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21.
蛇毒抗高凝状态酶对小鼠骨髓造血系统的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究蛇毒抗高凝状态酶(AHCSE)对实验性小鼠骨髓造血系统的影响和作用机制。方法:将小鼠随机分为四组,分别用AHCSE,阿霉素,AHCSE+阿霉素,生理盐水经尾静脉注射,10d后观察并测定血清白细胞介素-3(IL-3)含量,骨髓粒细胞比例及粒红比,脾系数。结果:蛇毒抗高凝状态酶能刺激骨髓造血细胞显著增生,血清IL-3含量,骨髓粒细胞比例及粒红比,脾系数AHCSE较其他三组明显增加,有统计学意义(P<0.05)。结论:AHCSE能显著刺激骨髓增生可能与激活细胞免疫机制使细胞因子IL-3增加有关。 相似文献
22.
注射用白眉蛇毒凝血酶在上消化道出血中的治疗作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨注射用白眉蛇毒凝血酶在上消化道出血中的治疗作用。方法:分别使用凝血酶联合法莫替丁、洛赛克治疗上消化道出血,并与单用法莫替丁、洛赛克治疗组相比较。结果:凝血酶联合抑酸剂治疗,止血快,症状改善迅速。结论:注射用白眉蛇毒凝血酶在上消化道出血的治疗中安全、有效。 相似文献
23.
24.
目的:探索一种复制小鼠系膜增生型。肾小球。肾炎动物模型的方法。方法:80只C57BL/6小鼠随机分为4组(每组20只):A-正常对照组;B-竹叶青蛇毒2mg/kg注射组;C-竹叶青蛇毒4mg/kg注射组;D-竹叶青蛇毒6mg/ks注射组。按照分组要求计算B、C、D3组小鼠中每只小鼠需注射的竹叶青蛇毒的总量,配制3种不同浓度的竹叶青蛇毒液,B、C、D3组小鼠分别尾静脉注射不同浓度的竹叶青蛇毒液0.2mL,A组小鼠尾静脉注射生理盐水0.2mL以进行对照。结果:竹叶青蛇毒注射后的小鼠均出现中毒性症状。C、D组小鼠因蛇毒注射剂量较大,死亡率高达50%,且集中于前3d内死亡,3d后中毒小鼠的活动基本如常。B组与正常对照组小鼠无死亡。中毒小鼠的肾功能与正常对照组相较无明显差别,但均出现了肾小球系膜细胞增生,系膜基质增多,肾小球及间质内炎性细胞浸润等病理学改变。结论:竹叶青蛇毒尾静脉注射是一种复制小鼠系膜增生型肾小球肾炎动物模型的较好的方法。 相似文献
25.
眼镜蛇毒NGF对去部分背根后备用背根节内GAP-43表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨从眼镜蛇毒分离纯化出的神经生长因子(NGF)对去部分背根猫备用背根节(DRG)内生长相关蛋白-43(GAP-43)表达的影响.方法 对45只成年雄性家猫切除一侧L1~L5、L7~S2 DRG,保留L6 DRG及背根,随机分为小剂量蛇毒NGF组(1 μg/kg)、大剂量蛇毒NGF组(2 μg/kg)、生理盐水对照组(0.1 mL/kg),每组15只.术后损伤背髓局部即刻给予蛇毒NGF或生理盐水,分别于术后3、6、12d(存活12d的动物术后第6d再从椎间隙内注射上述剂量蛇毒NGF或生理盐水1次)处死动物.对L6备用DRG作GAP-43免疫组织化学检测,计数各组术侧GAP-43阳性大、中小神经元数量.结果 GAP-43表达主要分布于DRG大神经元的胞核和中小神经元的胞浆.治疗组和对照组术后3d在术侧即可见到GAP-43阳性反应的大、中小神经元,6d达高峰,第12d有所下降;其中,中小神经元的变化尤为明显.治疗组术侧GAP-43阳性中小神经元数量多,反应强,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),其中大剂量蛇毒NGF组在各时间点阳性中小神经元的数量增多更为明显,与小剂量蛇毒NGF组相比差异有统计学意义(P<0.01); 而不同时相各组术侧GAP-43阳性大神经元数量变化不明显.结论 外源蛇毒NGF可能通过上调备用根DRG内中小神经元GAP-43的表达而发挥促进备用根轴突再生出芽的作用; 其再生的强弱与蛇毒NGF的治疗剂量有关. 相似文献
26.
白眉蛇毒凝血酶联合生长抑素治疗食管静脉曲张破裂出血的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察白眉蛇毒凝血酶联合生长抑素治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的临床疗效。方法将90例肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血患者随机分为白眉蛇毒凝血酶联合生长抑素治疗组56例和生长抑素对照组34例。白眉蛇毒凝血酶联合生长抑素组先用生长抑素250μg静注,随后按250μg/h微泵泵入维持24h,同时用白眉蛇毒凝血酶2ku加入0.9%氯化钠注射液100ml静脉注入,用药2~3d,出血停止后维持1~2d;生长抑素组先用生长抑素250斗g静注,随后按250μg/h持续微泵泵入维持24h。分别比较两组止血起效时间、止血有效率。结果两组平均止血时间分别为7.2±2.7h和10.2±7.1h,24h内止血有效率分别为96.4%和79.4%。两组数据比较差异有显著性意义(P〈0.05)。结论白眉蛇毒凝血酶联合生长抑素治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的止血效果优于单用生长抑素,不良反应发生率低,是内科治疗肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血的首选治疗方案。 相似文献
27.
Purpose CCVF was isolated from Chinese cobra (Naja naja) venom, its Ca^2+ antagonizing effect on formation of macrophage-derived foam cells was explored in these studies. Methods Foam cell models were induced with C57BL/6J mouse peritoneal macrophages incubated in 10mg/L oxidized low density lipoprotein (OLDL), and their intracellular Ca^2+ levels influenced both slowly and transiently by CCVF were determined with the technique of Ca^2+ fluorescent indicator. Results The intracellular Ca^2+ level with the macrophages incubated in 10mg/L OLDL and lOmg/L CCVF was 40.2%of the macrophages incubated in 10mg/L OLDL (P〈0.05); While the transient influence of CCVF on the intracellular Ca^2+ levels were not significant. Conclusion CCVF exerted a long-lasting antagonizing role on the enhancement of intracellular Ca^2+ levels, thus inhibited the formation of macrophage-derived foam cell. 相似文献
28.
目的探讨毒蛇咬伤的治疗方法。方法总结本院98例毒蛇咬伤患者的治疗经过,并统计分析。结果98例患者中97例痊愈,治愈率达98.9%。结论对蛇咬伤患者早期行糜蛋白酶套式封闭疗法、早期应用抗蛇毒血清,患者并发症及病死率明显降低。 相似文献
29.
目的: 研究舟山眼镜蛇细胞毒素1(CTX1)对人慢性粒细胞白血病细胞系K562的抑制作用。方法: 应用MTS方法和细胞计数法分别检测不同浓度CTX1作用K562后的细胞相对活力和细胞数;PI染色后用倒置荧光显微镜观察活细胞培养体系中K562细胞死亡情况;流式细胞术检测Annexin V-FITC和PI双染色后细胞凋亡情况。结果: 不同浓度的CTX1(2、5、10 mg/L)作用于K562细胞24 h,细胞相对活力分别为(90.50±3.07)%、(58.33±3.08)%和(27.43±1.99)%(与阴性对照组相比,下同,P<0.05),作用24 h时CTX1对K562细胞的半数抑制浓度为5.77 mg/L。CTX1(8 mg/L)作用于K562 6 h、12 h、24 h,细胞数分别占对照组的(85.01±3.54)%、(56.65±3.59)%和(43.24±4.15)%,P<0.05。随CTX1浓度增加和作用时间延长,荧光显微镜下观察到被PI染色的细胞数逐渐增多。CTX1(8 mg/L)作用于K562细胞6 h、12 h、24 h,细胞坏死率分别为(0.73±0.06)%、(13.90±0.46)%和(23.33±0.86)%;晚期凋亡率分别为(16.27±0.21)%、(26.90±1.23)%和(18.77±0.81)%。结论: CTX1对K562细胞有明显抑制作用,主要引起K562细胞晚期凋亡和坏死。 相似文献
30.
目的探讨注射用抗蛇毒血清分段稀释滴注对蛇咬伤患者的疗效及护理效果。方法选取我院2016年4月至2018年4月收治的蛇咬伤患者60例为研究对象,随机将其等分为对照组和研究组,对照组采用常规法注射抗蛇毒血清,研究组使用分段滴注的方法注射抗蛇毒血清。比较两组患者应用抗蛇毒血清后过敏反应发生情况和护理满意度。结果研究组过敏反应发生情况明显低于对照组(P <0. 05);研究组护理满意度明显高于对照组(P <0. 05)。结论对蛇咬伤患者使用分段滴注的方法注射抗蛇毒血清,能够明显降低患者过敏反应的发生率,值得临床推广应用。 相似文献