利培酮口服液治疗急性期精神分裂症的疗效和安全性

利培酮口服液2004年初在我国上市,是目前新型抗精神病药物中唯一的口服液制剂,无色无味,可大大提高病人的依从性[1]。本研究对全国4335例精神分裂症急性期病人使用利培酮口服液治疗的疗效和安全性进行了总结。1资料1.1对象:来自2005年2月1日至2005年5月31日全国160余家精神病专科医院和综合医院精神科的住院或门诊病人,符合《中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)》精神分裂症的诊断标准,年龄≥16岁,简明精神病评定量表(BPRS)总分≥35。排除标准:入组前30天内利培酮(片剂或口服液)治疗;入组前30天内接受过长效抗精神病药物治疗;正在…     

补肾抗衰口服液对大鼠衰老模型免疫器官影响的实验研究

研究补肾抗衰口服液对大鼠衰老模型免疫器官胸腺和脾脏的影响.结果显示,模型组大鼠胸腺和脾脏重量减轻,胸腺重/体重比值、脾重/体重比值减小,胸腺组织学观察,显示萎缩改变;药物组大鼠胸腺和脾脏重量、胸腺重/体重、脾重/体重比值接近正常对照组,胸腺组织学观察,未显示萎缩改变.本研究结果表明,补肾抗衰口服液能延缓胸腺和脾脏萎缩,保护机体的正常免疫功能,提示该药有抗衰老的作用.     

中药复方对辐射损伤小鼠脾细胞凋亡及mRNA表达的影响

目的探讨中药复方地甘口服液(DGOL)对辐射损伤小鼠脾细胞凋亡及凋亡相关基因bcl-2和bax mRNA表达的作用.方法建立辐射损伤模型(一次性7.0Gy的X射线照射),喂饲100%地甘口服液每次0.2 ml/10 g小鼠,每日2次.第10天用原位末端标记的TUNEL技术检测脾组织细胞凋亡和原位杂交法检测凋亡相关基因bcl-2和bax mRNA的表达.结果地甘口服液组与对照组比脾脏的细胞凋亡率和bax mRNA表达显著减少(P＜0.01),bcl-2 mRNA的表达显著增强(P＜0.01).结论中药复方地甘口服液可能通过促进bcl-2和降低bax mRNA的表达,促进造血细胞的增生,提高机体免疫力.     

正交试验法优选库乌提巴核口服液的乙醇回流提取工艺

目的优选维药库乌提巴核口服液的乙醇提取工艺。方法以人参皂苷 Re的含量为指标,采用L9(34)正交实验设计优选维药库乌提巴核口服液的最佳提取工艺条件。结果优选得到的最佳提取工艺为 A2B1C2,即用60%乙醇6倍量回流提取2次、每次2h。结论优选得到的工艺稳定可行。     

口疮平口服液治疗复发性轻型口疮40例

我们自 1 999— 2 0 0 2年 ,根据清胃泻火养阴法研制中药口疮平口服液治疗复发性轻型口疮 40例 ,并与西药反应停、复合维生素Ｂ(简称复Ｂ)作对照观察 ,取得满意疗效 ,总结报道如下。1　一般资料将确诊为复发性口疮 (ＲＯＵ) ,又具备轻型口疮的特点 ,且反复发作 1年以上的病例作为观察对象。随机分为口疮平治疗组、反应停对照组、复Ｂ对照组 ,总计 1 0 8例。其中口疮平组 40例 ,男1 8例、女 2 2例 ,平均年龄 ( 4 2 .5± 1 2 6)岁 ;反应停组 34例 ,男、女各 1 7例 ,平均年龄 ( 39.2± 1 0 .6)岁 ;复Ｂ对照组 34例 ,男 1 0例、女 1 4例 ,平均…     

百来幸口服液的动物实验研究和临床疗效观察

百来幸口服液的动物实验研究和临床疗效观察厦门市中山医院张蝶婉（３６１００４）关键词：百来幸口服液，癌症细胞免疫，体液免疫根据中医“扶正抗癌”和肿瘤免疫学理论，我院应用植物生物技术，从白扁豆中提取有导向免疫作用的ＰＨＡ和糖肽类生物活性因子，与黄芪、仙鹤...     

愈风宁心口服液对动物心,脑缺血乏氧的保护作用

本研究采用双侧颈总Ａ结扎造成大鼠脑缺血模型，用预先ｓｃ异丙肾上腺素后而常压乏氧造成小鼠心肌乏氧模型，研究了愈风宁心口服液对动物心、脑缺血乏氧的保护作用。实验结果表明：愈风宁心口服液和片剂均能明显提高动物耐缺血能力，脑缺血大鼠和心肌乏氧小鼠平均存活时间，口服液较片剂组作用更明显。     

双黄口服液抗流感病毒的实验研究

本文采用鸡胚培养法测定了双黄口服液对３种流感病毒的抑制作用，试验结果表明，双黄口服液在浓度为１：２以下时，对鸡胚无毒性作用，浓度在１：２、１：５时，对不同稀释度的病毒的均有较强的抑制作用。浓度在１：１０、１：２０时，也有一定的抑制作用。     

胎宝口服液对大鼠的致畸胎研究

胎宝口服液为一种治疗宫内胎儿发育迟缓的中成药。本室对其进行了大鼠致畸胎研究。结果表明，胎宝口服液对大鼠无致畸胎作用、无明显的母体毒性与胚胎毒性。结果还提示该口服液在一定剂量范围内对胎鼠骨骼发育有一定的促进作用。：Ｐ＜０．０１三个剂量组与阴性对照组自然分娩的仔鼠全部为活产，无外观畸形。各剂量组出生存活率（出生存活率＝第４天仔鼠数／第１天仔鼠数×１００％）与哺乳存活率（哺乳存活率＝第２１天仔鼠数／第４天仔鼠数×１００％）与阴性组比较均无显著性差异。第２１天处死仔鼠，检查内脏未发现异常。讨论致畸性研究的一个主要目的是确定受试物是否对孕体产生损害的可能性高于对母体产生损害的可能性。本实验在胎鼠的器官形成期进行染毒，其间胚胎组织对能透过胎盘屏障的外来物质敏感，能反映受试物引起孕体可能的各种毒理学效应。阴性对照组仅出现吸收胎，而无畸胎与死胎；阳性对照组每窝仔鼠均出现畸胎，总致畸率９７．９６％，其主要畸形表现为短尾、卷尾、露脑、脊柱裂等。二个对照组结果表明本实验系统是可靠的。三个剂量组均未出现畸胎，表明胎宝口服液对大鼠无致畸作用，对孕鼠的母体效应结果表明该口液对孕鼠无明显的母体毒性。胎宝口服液对胎鼠某些骨胳骨化程度的影响