丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性观察

目的：研究丹参注射液与黄芪注射液在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性，为临床配伍使用提供依据。方法：在不同温度(10、25和37℃)条件下，在6小时内不同时间观察配伍液的外观、pH值、不溶性微粒的变化，并用紫外分光光度法观察配伍液的图谱变化，测定混合液中两种注射液主要成分的浓度。结果：丹参注射液与黄芪注射液在5％葡萄糖注射液中配伍后，外观、pH值、不溶性微粒、紫外吸收图谱、主要成分含量基本不变。结论：两种注射液可以在5％葡萄糖注射液中配伍使用。     

美洛西林钠注射液在6种输液中的稳定性考察

目的 研究注射用美洛西林钠在6种常用输液中的稳定性。方法 用紫外分光光度法考察在30℃时配伍液8h内外观、pH值、含量及紫外光谱变化。结果 在10％葡萄糖注射液和5％碳酸氢钠注射液中颜色略显淡黄，其他输液外观均无变化。紫外光谱和pH值无显改变。除5％碳酸氢钠注射液外，其他5种输液中含量变化不大。结论 美洛西林钠在5％碳酸氢钠注射液中不稳定。     

参麦注射液治疗慢性肺心病急性发作期临床观察

目的　观察参麦注射液对慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法　治疗组 5 2例 ,对照组 4 8例 ,观察两组治疗前后血液流变学、免疫功能动态变化。结果　显示两组血液流变学、免疫功能动态变化差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　参麦注射液治疗慢性肺心病急性发作期与对照组比较 (P <0 0 5 )疗效明显     

精氨酸注射液细菌内毒素检查方法的确立

目的 考察精氨酸注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法 依照《中国药品检验标准操作规程》2000年版细菌内毒素检查法，确定精氨酸注射液的有效稀释浓度和细菌内毒素限值。结果 精氨酸注射液在最大有效稀释浓度下对鲎试剂无干扰作用，其内毒素限值符合规定。结论 可用细菌内毒素检查法来取代《中国药典》2000年版(二部)规定的热原检查法。     

他唑西林与乳酸钠林格氏液配伍稳定性考察

目的：考察哌拉西林钠/他唑巴坦钠与乳酸钠林格氏注射液配伍的稳定性。方法：以HPLC法测定哌拉西林钠和他唑巴坦钠的含量，并考察微粒数和pH值的变化。结果：在1.5h时哌拉西林钠含量90.13%。他唑巴坦钠含量99.8%,2.0h叶哌拉西林和他唑巴坦钠的含量下降至83.34%,98.83%。结论：注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠不宜与乳酸钠林格氏注射液配伍。     

联用单磷酸阿糖腺苷和柴胡注射液抑制呼吸道合胞病毒的研究

目的：研究联用单磷酸阿糖腺苷（Ara-AMP)和柴胡注射液对呼吸道合胞病毒（RSV）的抑制作用。方法：用细胞培养法，采用Vero细胞先感染病毒2h后给药法观察细胞病变（CPE），结果：当100μg/ml的Ara-AMP和1000μg/ml的柴胡注射液联用时，对RSV的抑制呈最大协同作用，当3．125μg/ml的Ara-AMP与31．25μg/ml的柴胡注射液联用时则呈最小协同作用。两药联用的治疗指数（TI）为16，部分抑制浓度（FIC）指数为0．5，小于0．75，结论：联用Ara-AMP和柴胡注射液对RSV的抑制呈显著协同作用。     

更昔洛韦治疗小儿水痘34例临床观察

目的:探讨更昔洛韦对小儿水痘的临床疗效及安全性。方法:66例水痘患儿随机分为2组,治疗组34例用更昔洛韦注射液5mg/(kg·d),对照组32例用利巴韦林注射液10mg/(kg·d),两组均每日一次静脉滴注,疗程5d,其他治疗方法相同。结果:治疗组热退及结痂时间较对照组缩短(P<0.05),且两组治疗前后周围血白细胞和中性粒细胞比较均无明显差异(P>0.05)。结论:更昔洛韦对小儿水痘有显著疗效,而且安全。     

凯时对冠心病心绞痛合并高粘血症60例疗效观察

目的　观察凯时注射液治疗冠心病心绞痛合并高粘血症的疗效。方法　采用治疗组 (凯时注射液 )和对照组 (复方丹参注射液 )临床观察方法。结果　治疗组与对照组心绞痛发作减少有显著差异 (P<0 .0 5 ) ;治疗组与对照组心电图改变有显著差异 (P<0 .0 5 ) ;治疗组血液流变学参数有明显改善。结论　凯时注射液治疗冠心病心绞痛合并高粘血症明显优于复方丹参注射液     

苦碟子注射液中腺苷的含量测定

目的确证苦碟子注射液中腺苷 ,并测定其含量。方法采用HPLC MS法鉴别苦碟子注射液中的腺苷 ;采用HPLC法测定腺苷含量 ,色谱柱为DimonsilTM ODSC18柱 ,流动相为甲醇 乙腈 水(体积比 5∶4∶91 ) ;流速 1mL·min-1;检测波长 2 5 9nm。结果HPLC MS确证了腺苷的存在 ,HPLC测定结果表明腺苷在 0 4～ 3 0 0g·L-1内 ,线形关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为 1 0 0 4% (n=5 )。结论此方法可用于苦碟子注射液中腺苷的含量测定     

葛根素注射液的临床应用与不良反应

葛根素注射液 (化学名 8-β- D葡萄吡喃糖 - 4 ,7二羟基异黄酮 )临床主要用于扩张冠状动脉和脑血管 ,增加心、脑血流量 ,降低心率和心肌耗氧量 ,抑制血小板聚集 ,改善血流变 ,调节血管内皮细胞功能 ,抗动脉粥样硬化 ,并具有抗氧化和清除自由基功能 ,临床应用日益广泛。1　治疗稳定型劳累性心绞痛关国跃[1] 等对 36例老年稳定型劳累性心绞痛患者进行观察 ,治疗组给予葛根素注射液 5 0 0 mg加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0 ml中 ,静滴 ,每日 1次 ,两周为 1个疗程 ,每年治疗 2次 ,连续 3年。对照组给予硝酸甘油 5 mg,加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0 m…