首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2850篇
  免费   201篇
  国内免费   120篇
耳鼻咽喉   3篇
儿科学   48篇
妇产科学   12篇
基础医学   61篇
临床医学   266篇
内科学   118篇
皮肤病学   19篇
神经病学   9篇
特种医学   39篇
外国民族医学   1篇
外科学   69篇
综合类   685篇
预防医学   157篇
眼科学   25篇
药学   562篇
  5篇
中国医学   857篇
肿瘤学   235篇
  2024年   24篇
  2023年   66篇
  2022年   101篇
  2021年   106篇
  2020年   75篇
  2019年   79篇
  2018年   43篇
  2017年   82篇
  2016年   87篇
  2015年   95篇
  2014年   139篇
  2013年   141篇
  2012年   181篇
  2011年   195篇
  2010年   191篇
  2009年   179篇
  2008年   204篇
  2007年   145篇
  2006年   175篇
  2005年   118篇
  2004年   121篇
  2003年   90篇
  2002年   66篇
  2001年   75篇
  2000年   65篇
  1999年   63篇
  1998年   42篇
  1997年   33篇
  1996年   50篇
  1995年   22篇
  1994年   27篇
  1993年   8篇
  1992年   18篇
  1991年   26篇
  1990年   16篇
  1989年   10篇
  1988年   4篇
  1987年   4篇
  1986年   2篇
  1985年   1篇
  1984年   1篇
  1979年   1篇
排序方式: 共有3171条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
毛冬青甲素影响柔红霉素对白血病细胞的细胞毒作用研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
多药耐药 (MDR)的产生是造成难治性白血病治疗失败的主要原因 ,因此逆转白血病MDR是当今亟待解决的问题。目前用于临床的逆转主要有异搏定 (VP)和环胞霉素A及其衍生物等 ,但其毒性大 ,难于广泛应用。因此 ,笔者采用低毒价廉的钙通道滞剂毛冬青素 (IA)与异搏定 (VP)影响柔红霉素对过度表达P - 170白血病细胞K5 6 2 /AO2的细胞毒作用进行观察 ,现将结果报告如下。1 实验材料1.1 细胞株 人红白血病细胞K5 6 2及其耐药细胞K5 6 2 /AO2 ,中国医学科学院血液学研究所提供 ;K5 6 2 /AO2 在含柔红霉素的培养液中培养 ,实验前两周在不含…  相似文献   
42.
笔者2002年初开始采用柔肝消脂膏间接炙治疗脂肪肝50例,并与50例口服药物患者相对照,前者明显优于后者,取得满意疗效.现报告如下.  相似文献   
43.
新型广谱抗真菌药——伏立康唑(voricona zole,商品名威凡)已在国内上市。该药抗菌谱宽,对曲霉菌和其他霉菌具有很强的杀灭作用;抗菌活性强,体外抗念珠菌活性是氟康唑的10~100倍,对克柔念珠菌等耐药念珠菌也有明显的抗菌作用。口服后几乎完全吸收,绝对生物利用度为96%。组织穿透性非常好,组织浓度可达血药浓度的数倍以上。报告最多的不良反应是视力障碍,通常为轻度,一般不必停药。  相似文献   
44.
目的:研究抑制磷酸酰肌醇3激酶(PI3K)/Akt生存传导路径是否可增加肿瘤细胞对一些化疗药物的敏感性。方法:采用Akt亚型特异抑制剂结合多柔比星(阿霉素ADM)或喜树碱治疗各种肿瘤细胞系;检测细胞凋亡蛋白激酶3活性,来定量评估细胞凋亡程度;免疫沉淀 Werstern印迹法测定药物对磷酸化各类Akt亚型的抑制作用。结果:①各类Akt亚型抑制剂可阻断Akt1或Akt2蛋白序列上的第308位点苏氨酸(pAkt^308)和第473位点丝氨酸(pAkt^473)磷酸化,并表现出相应的Akt亚型抑制特异性;②单独抑制某一类Akt亚型并不足以增加肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,只有同时抑制Akt1和Akt2才能增敏药物对肿瘤细胞的杀灭效应;③药物的增敏效应可能和肿瘤细胞内源性PTEN脱磷酸酶的表达有一定的关联。结论:临床应用化疗结合PI3K/Akt生存传导路径抑制剂应选择具有阻断2种Akt亚型功能的药物以达到最大的肿瘤杀灭效应。  相似文献   
45.
黄芪注射液预防多柔比星相关性心脏毒性反应的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨黄芪注射液对多柔比星(阿霉素)相关性心脏毒性的保护作用。方法:58例恶性肿瘤患者,随机地分成观察组和对照组两组。观察组30例,在以ADM为主的一线方案化疗前3天予黄芪注射液50ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日一次,两周一疗程;对照组28例,于化疗前3天开始服用VitE每次100mg,每日两次,辅酶Q10每次20mg,每日三次,两周一疗程。治疗前后检查心电图,超声心动图中左心室舒张末期内径(LVIDD)、左心室收缩末期内径(LVISD)、舒张早期与晚期充盈速度比值(A/E)、射血分数(EF)、短轴缩短率(FS)等各项指标。结果:在本组ADM化疗后,观察组与对照组间,虽然EF差异无显著性(P>0.05),但心电图异常改变及LVIDD、LVISD、A/E、、FS的差异有显著性(P<0.05)。结论:黄芪注射液是预防和减轻ADM引起的急性心脏毒性的较为理想的药物,对慢性心脏毒性发生的减轻也有益。  相似文献   
46.
三种蒽环类抗肿瘤药物对K562/A02细胞体外抑制作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较表阿霉素,柔红霉素和吡喃阿霉素对多药耐药细胞株K562/A02体外增殖的抑制作用.方法:利用MTT观察7.5~60μg/ml的表阿霉素或柔红霉素或吡喃阿霉素处理K562/A02细胞后细胞增殖的变化.结果:吡喃阿霉素剂量逐渐增大时,抑制率逐渐增强(P<0.05).吡喃阿霉素组对K562/A02细胞的抑制率较相同剂量表阿霉素组或柔红霉素组抑制率显著增加(P<0.01).结论:相同剂量的吡喃阿霉素较表阿霉素或柔红霉素有更强的抑制多药耐药细胞株K562/A02细胞的作用.  相似文献   
47.
目的建立测定兔眼各组织中多柔比星浓度的RP-HPLC法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈∶0.2mol/L磷酸二氢钾缓冲液∶三乙胺(30∶70∶0.2),磷酸调pH到4.0;检测波长234nm;内标为柔红霉素;甲醇沉淀蛋白,固相萃取富集。结果在兔眼各组织中,多柔比星和内标保留时间合适,分离效果良好;在0.1~10μg/ml的浓度范围内线性关系良好,r>0.999;各组织中日内与日间精密度分别小于3.70%和3.39%,低、中、高浓度,各组织回收率接近100%,提取率、定量限和检测限均符合要求。结论所建立的RP-HPLC法测定兔眼各组织中多柔比星的含量准确可靠。  相似文献   
48.
目的:探讨化疗药物联合应用对三氧化二砷(As2O3)耐药白血病细胞(K562/AS2)的毒性作用。方法:细胞毒实验采用MTT法,二药合用时细胞毒性作用采用ChouTalalay联合指数法分析,细胞表面P糖蛋白(Pgp)和细胞内柔红霉素(DNR)浓度测定采用流式细胞术测定。结果:K562/AS2细胞对三氧化二砷、柔红霉素、鬼臼乙叉苷(VP16)、三尖杉酯碱(H)、米托蒽醌(NVT)和阿糖胞苷(AraC)的耐药倍数分别为7.4、2.9、3.8、3.6、2.8和1.1。K562细胞和K562/AS2细胞的细胞表面Pgp或细胞内任意荧光强度无显著的统计学意义(P>0.05)。As2O3与DNR、VP16、H或NVT联合应用时,对K562、K562/AS2和Pgp表达的白血病细胞(K562/A02)细胞的联合指数均大于1。异搏定与DNR联合应用时,对K562和K562/AS2细胞的联合指数均大于1,但是对K562/A02细胞的联合指数均小于1。结论:K562/AS2细胞对As2O3、DNR、VP16和NVT耐药,其机制与Pgp表达无关。异搏定联合应用DNR可以逆转K562/A02对DNR的耐药性,不能逆转DNR对As2O3耐药细胞的耐药性。As2O3与DN、VP16、H和NVT联合应用时,对K562、K562/AS2和K562/A02细胞的毒性均为拮抗作用。  相似文献   
49.
夏天 《健康世界》2005,(2):26-27
春节将临,聚会自然接踵而至。如果想在亲友面前保持“面子”,那么,从现任开始执行“水润SPA”24小时计划,到时候.自然可以令你的肌肤水润清爽,气质光彩照人!  相似文献   
50.
科学实验表明,水是人体之本。人体中水的含量依其不同的发展阶段而有所不同,胎儿在母体中时,身体的水分约占90%,婴儿时期为80%,青壮年时为70%,中老年时仅为60%,甚至50%,所以,想拥有像婴儿般细滑的肌肤,体内需获得足够的水分。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号