进应用受试者操作特性解析法评价放射诊断影像质量的研究

受试者操作特性解析 (ｒｅｃｅｉｖｅｒｏｐｅｒａｔｉｎｇｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃａｎａｌｙｓｉｓ ,ＲＯＣ解析 )是以通讯工程学中的信号检出理论 (ｓｉｇｎａｌｄｅｔｅｃｔｉｏｎｔｈｅｏｒｙ ,ＳＤＴ)为基础 ,以心理临床评价的受试者操作特性曲线的解析和数理统计处理为手段的 1种评价方法 ,也称ＲＯＣ曲线法 ,属主观评价法[1] 。信号检出理论是在 194 8年Ｗｉｅｎｅｒ撰写的有关控制论著作《Ｃｙｂｅｒｎｅｔｉｃｓｏｒｃｏｎｔｒｏｌａｎｄｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｉｎａｎｉｍａｌｓａｎｄｍａｃｈｉｎｅ》中提出的 ,用于…     

极低频磁场辐照对细胞间隙连接通讯功能的作用及其阈值研究

目的 探讨极低频（ELF）磁场可能存在的促癌或协同促癌作用。方法 应用光漂白后的恢复技术，观察ELF磁场对细胞间隙连接通讯（GJIC）的作用及其阈值。结果 0.4mT及以上强度的ELF磁场辐照能明显抑制细胞GJIC功能；0.2mT及以上强度的ELF磁场单独虽无抑制GJIC的效应，但可增强TPA所诱导的GJIC的抑制；0.1mT的ELF磁场既无单独抑制作用，也无协同TPA的作用。结论 一定强度的ELF磁场辐照可能具有促癌或协同促癌作用。     

人参组甙对紫外辐射致皮肤角质形成细胞损伤的保护作用

本实验旨在观察ＵＶＢ对Ｃｏｌｏｌ6细胞的损伤及人参组甙及其单体对损伤的保护作用 ,研究紫外辐射生物效应 ,并为开发紫外线天然防护药物提供理论依据。一、材料和方法1 试剂 :胎牛血清 (北京军医兽医防治中心 ) ,ＤＭＥＭ培养液 (ＧＩＢＣＯ ,美国 ) ,碘化丙啶ＰＩ(Ｓｉｇｍａ) ,Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ10 0 (ＢＤＨ) ,Ｈｏｅｃｈｓｔ3334 2 (Ｓｉｇｍａ) ,ＲＮａｓｅ(Ｓｉｇｍａ)。2 细胞及实验分组 :人角质形成细胞株Ｃｏｌｏｌ6 (由北京师范大学生物系提供 )。分单纯对照、单纯照射、给药后照射、照射后给药 4组。给药后照射组为在照射前 2 4…     

喹硫平对脂多糖损伤后海马神经干细胞的保护作用

目的：探讨喹硫平（QUE）对脂多糖（LPS）损伤后海马神经干细胞（NSCs）活性的作用及增殖情况的影响,并初步研究胞外信号调节激酶（ERK ）信号通路在其中的作用。方法建立体外大鼠海马NSCs的LPS损伤细胞模型,分为对照组（Sham组）、LPS组、LPS＋ QUE组（包括0．5μmol／L、1μmol／L和2μmol／L三个不同剂量组）,作用48 h后,采用WST －8试剂检测细胞活性,蛋白质印迹（Western Blot）法检测磷酸化胞外信号调节激酶1／2（pERK1／2）的表达水平,5－溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU ）检测细胞增殖情况。并在培养基中添加ERK磷酸化抑制剂U0126,以进一步明确ERK信号通路在其中的作用。结果（1）细胞活力：与Sham组[吸光度值（0．371±0．027）]相比,LPS组（0．251±0．034）细胞活力显著下降（P ＜0．01）,而 LPS＋ QUE 1μmol／L 组（0．311±0．018）和 LPS＋ QUE 2μmol／L组（0．343±0．021）均显著抑制了LPS对其活力的影响（与LPS组相比,P＜0．05）。（2）West‐ern Blot结果显示,LPS组的pERK1／2表达水平（0．313±0．124）明显低于Sham组（1．417±0．141）及LPS＋QUE 1μmol／L组（0．681±0．098）组和LPS＋QUE 2μmol／L组（0．954±0．119）（P＜0．05）,而LPS组与LPS＋QUE 0．5μmol／L组（0．368±0．123）的pERK1／2表达水平接近。（3）BrdU 染色结果显示,LPS组的BrdU阳性细胞数百分比（23．098±2．153）％明显低于Sham组（40．388±2．910）％, LPS＋QUE 1μmol／L 组（28．742±1．536）％和 LPS＋ QUE 2μmol／L 组（31．369±2．313）％（P ＜0.05）。（4）U0126可抑制QUE（1μmol／L和2μmol／L）的上述作用。结论 QUE能抑制LPS导致的NSCs损伤,这种作用与调节ERK1／2的磷酸化有关。     

大鼠烫伤后不同时间切痂骨骼肌解偶联蛋白2、3 mRNA表达水平的改变

目的观察烫伤大鼠伤后不同时间切痂其骨骼肌解偶联蛋白(UCP)2、UCP3 mRNA表达水平的异同. 方法选用120只雄性Wistar大鼠,其中8只作为正常对照组;余下112只造成30%TBSAⅢ度烫伤后分成4组A组不切痂,分别于伤后8、24、96、120、168 h处死;B组伤后8 h切痂,于伤后24、96、120、168 h处死;C组伤后24 h切痂,伤后96、120、168 h处死;D组伤后96 h切痂,伤后120、168 h处死.测定各组大鼠各时相点的血清瘦素、肿瘤坏死因子(TNF)α含量以及腓肠肌UCP2、UCP3 mRNA表达水平. 结果 (1)血清瘦素水平A组大鼠伤后24～168 h均低于正常对照组(P<0.01),B、C、D组伤后120 h和(或)168 h均高于A组(P<0.01).(2)血清TNF-α水平A组伤后各时相点均高于正常对照组(P<0.01),B组伤后各时相点均低于A组(P<0.05或0.01).C组伤后168 h低于A组(P<0.05).(3)腓肠肌UCP2 mRNA的表达量A组大鼠在烫伤后8 h即已明显升高(P<0.01),24 h到达高峰,以后逐渐下降.B、C组伤后168 h时分别为0.32±0.20、0.35±0.15,明显低于同时相点A组 0.71±0.12(P<0.05).各组腓肠肌UCP3 mRNA表达的变化趋势与UCP2类似. 结论大鼠严重烫伤后UCP2、UCP3 mRNA表达上调可能是代谢率升高的重要因素之一,休克期切痂可降低这一表达,降低代谢率.     

神经生长因子对深Ⅱ度烫伤大鼠创面愈合的调控作用

创面愈合的调控一直是烧伤治疗的研究重点，目前有关神经生长因子（nerve growth factor,NGF）对烧伤创面愈合的影响及其机制研究较少。笔者采用不同给药途径观察NGF对创面愈合间的凋控作用。寻求其最佳给药方式，以期为临床应用提供理论依据。     

过氧化氢对血管平滑肌细胞的作用

目的　研究过氧化氢 (H2 O2 )对兔血管平滑肌细胞的作用机制。方法　兔血管平滑肌细胞 (VSMCs)原代培养 ,微量细胞培养四甲基偶氮唑蓝法 (MTT)检测不同浓度H2 O2 在不同时段对其增殖影响 ,确定进一步研究的H2 O2 浓度 ,并应用流式细胞仪检测此浓度H2 O2 对VSMCs细胞周期和细胞凋亡的作用。结果　MTT法检测 ,H2 O2 浓度≥ 10 0 μmol/L(10 0～ 14 0 0 μmol/L)时 ,与VSMCs作用仅 1h ,即出现吸光度值显著降低 (P <0 .0 1) ;流式细胞仪细胞周期检测 ,H2 O2 浓度≥ 10 0 μmol/L时 ,与VSMCs作用 2 4h后 ,其G1期细胞数显著高于对照组 (94.65 %和 79.97% ) (P <0 .0 1) ,以H2 O2浓度在 10 0 μmol/L时尤为明显 ;流式细胞仪AnnexinV PI双标细胞凋亡检测 ,10 0 μmol/LH2 O2 有促进VSMCs凋亡作用 ,并在作用 48h左右达到高峰 ,占 2 6.76% ,与对照组相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　H2 O2 浓度≥ 10 0 μmol/L时 ,可显著抑制VSMCs增殖 ;当H2 O2 浓度为 10 0 μmol/L时 ,有促进VSMCs凋亡作用。     

初始灌注液对离体低温保存大鼠肝脏的影响

目的 探讨缺血再灌注过程中初始灌注液对离体低温保存大鼠肝脏的影响。方法采用离体大鼠肝脏低温缺血保存再灌注模型90例,分别选择UW液、HC-A液和乳酸林格液作为不同的初始灌注液,观察大鼠肝脏在低温保存0、3、6、12、24 h后再灌注流出液中ALT、AST、LDH和ET的水平,同时比较3组之间肝脏细胞形态和细胞凋亡。结果 使用HC-A液作为初始灌注液的大鼠肝脏再灌注流出液中ALT、AST、LDH和ET水平较其他两组低(P<0.05),肝脏形态和细胞凋亡的发生3组差异无显著性。另外,上述指标均受低温保存时间的影响。结论 初始灌注液可影响离体低温保存大鼠肝脏的质量,细胞凋亡可能参与了肝脏的缺血再灌注损伤。     

丹参注射液椎管内局部灌注对急性脊髓损伤的保护作用

目的 探讨丹参对急性脊髓损伤的防治作用。方法 以改良Allen's法造成兔不完全性脊髓损伤的模型,硬膜下插管。随机分成丹参治疗组和对照组。术后按每天0.3ml/kg体重的总量分4次从硬膜下导管推入丹参注射液,对照组推入生理盐水。损伤后8、72h对脊髓损伤区进行过氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、组织形态学观察、神经元凋亡、bcl-2等进行评价。结果 丹参组SOD含量高于对照组(P<0.01),MDA含量低于对照组(P<0.01)。细胞凋亡数目TUNEL法丹参组低于对照组(P<0.01),流式细胞术检测凋亡丹参组低于对照组(P<0.05)。bcl-2的表达丹参组高于对照组(P<0.05)。神经元及神经纤维变性、坏死轻于对照组。结论 丹参能改善损伤脊髓微循环,抑制和减轻脊髓损伤后的两种死亡方式坏死和凋亡。