癃闭舒胶囊制备与质量研究

目的 研究癃闭舒胶囊制备方法,并对其质量进行检测。方法 以石家庄科迪药业有限公司生产的癃闭舒胶囊为对照品,采用中药胶囊制备工艺,使用长春海外制药集团有限公司生产的癃闭舒片研磨的干燥粉制备癃闭舒胶囊。结果 制备的癃闭舒胶囊在常规室温放置1年后复检,各指标均没有出现明显变化,胶囊芯液仍均匀一致,未见分层或油、药分离现象。采用高效液相色谱测定癃闭舒胶囊补骨脂素、异补骨脂、盐酸水苏碱含量。发现盐酸水苏碱进样量在1.003～7.021μg范围内与峰值面积的对数呈良好线性关系。补骨脂素在0.24～2μg范围与峰面积积分值呈良好的线性关系。异补骨脂素在0.25～2μg范围内峰值面积的对数呈良好线性关系。精密试验结果显示,补骨脂素RSD=2.9%,异补骨脂素RSD=2.8%,盐酸水苏碱RSD=0.33%。重复性试验结果显示,补骨脂素平均值为1.48 mg/ml,RSD=4.6%。异补骨脂素平均值为1.17 mg/ml,RSD=4.7%。盐酸水苏碱平均值为1.42 mg/ml,RSD=1.8%。加样回收率试验结果显示,盐酸水苏碱平均回收率为99.0%,RSD=0.71%。补骨脂素平均回收率为97.4%,...     

基于网络药理学及分子对接探讨骨碎补-补骨脂药对治疗骨转移癌痛的作用机制

目的 采用网络药理学及分子对接技术探讨骨碎补-补骨脂治疗骨转移癌痛的作用机制.方法 通过文献查找、TCMSP数据库及BATMAN-TCM数据库获取骨碎补-补骨脂的活性成分及其对应的靶点,通过GeneCards数据库获得骨转移癌痛相关的靶点,利用Venn在线软件获取"化合物-疾病"共同靶点,运用Cytoscape 3.7...     

药对“蛇床子一补骨脂”与乳腺癌骨转移裸鼠体重变化与骨代谢的量效关系研究

目的 从调节破骨细胞分化的主要途径护骨素(OPG)/细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)/细胞核因子κB受体活化因子(RANK)系统研究蛇床子—补骨脂温肾药对抑制乳腺癌骨转移的作用机制.方法 将42只乳腺癌骨转移裸鼠随机分为模型组、唑来磷酸组、蛇床子组、补骨脂组、2:2配比组、1:3配比组、3:1配比组,每组6只;另备正常裸鼠6只作为正常组.分别给予相应的药液灌胃,唑来磷酸组皮下注射,正常组给予生理盐水灌胃,持续6周.观察裸鼠的体重、骨转移灶病理和OPG、RANKL mRNA表达水平变化.结果 3:1配比组和2:2配比组体重下降率明显低于其他配比组,而2:2配比组低于3:1配比组;不同比例配伍组的骨抗酒石酸酸性磷酶(TRAP)(+)细胞数差异均有统计学意义,2:2配比组优于1:3配比组(P＜0.05);不同配比的蛇床子—补骨脂可不同程度地上调OPG基因表达,下调RANKL基因表达,从基因方面调节OPG/RANKL的分泌比例,其中2:2配比组的疗效优于其他配比组.结论 不同配比的蛇床子—补骨脂均具有一定的抑制乳腺癌骨转移作用,其中2:2配比组疗效最突出,其作用机制可能是调节了OPG/RANKL基因分泌比例.     

补骨脂抗氧化活性指纹图谱研究

[目的]建立补骨脂抗氧化活性指纹图谱,评价不同产地补骨脂药材的抗氧化活性和明确抗氧化活性成分的贡献率。[方法]采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-1,1-二苯基-2-苦基肼(HPLC-DAD-DPPH)方法。[结果]建立了补骨脂抗氧化活性指纹图谱,确定了补骨脂酚为最主要的抗氧化活性成分。[结论]抗氧化活性指纹图谱可用于补骨脂质量评价,为全面提高中药质量控制水平提供了新方法。     

炮制方法对补骨脂中抗骨质疏松效应成分含量的影响

目的:探讨不同炮制方法对补骨脂中抗骨质疏松有效成分含量的影响。方法：采用HPLC法测定补骨脂生品及不同炮制品中香豆素类、黄酮类、单萜酚类抗骨质疏松效应成分的含量,对炮制前后三类成分的含量进行统计分析。结果：补骨脂经不同方法炮制后三类成分含量与生品相比均有极显著变化。结论: 药典收载的炮制法可同时提高三类化合物的含量,可能增强其治疗骨质疏松的作用,与中医认为“盐炙能增强温补脾肾的作用”的传统观念相吻合。     

补骨脂香豆素成分研究进展

补骨脂为豆科植物补骨脂(Psoealea corylifolia L.)的果实,始载于《雷公炮炙论》,其性温,味辛微苦,归肾、脾经,具有补肾助阳、纳气平喘、温脾止泻之功,临床用于治疗阳痿遗精,遗尿尿频,腰膝冷痛,肾虚作喘,五更泄泻,外用治疗白癜风、斑秃。2010版《中华人民共和国药典》收录含有补骨脂的     

补骨脂及其主要化学成分降糖机制的研究进展北大核心CSCD

糖尿病已经发展成为危害人类健康的七大疾病之一,发病率和病死率逐年上升且呈年轻化趋势,尽管目前临床上已经有许多口服和注射用抗糖尿病药物,但由于患者需要长期用药,多数药物的不良反应会对身体产生极大损害,因此寻找具有更好风险收益特征的新型药物显得尤为重要。补骨脂是民间广泛使用的传统药物,具有降血糖、抗骨质疏松、抗肿瘤、抗炎和雌激素样等多重药理作用,有良好的临床应用潜力。中药及其有效成分在治疗糖尿病方面具有多靶点、多途径、多效应的特点,在临床应用上有其独特的优势。但如何将中药安全有效地应用到临床治疗上是目前亟待处理的难题之一,而单味中药及其有效成分的作用机制研究是有效解决该难题的关键点之一。笔者通过查阅国内外相关文献,主要对近十年补骨脂及其主要化学成分降糖机制的研究进行系统整理,从调节糖代谢、改善胰岛素抵抗和直接作用于胰岛β细胞3个方面进行归纳和分析,以期为补骨脂及其主要化学成分在降血糖和预防糖尿病的进一步研究和临床应用提供参考依据。     

补骨脂酊对实验性白癜风模型的影响

目的:研究补骨脂酊对实验性白癜风动物模型的治疗作用。方法:采用氢醌脱色法制备实验性白癜风动物模型,以新适确得作阳性对照,分别用低、中、高剂量(0.12g生药/kg、0.18g生药/kg、0.24g生药/kg)补骨脂酊进行治疗,肉眼观察补骨脂酊治疗实验性白癜风动物模型的疗效,并考察该药对动物皮肤黑素形成的影响,对血清酪氨酸酶(TYR)、胆碱脂酶(CHE)、单胺氧化酶(MAO)、丙二醛(MDA)含量的影响,对免疫器官脾脏、胸腺重量的影响。结果:补骨脂酊治疗白癜风动物模型,能使白癜风模型动物皮肤黑色素增加,TYR含量增多,CHE、MAO活力及MDA含量降低,免疫器官脾脏、胸腺重量增加,并均呈现良好的量效依赖关系。以上各项指标中,补骨脂酊起效剂量为0.12g生药/kg,最高用药剂量为0.24g生药/kg。结论:补骨脂酊对实验性白癜风动物模型具有良好的治疗作用。     

基于UHPLC 技术的补骨脂指纹图谱研究

目的：建立补骨脂药材的超高效液相色谱（UHPLC）指纹图谱。方法：以Shim-pack XR-ODSⅢ（50 mmx2.0 mm,1.6 μm）为色谱柱,乙腈-0.2%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.1 mL·min-1,检测波长为246 nm,柱温45℃。结果：建立了补骨脂药材的UHPLC 指纹图谱,标定10 个共有色谱峰,并通过对照品比对指认了其中6 个色谱峰。结论：该方法快速、可靠、重复性好,可为补骨脂药材的物质基础和质量控制方法的研究提供参考。     

补骨脂对去卵巢大鼠骨转换及血脂代谢影响的实验研究

目的:观察中药补骨脂水提物对去卵巢大鼠骨转换及血脂代谢的影响。方法:将27只雌性大鼠随机分为3组各9只,采用去卵巢切除术造模。对照组灌服等量去离子水,补骨脂组灌服补骨脂水提液,而且2组均皮下注射等体积不含雌二醇的蓖麻油溶剂;雌激素组皮下注射含雌二醇的蓖麻油溶剂,并灌服等量去离子水。动态观测3组大鼠尿中吡啶交联/肌酐比率(Pyd/Cr)和脱氧吡啶交联/肌酐比率(Dpd/Cr)、血浆碱性磷酸酶(ALP)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的变化。结果:大鼠尿中Pyd/Cr、Dpd/Cr比较:术后第1、4、8、12周对照组分别与术前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01,P<0.001);补骨脂组术后4、8、12周Dpd/Cr分别与术前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。补骨脂组、雌激素组分别与对照组同时段比较,差异均有显著性意义(P<0.05);雌激素组Pvd/Cr水平在术后8周,Dpd/Cr水平在术后4、8、12周分别与补骨脂组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。大鼠ALP变化比较:对照组、补骨脂组及雌激素组在术后12周与术前比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01,P<0.001);补骨脂组在术后4-8周、雌激素组在术后4-12周分别与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05);雌激素组在术后8-12周与补骨脂组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。大鼠TC、TG水平比较:补骨脂组TC在术后12周、雌激素组TG在术后4周分别与术前比较,差异有非常显著性意义(P<0.001,P<0.01)。TG水平补骨脂组在术后4周与对照组比较、雌激素组在术后4周与补骨脂组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:补骨脂水提物对骨转换的影响可能包括抑制骨吸收和促进骨形成两方面,而且对雌激素依赖性骨丢失具有防治作用,对血脂代谢也有一定的调节作用。