紫草提取工艺研究

目的:研究不同提取温度、提取方法对紫草中有效成分的影响,优选紫草中萘醌类成分的提取工艺。方法:采用分光光度法测定紫草提取液中总萘醌含量,比较渗漉、回流、温浸(65℃)、超声、浸渍方法的提取效率,采用L9(34)正交试验,以总萘醌的含量作为指标,以乙醇用量、浸泡时间和浸泡次数为考察因素,优选紫草的醇提工艺条件。结果:回流对萘醌类成分的破坏明显,其余4种提取方法以渗漉法、温浸法(65℃)提取率最高,各方法之间无显著差别;优选的醇提工艺为:加10倍量95%乙醇,浸泡2次,每次12小时。结论:浸渍法节约能源,对设备要求低,操作简便,转移率高,优选的提取工艺稳定、合理、可行,适用于工业化生产。     

均匀设计优选玉红膏中紫草油炸提取工艺研究

摘要 目的: 以羟基萘醌总色素得率为指标,优化玉红膏中紫草的油炸提取工艺。方法: 通过单因素试验考察闷润溶剂的种类、闷润溶剂的浓度对羟基萘醌总色素的影响;采用均匀设计法安排试验,紫外分光光度法测定羟基萘醌总色素含量,考察闷润溶剂的浓度、闷润溶剂的用量、油炸温度和油炸时间对提取提取工艺的影响,优选紫草的油炸提取工艺。结果: 最佳油炸提取工艺：采用68.87 %乙醇闷润,用量为紫草的3.20倍,油炸温度为160.15 ℃,提取1.96 min。结论: 采用均匀设计优化紫草的油炸提取工艺可行、稳定,可以为紫草的传统油炸提取工艺提供试验依据。 关键词：玉红膏;紫草;均匀设计;提取工艺;羟基萘醌总色素     

枫杨的抗菌活性成分

目的:从枫杨树皮中寻找抗菌活性成分,揭示其抗菌作用的物质基础及发现新抗菌素。方法:生物活性跟踪法;体外抗菌为检测指标;萃取、沉淀、硅胶吸附柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱的为分离手段;EI-MS,1H-NMR,13 C-NMR和DEPT为结构鉴定手段。结果:筛选到一个对卡拉双球菌、白色念球菌、小麦赤霉、沙门氏菌、枯草芽孢杆菌、棉花球菌、放线菌等有显著拮抗作用的单体,结构鉴定为5-羟基-2-乙氧基-1,4-萘醌。结论:该活性单体与已知抗菌物质胡桃醌仅有一个2-乙氧基的区别,揭示此类结构母核具有抗菌开发价值。本研究明确了枫杨抗菌作用的物质基础,也为枫杨药材质量控制和研发枫杨活性部位抗菌外用药奠定了基础。     

泰山紫草中总萘醌提取方法的研究

目的优选泰山紫草总萘醌类成分的提取方法。方法以总萘醌类成分得率为考察指标,比较回流提取法、渗漉提取法和超声提取法的提取效率;采用紫外光分光光度法,以乙醇作溶媒,在516nm处测定吸光度,计算泰山紫草中总萘醌的含量。结果超声提取法所得总萘醌成分得率最高。结论超声提取法为泰山紫草中总萘醌类化合物较好的提取方法。     

响应面法优选新疆紫草总萘醌的匀浆提取工艺研究

目的 研究适合以新疆紫草为原料提取萘醌类化合物的方法,并对其提取方法工艺条件进行了优化.方法 考察了匀浆提取时间、乙醇体积分数、料液比和提取次数等因素对提取工艺的影响,并在单因素试验基础上,根据中心组合试验设计原理采用3因素、3水平的响应面分析法进行工艺优化.结果 得到提取过程优化的工艺条件:提取时间为3.99 min,料液比1:9.99,乙醇体积分数80.2%,紫草总萘醌的实际得率可达0.75%,质量分数为30.33%,提取次数为2次,回收率可达81%.结论 采用匀浆法从新疆紫草中提取萘醌类化合物,有效地避免了紫草素损失,并具有提取速度快、温度低、能耗低的特点,适合紫草素萘醌类化合物的大规模生产.     

几种国产药用紫草中萘醌色素的分析

从新疆软紫草石油醚提取物中分离出六个化合物。根据其理化常数、光谱数据(MS,IR,¹HNMR)鉴定为去氧紫草素(deoxyshikonin),β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(β,β-dimethylacryalkannin),乙酰紫草素(acetylshikonin),β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁(β-acetoxyisovalerylalkannin),紫草素(shikonin),β-羟基异戊酰阿卡宁(β-hydroxyisovalerylalkannin)。用高效薄层层析扫描方法,分析了我国不同种类、不同产地的紫草根,均含萘醌类色素,但种间含量差异甚大。     

萘醌类化合物抗肿瘤活性研究进展

萘醌类化合物是一类天然生物活性分子,多数具有抗肿瘤作用.随着该类化合物抗肿瘤作用及其机理的深入研究和逐步阐明,人们合成了许多萘醌衍生物.根据萘醌母体结构的不同,这些化合物可分为萘茜类、1,4-萘醌类和1,2-萘醌类等.本文综述了近年来此类化合物抗肿瘤作用、作用机理、构效关系等研究的新进展.     

紫外分光光度法测定O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌含量的方法。方法:总萘醌的含量以左旋紫草素计,溶剂为甲醇,检测波长为516nm。结果:左旋紫草素检测浓度在8·32~41·60μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=1·0000,n=5),平均回收率为98·6%(RSD=0·53%)。结论:本方法简便、准确,回收率与精密度高,重现性好,可用于O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌含量的测定。     

紫草多糖的研究概况

中药紫草为药典收栽的临床常用的传统中药，紫草的主要成分有两大类：一类为脂溶性的萘醌类化合物；另一类为水溶性成分-紫草多糖。现代对紫草萘醌类化合物，在提取、分离、含量测定及药理作用的研究已比较确定，而对于紫草多糖方面的研究鲜见报道。本文仅对笔者收集到的1980-2001年的有关文献资料，对紫草多糖研究概况作一简要综述，以在今后的研究中共同加强其水溶性成分-紫草多糖的研究。     

紫草素抗炎及对白三烯B4生物合成的抑制作用

皮下注射紫草素(shikonin)10mg.kg^-1对小鼠巴豆油耳炎症和大鼠酵母性足肿有明显抑制作用;在白细胞体外温孵系统中,紫草素在10^-4～10^-7mol·L^-1浓度范围内可浓度依赖性地抑制LTB₄和5-HETE生物合成,其50%抑制浓度(IC₅₀)分别为6.2×10^-7mol.L^-1和2.6×1O^-7mol·L^-1。此外,还报道紫草素几个天然衍生物对LTB₄生物合成的影响。